Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Bovaclox DC Xtra na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Bovaclox DC Xtra kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:323-01-00414-17-001 od 20.04.2018. godine za lek
Bovaclox DC Xtra, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g +300 mg/5.4 g,
323-14-00050-2018-8-003 od 08.05.2018. godine.
UPUTSTVO ZA LEK
Bovaclox DC Xtra, intramamarna suspenzija,
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Newry Co. Down, BT35 6JP, Severna Irska, Velika Britanija
Podnosilac zahteva:
Zoopharm d.o.o.
Hadži Prodanova 8, Beograd
Broj rešenja:323-01-00414-17-001 od 20.04.2018. godine za lek
Bovaclox DC Xtra, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g +300 mg/5.4 g,
323-14-00050-2018-8-003 od 08.05.2018. godine.
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Zoopharm d.o.o., Hadži Prodanova 8, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Norbrook Laboratories LimitedStation Works, Camlough Road, Newry, Co Down BT35 6JPSeverna Irska, Velika Britanija
IME LEKA
Bovaclox DC Xtra kloksacilin, ampicilin 600mg/5.4 g + 300 mg/5.4 gintramamarna suspenzija za krave
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
intramamarni špric 5.4 g sadrži:
Aktivne supstance
Kloksacilin u obliku kloksacilin-benzatina
Ampicilin u obliku ampicilin trihidrata 300 mg
Spisak pomoćnih supstanci:
Aluminijum-distearat, tečni parafin
INDIKACIJE
Preparat je namenjen za upotrebu kod mlečnih krava u periodu zasušenja, odnosno odmah posle poslednje muže u cilju tretmana postojećeg mastitisa i zaštite od daljih infekcija u periodu zasušenja. Koristi se kao pomoć u smanjenju letnjih mastitisa kod junica i rizičnih krava u zasušenju.Aktivan je protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama koji prouzrokuju mastitise, a posebno je efikasan protiv
Streptococcus agalactiae
drugih
Streptococcus
bakterija, na osetljive
penicilinaza-pozitivne stafilokoke,
Corynebacterium
Escherichia coli
druge osetljive gram-
negativne bakterije.Kloksacilin benzatin i ampicilin trihidrat održavaju efektivan antibakterijski nivo u vimenu mlečnih krava do 10 nedelja pri čemu nemaju iritirajuće dejstvo na tkivo vimena.
Broj rešenja:323-01-00414-17-001 od 20.04.2018. godine za lek
Bovaclox DC Xtra, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g +300 mg/5.4 g,
323-14-00050-2018-8-003 od 08.05.2018. godine.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristi se kod krava koje imaju kratak period zasušenja.
Nije namenjen za upotrebu u periodu manjem od 49 dana do teljenja.
Ne koristiti se kod životinja sa poznatom preosetljivošću na aktivnu supstancu.
Ne sme se koristiti u terapiji krava u laktaciji.
NEŽELJENA DEJSTVA
Moguća je pojava alergijske reakcije.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Krave u periodu zasušenja.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se aplikuje intramamarno.Lek se primenjuje u periodu zasušenja.Posle zadnje muže u laktaciji očistiti i dezinfikovati sise i ubrizgati sadržaj jednog intramamarnog šprica u svaku četvrtinu kroz sisni kanal. Izbeći kontaminaciju vrha šprica.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Prilikom aplikacije kod junica važno je da vrh šprica ne prodire u sisu. Preporučuje se sledeća procedura:
Životinja mora biti pravilno imobilisana.
Sise moraju biti očišćene i dezinfikovane.
Otvor sise mora biti lociran i vrh šprica postavljen na otvor ali ne i uvučen u njega.
Kada se potisne klip šprica antibiotik lako prolazi kroz sisu u vime.
KARENCA
Preparat se ne koristi kod krava koje imaju kratak period zasušenja. Nije namenjen za upotrebu u periodu manjem od 49 dana do teljenja. Mleko za ljudsku upotrebu može se koristiti 7 dana posle teljenja. Ako se krava oteli ranije od 49 dana od poslednjeg tretmana, mleko za ljudsku upotrebu se može koristiti posle 56 49+7 dana od poslednjeg tretmana.
Broj rešenja:323-01-00414-17-001 od 20.04.2018. godine za lek
Bovaclox DC Xtra, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g +300 mg/5.4 g,
323-14-00050-2018-8-003 od 08.05.2018. godine.
Meso tretiranih životina nije za upotrebu u periodu primene leka kao i 28 dana od poslednje primene leka.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Uslovi čuvanja gotovog proizvoda
Čuvati na temperaturi do 25
Uslovi čuvanja posle prvog otvaranja
Intramamarni špric se koristi jednokratno.
Rok upotrebe
Rok upotrebe posle otvaranja
Intramamarni špric se može koristiti samo jednom, a delimično
upotrebljeni špricevi se moraju uništiti u skladu sa propisima
POSEBNA UPOZORENJA
Za upotrebu kod životinja
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost alergije kao posledicu injekcije, inhalacije, gutanja ili dodira sa kožom. Preosetljivost na penicline može dovesti do unakrsne reakcije sa cefalosporinima i obrnuto. Osobama sa poznatom preosetljivošću savetuje se da ne rukuju ovim preparatom.Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su mnogo ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Oprati ruke posle upotrebe.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Lek se može bezbedno koristi tokom graviditeta. Ne sme se koristiti kod krava u periodu laktacije.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neupotrebljeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
Broj rešenja:323-01-00414-17-001 od 20.04.2018. godine za lek
Bovaclox DC Xtra, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g +300 mg/5.4 g,
323-14-00050-2018-8-003 od 08.05.2018. godine.
OSTALI PODACI
Pakovanje
Spoljašnje pakovanje: kartonska kutija sa 24 intramamarna šprica.Unutrašnje pakovanje: intramamarni špric od polietilena.
ačin izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara
ATCvet kod:
Broj dozvole:
323-01-00414-17-001 od 20.04.2018. godine