Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Allergovet 10% na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Allergovet 10% kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Allergovet 10%, rastvor za injekciju, 100 mg/mL, 1 x 50 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Biovet JSC
Petar Rakov Street 39, Peštera, Bugarska
Podnosilac zahteva:
Farmanima d.o.o.
Dravska 1, Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Farmanima d.o.o. Dravska 1, Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Petar Rakov Street 39, Peštera, Bugarska
IME LEKA
Allergovet 10%
100 mg/mLrastvor za injekcijuza psedifenhidramin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivna supstanca:
Difenhidramin-hidrohlorid 100 mg
Pomoćna supstanca:
Voda za injekcije
INDIKACIJE
Alergije, anafilaksa i upalni procesi - urtikarija, alergijski dermatitis i dermatoze, alergijski konjunktivitis, alergije izazvane lekovima i hranom, anafilaktički šok, ugrizi insekata i zmija.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjivati u slučajevima preosetljivosti na antihistaminike koji pripadaju grupi monoetanolamina. Ne aplikovati tokom alergijskih dijagnostičkih testova-aplikacija mora biti prekinuta najmanje 4 dana pre testa. Ne primenjivati kod glaukoma.
NEŽELJENA DEJSTVA
Hiperaktivnost ili depresija, povećana salivacija ili suvoća usta, hipostenurija smanjeno izlučivanje urina, tahipneja i tahikardija najčešće su neželjene reakcije koje se mogu javiti posle primene difenhidramina, i javljaju u roku od 1 sata nakon primene. U retkim slučajevima može doći do pojave dijareje, povraćanja i smanjenja apetita.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za intramuskularnu ili subkutanu aplikaciju. Pojedinačna doza za parenteralnu aplikaciju: 1-2 mg/kg telesne mase. Zbog potrebe tačnog doziranja leka, poseban oprez neophodan je kada se leče životinje lakše od 10 kg.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Terapija antihistaminicima je simptomatska, pa na pravi uzrok bolesti treba delovati specifičnim
lekovima. Ukoliko se aplikuje simultano sa narkoticima, trankilajzerima, alkoholom i rezerpinom mogu se uočiti sedativni ili supresivni efekati na centralni nervni sistem.
KARENCA
Nije primenljivo.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 ºC, zaštićeno od svetlosti.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Terapija antihistaminicima je simptomatska, pa na pravi uzrok bolesti treba delovati specifičnim lekovima.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Ne piti, ne jesti i ne pušiti tokom rukovanja sa preparatom.Posle upotrebe oprati ruke vodom i sapunom.Treba preduzeti sve mere da prilikom aplikacije ne dodje do samoubrizgavanja.U slučaju da dodje do samoubrizgavanja, odmah potražiti pomoć lekara i pokazati uputstvo za lek. U slučaju kontakta leka sa kožom ili očima, isprati velikom količinom vode.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Gravidnim životinjama blokatori H-1 receptora smeju se davati samo ako su preko potrebni i kada je očekivana korist od lečenja veća od mogućih štetnih efekata zbog teratogenog delovanja.Preparat se može koristiti kod životinja u laktaciji.
Interakcije
Difenhidramin može ispoljiti dodatni efekat ukoliko se aplikuje istovremeno sa depresorima CNS-a barbituratima, trankvilajzerima ili antiholinergičnim lekovima. Difenhidramin može pojačati efekat epinefrina i smanjiti efekte heparina i varfarina.
Inkompatibilnost
Difenhidramin je inkompatibilan sa barbituratima, amfotericinom B, cefalotinom i hidrokortizonom.
Predoziranje
slučaju predoziranja, ili kada se upotrebljava u dužem vremenskom periodu, mogu se uočiti ekscitacija ili depresija, povraćanje, dijareja i gubitak apetita, a u retkim slučajevima-depresija disanja, koma i smrt. U slučajevima predoziranja, životinje tretirati simptomatskom terapijom.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA LEK
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Primarno pakovanje: bočica od tamnog stakla hidrolitičke grupa II , zapremine 50 mL, zatvorena gumenim čepom i aluminijumskom kapicom zelene boje.Sekundarno pakovanje: kartonska kutija koja sadrži jednu bočicu i uputstvo za lek.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATC-vet kod:
Broj dozvole i datum izdavanja:
002835289 2024 od 13.05.2025. godine