Baycox® Multi 50mg/mL oralna suspenzija


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Baycox® Multi oralna suspenzija; 50mg/mL; boca, 1x250mL

  • ATC: QP51AJ01
  • EAN: 4007221043799
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Baycox® Multi oralna suspenzija uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Baycox® Multi na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Baycox® Multi kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

Baycox

Multi, oralna suspenzija, 50 mg/mL, 1 x 250 mL

za primenu na životinjama

Proizvođač:

KVP PHARMA + VETERINÄR PRODUKTE GMBH

Projensdorfer Strasse 324, Kiel, Nemačka

Podnosilac zahteva:

MARLO FARMA DOO

Resavska 31/5, 11000 Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

MARLO FARMA DOO, Resavska 31/5, 11000 Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

KVP PHARMA + VETERINÄR PRODUKTE GMBHProjensdorfer Strasse 324, Kiel, Nemačka

IME LEKA

Baycox

50 mg/mLoralna suspenzijaza telad, prasad i jagnjadtoltrazuril

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

mL oralne suspenzije sadrži:

Aktivna supstanca:

Pomoćne supstance:

Natrijum-benzoat E211

Natrijum-propionat E281

Ostale pomoćne supstance: natrijum-dokusat; simetikon, emulzija; limunska kiselina, bezvodna; bentonit; ksantan guma; propilenglikol; voda, prečišćena.

INDIKACIJE

Prevencija kliničkih znakova kokcidioze i smanjenje izlučivanja kokcidija kod teladi na farmama na kojima je potvrđeno prisustvo kokcidioze čiji su uzročnici

Eimeria bovis

Eimeria zuernii.

Svinje:Prevencija kliničkih znakova kokcidioze kod novorođene prasadi 3-5 dana starosti na farmama na kojima je potvrđeno prisustvo kokcidioze čiji je uzročnik

Cystoisospora suis.

Ovce:Prevencija i lečenje kliničkih znakova kokcidioze i smanjenje izlučivanja kokcidija kod jagnjadi na farmama na kojima je potvrđeno prisustvo kokcidioze čiji su uzročnici

Eimeria crandallis

KONTRAINDIKACIJE

Ne koristiti u slučajevima poznate preosetljivosti na aktivnu supstancu ili na bilo koju pomoćnu supstancu.

NEŽELJENA DEJSTVA

Nema poznatih.

Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Goveda telad mlečnih rasa, telad tovnih rasa koja sisaju, telad u intenzivnom tovu, svinje prasad, 3-5 dana starosti i ovce jagnjad.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Način primene: oralna upotreba.Da bi se obezbedilo adekvatno doziranje, potrebno je odrediti telesnu masu što je preciznije moguće.

Goveda:Svakoj životinji se jednokratno daje 15 mg toltrazurila/kg telesne mase što odgovara 3.0 mL oralne suspenzije po 10 kg telesne mase.Za lečenje grupe životinja iste rase i iste ili slične starosti, doziranje treba odrediti prema najtežoj životinji iz grupe.

Svinje: Svakoj životinji starosti od 3-5 dana se jednokratno daje 20 mg toltrazurila/kg telesne mase što odgovara 0.4 mL oralne suspenzije po kg telesne mase. Usled malih zapremina potrebnih za tretiranje pojedinačne prasadi preporučuje se upotreba opreme za doziranje sa dozom preciznosti od 0.1 mL.

Ovce: Svakoj životinji se jednokratno daje 20 mg toltrazurila/kg telesne mase što odgovara 0,4 mL oralne suspenzije po kg telesne mase.

Ako se životinje leče kolektivno, treba ih grupisati prema njihovoj telesnoj težini i shodno tome odrediti doziranje, kako bi se izbegla subdoziranja i predoziranja.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Oralnu suspenziju spremnu za upotrebu treba promućkati 20 sekundi pre upotrebe.

Da bi se obezbedila maksimalna korist, životinje treba tretirati pre pojave očekivanih kliničkih znakova, tj. u periodu pre manifestacije simptoma zaraze.

KARENCA

Goveda:Meso i jestiva tkiva: 63 dana.Mleko: Nije dozvoljena primena kod životinja čije se mleko koristi u ishrani.

Svinje:Meso i jestiva tkiva: 77 dana

Ovce: Meso i jestiva tkiva: 42 dana

Mleko: Nije dozvoljena primena kod životinja čije se mleko koristi u ishrani.

