Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Amoksicilin VP 50% na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Amoksicilin VP 50% kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00488-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 40 x 10 g323-01-00489-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 100 g323-01-00490-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 1000 g323-01-00491-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 5 kg
UPUTSTVO ZA LEK
Amoksicilin VP 50%, prašak za oralni rastvor, 500 mg/g, 40 x 10 gAmoksicilin VP 50%, prašak za oralni rastvor, 500 mg/g, 1 x 100 g
Amoksicilin VP 50%, prašak za oralni rastvor, 500 mg/g, 1 x 1000 g
Amoksicilin VP 50%, prašak za oralni rastvor, 500 mg/g, 1 x 5 kg
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VETMEDIC D.O.O.
Bregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija
Podnosilac zahteva:
Vetmedic d.o.o.
Ustanička 17, 11000 Beograd, Republika Srbija
Broj rešenja:
323-01-00488-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 40 x 10 g323-01-00489-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 100 g323-01-00490-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 1000 g323-01-00491-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 5 kg
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Vetmedic d.o.o.Bregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Vetmedic d.o.o.Bregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija
IME LEKA
Amoksicilin VP 50%Amoksicilin 500 mg/gPrašak za oralni rastvorZa svinje i brojlere
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Aktivna supstanca
Amoksicilin, trihidrat
Pomoćne supstance:
Saharoza Prašak za oralni rastvorPrašak bele boje, bez mehaničkih onečišćenja.
INDIKACIJE
-Lečenje infekcija respiratornog, gastrointestinalnog i urinarnog trakta kao i lečenje infekcija mekih
tkiva i zglobova, izazvanih mikroorganizmima osetljivim na amoksicilin.
Brojleri:-Lečenje infekcija respiratornog i gastrointetsinalnog trakta izazvanih mikoroorganizmima osetljivim
na amoksicilin.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne sme primenjivati kod životinja za koje je poznato da su preosteljive na peniciline i cefalosporine, kod životinja sa oštećenom funkcijom bubrega anurija ili oligurija i u slučajevima infekcija mikroorganizmima koji proizvode beta-laktamazu.Kontraindikovana je primena leka kod komercijalnih nosilja i svih ostalih životinjskih vrsta za koje lek nije indikovan.
Broj rešenja:
323-01-00488-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 40 x 10 g323-01-00489-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 100 g323-01-00490-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 1000 g323-01-00491-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 5 kg
NEŽELJENA DEJSTVA
Moguće su alergijske reakcije na amoksicilin.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i brojleri.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Amoksicilin VP 50%
primenjuje se rastvoren u vodi za piće životinja.
-Priprema medicinirane vode za svinje vrši se dva puta dnevno. Preračunata doza podeli se na dva jednaka dela koji se daju svinjama na 12 sati.-Za živinu se medicinirana voda priprema jednom dnevno neposredno pred upotrebu.
-Terapijska doza amoksicilina za svinje iznosi 20mg/kg dnevno, odnosno 1g leka
Amoksicilin VP
na 25kg telesne mase. Ova dnevna doza se deli u dva dela i daje dva puta u toku dana na 12
sati. Kesica od 10g dovoljna je za jednokratno tretiranje svinja ukupne telesne mase 250kg, a kesica od 100g za jednokratno tretiranje svinja ukupne telesne mase 2500kg.Za precizno doziranje i doziranje iz većeg pakovanja 1kg i 5kg, koristiti kafenu kašiku, kojom se odmerava 5 g praška.
Terapija traje 5 dana.
-Terapijska doza amoksicilina za živinu iznosi 20mg/kg dnevno, odnosno 1g leka
Amoksicilin VP
na 25kg telesne mase živine. Kesica od 20g dovoljna je za jednokratno tretiranje živine ukupne
telesne mase 500kg a kesica od 100g za jednokratno tretiranje živine ukupne telesne mase 2500kg.Za precizno doziranje i doziranje iz većeg pakovanja 1kg i 5kg, koristiti kafenu kašiku kojom se
odmerava 5g praška. Jedna mala kašika 5g praška, odnosno 2.5g amoksicilina odgovara dnevnoj dozi amoksicilina za 125kg telesne mase živine.
Terapija traje 3 do 5 dana.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Tokom tretmana lekom
Amoksicilin VP 50%
životinje ne smeju dobijati nemediciniranu vodu.
Medicinirana voda sa amoksicilinom mora biti pripremana za svinje dva puta dnevno, a za živinu jednom dnevno. Neutrošena medicinirana voda posle 12 sati kod svinja i 24 sata kod živine se ne može dalje koristiti i mora biti neškodljivo uklonjena.
Tokom tretmana mediciniranom vodom potrebno je svakodnevno pratiti njenu potrošnju i na taj
način i unos leka.
KARENCA
Broj rešenja:
323-01-00488-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 40 x 10 g323-01-00489-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 100 g323-01-00490-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 1000 g323-01-00491-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 5 kg
Meso i jestiva tkiva:Svinje 14 dana
Brojleri 2 dana.Lek se ne daje kokama nosiljama koznumnih jaja.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Rok upotrebe je 2 godine.Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: iskoristiti odmah.Rok upotrebe nakon razblaženja u vodi: 24 sata
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Tokom tretmana lekom
Amoksicilin VP 50%
životinje ne smeju dobijati nemediciniranu vodu.
Medicinirana voda sa amoksicilinom mora biti pripremana za svinje dva puta dnevno, a za živinu jednom dnevno. Neutrošena medicinirana voda posle 12 sati kod svinja i 24 sata kod živine se ne može dalje koristiti i mora biti neškodljivo uklonjena.
Tokom tretmana mediciniranom vodom potrebno je svakodnevno pratiti njenu potrošnju i na taj
način i unos leka.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Nema ograničenja.
Posebne mere koje moraju da preduzmu osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati ozbiljnu alergijsku reakciju kod preosetljivih osoba posle inhalacije, ingestije ili čak kontakta sa kožom ili sluzokožama.
Osobe koje su preosteljive na penicline ili cefalosporine ne smeju dolaziti u kontakt sa ovim lekom.
Sve osobe koje rade sa lekom priprema medicinirane vode, davanje medicinirane vode i dr. moraju da koriste zaštitnu opremu rukavice, maske za lice, odeću.Ukoliko dođe do kontakta sa lekom odmah mesto isprati vodom, a ukoliko se pojave simptomi alergijske reakcije odmah potražiti pomoć lekara.
Interakcije
Ovaj lek se ne sme primenjivati zajedno sa bakteriostatskim antibioticima.Lek se primenjuje oralnim putem u vodi za piće.Adekvatna doza odnosno koncentracija preparata se određuje uzimajući u obzir dnevnu konzumaciju vode koja zavisi od kliničkog stanja jedinke.
Predoziranje
Doze amoksicilina pet puta više od terapijske ne dovode do bilo kakvih simptoma toksičnosti.
Broj rešenja:
323-01-00488-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 40 x 10 g323-01-00489-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 100 g323-01-00490-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 1000 g323-01-00491-16-001 od 22.06.2017. za lek Amoksicilin VP 50%, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 5 kg
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek i ostatak leka, uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
40x10g: tripleks kesa PET/Al/PE, 40x10g u kartonskoj kutiji sa priloženim tekstom upustva.1x100 g i 1x1000 g:Unutrašnje, ujedno i spoljašnje pakovanje tripleks PET/Al/PE folija.1x5kg: Unutrašnje pakovanje: PE kesa. Spoljašnje pakovanje natron vreća za pakovanje od 5 kg.
Način izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATC vet
kod: QJ01CA04
Broj dozvole
40x10 g: 323-01-00488-16-001 od 22.06.2017.1x100 g: 323-01-00489-16-001 od 22.06.2017.1x1000g: 323-01-00490-16-001 od 22.06.2017.1x5 kg
323-01-00491-16-001 od 22.06.2017.