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van vidokruga i domašaja dece.Ne koristiti lek nakon isteka roka upotrebe koji je naznačen na pakovanju. Rok upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Rok upotrebe

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja

6 meseci, čuvanjem u originalnom pakovanju na

temperaturi do 30°C

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama.

Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

Preporučuje se terapija svih životinja u jednom oboru.Higijenske mere mogu redukovati rizik od kokcidioze ovaca. Zbog toga se preporučuje poboljšanje higijenskih uslova na farmi, naročito suvoće i čistoće.Da bi se obezbedila maksimalna korist, životinje treba tretirati pre pojave očekivanih kliničkih znakova, tj. u periodu pre manifestacije simptoma zaraze.Da bi se izmenio tok klinički utvrđene kokcidiozne infekcije, kod životinja koje već pokazuju simptome dijareje, dodatna potporna terapija može biti potrebna.U slučaju pojave dijareje, efekat proizvoda je ograničen pošto je već došlo do oštećenja zida creva izazvanog kokcidijom.Kao i sa drugim antiparaziticima, česta i ponovljena terapija antiprotozoicima iste klase može dovesti do razvoja rezistencije.

Posebne mere preostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Osobe sa poznatom preosetljivošću na aktivnu supstancu ili bilo koju pomoćnu supstancu treba daizbegavaju kontakt sa lekom.Izbegavajte kontakt leka sa kožom i očima.Odmah isprati vodom kožu i oči u slučaju bilo kakvog kontakta sa lekom. Ne jesti, piti ili pušiti prilikom korišćenja leka.

Ostala upozorenja

Glavni metabolit toltrazurila, toltrazuril-sulfon ponazuril je postojan poluživot > 1 godina, lako prodire kroz slojeve zemlje i toksičan je za biljke.

Radi zaštite životne sredine:

Telad mlečnih rasa koja su namenjena za klanje

Ne koristiti kod teladi mlečnih rasa koja su namenjena za klanje.

Telad mlečnih rasa

Ne primenjivati na teladi mlečne rase telesne mase veće od 80 kg. Za telad mlečne rase: U cilju prevencije neželjenih efekata na biljke i moguće kontaminacije podzemnih voda, đubrivo tretiranih teladi se ne sme mešati sa đubrivom netretiranih teladi. Đubrivo tretiranih teladi se mora razblažiti sa barem trostrukom težinom đubriva od odraslih krava pre nego što se stavi na zemlju.

Telad tovnih rasa koja sisaju

Ne koristiti kod teladi koja sisaju čija je telesna masa veća od 150 kg.

Muška telad tovnih rasa namenjena za intenzivan tov

Ne koristiti za lečenje muške teladi tovnih rasa mlađih od 3 meseca starosti. Ne primenjivati kod muške teladi telesne mase veće od 150 kg.

Ovce: Jagnjad starosti od 6 nedelja ili telesne mase veće od 20 kg, a koja su provela čitav životni vek u zatvorenom prostoru pod intenzivnim uzgojnim sistemom, ne sme biti tretirana ovim lekom. Đubrivo ovih životinja treba primeniti na istom komadu zemlje tek jednom u tri godine.

Svinje: Nema.

Interakcije

Nema poznatih.Kod prasadi se može koristiti istovremeno u kombinaciji sa suplementima gvožđa.

Inkompatibilnosti

odsustvu studija kompatibilnosti, ovaj veterinarski lek ne treba koristiti sa drugim veterinarskim lekovima.

Predoziranje

Telad i prasad dobro podnose dozu koja je tri puta veća od preporučene bez pojave znakova intolerancije.Studije bezbednosti su pokazale da jagnjad dobro podnosi i dozu koja je dva puta viša odpreporučene, a aplikovana tokom dva uzastopna dana.

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Lek se ne sme bacati u kanalizaciju ili u kućni otpad. Pitajte Vašeg veterinara kako da odbacite lekove koji Vam više nisu potrebni. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

OSTALI PODACI

Pakovanje

Pakovanje 1 x 250 mL:

Unutrašnje pakovanje:

boca od polietilena visoke gustine HDPE bele boje, sa 250 mL oralne

suspenzije, zatvorena polipropilenskim zatvaračem sa navojem svetlozelene boje.

Spoljnje pakovanje:

složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi bočica/ boca i Uputstvo za lek.

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj i datum izdavanja dozvole:

000451931 2023 od 26.07.2024.

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji