Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Calcium borogluconicum na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Calcium borogluconicum kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00045-18-001 od 26.07.2018. za lek
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 100 ml
323-01-00046-18-001 od 26.07.2018. za lek
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 500 ml
UPUTSTVO ZA LEK
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 100 mlCalcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 500 ml
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.
Beogradski put 123, Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.
Beogradski put 123, Subotica, Srbija
Broj rešenja:
323-01-00045-18-001 od 26.07.2018. za lek
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 100 ml
323-01-00046-18-001 od 26.07.2018. za lek
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 500 ml
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
IME LEKA
Calcium borogluconicum
kalcijum-boroglukonat 200 mg/mlrastvor za injekciju za konje, goveda, ovce, koze, svinje i pse
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ml rastvora za injekciju sadrži:
Aktivna supstanca:
Kalcijum-boroglukonat
odgovara 16.6 mg/ml kalcijuma
Pomoćne supstance:
Borna kiselina
Ostale pomoćne supstance: natrijum-hidroksid; voda za injekcije
INDIKACIJE
Primena leka Calcium borogluconicum indikovana je u sledećim slučajevima:
tetanije pašna, transportna
tetanički grčevi teladi obolelih od akutnog rinitisa
puerperalna patologija pareza, hemoglobinurija, paraplegija
alergijska stanja
zapaljenski eksudativni procesi
smanjenje sposobnosti koagulacije krvi
neka trovanja ugljen tetrahlorid, oksalna kiselina i dr
Broj rešenja:
323-01-00045-18-001 od 26.07.2018. za lek
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 100 ml
323-01-00046-18-001 od 26.07.2018. za lek
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 500 ml
KONTRAINDIKACIJE
Lek ne primenjivati:
intramuskularno
kod životinja koje se u isto vreme tretiraju ili se nalaze pod dejstvom kardiotoničnih glikozida
sa kofeinom, aminofilinom i tiazidnim diureticima
kod hipovolemičnih stanja i oštećenja bubrega.
NEŽELJENA DEJSTVA
Posle subkutane aplikacije, može doći do pojave lokalnog edema naročito kod pasa koji spontano prolazi za nekoliko dana.Brza primena leka prouzrokuje pojačano znojenje i hiperemiju.Kod brze intravenske aplikacije može doći do ventrikularne fibrilacije ili srčanog bloka, koji se neutrališe atropinom.Mere za sprečavanje neželjenih dejstava vezanih za način aplikacije opisane su u tački 9.
Ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo, koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji, goveda, ovce, koze, svinje i psi.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se primenjuje intravenski ili subkutano u sledećim dozama:
Konji, goveda:
100 – 250 ml
Ovce i koze:
25 – 50 ml
Svinje ispod 100 kg:
10 – 50 ml
Svinje iznad 100 kg:
50 – 100 ml
– 20 ml
Terapija se može ponoviti do tri puta u intervalima ne kraćim od 12-24 sata.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pre aplikacije primeniti mere asepse i antisepse i dezinfikovati kožu na mestu injiciranja leka. Zbog mogućnosti pojave lokalnog edema, preporučljivo je subkutane injekcije naročito veće količine leka aplikovati na više mesta. Takođe, usled moguće pojave ventrikularne fibrilacije ili srčanog bloka, intravenske injekcije treba ubrizgavati sporo. U slučaju pojave aritmija i bradikardije primenu leka treba obustaviti i aplikovati atropin. Preparat namenjen za i.v. primenu neposredno pre aplikacije treba temperirati.
Broj rešenja:
323-01-00045-18-001 od 26.07.2018. za lek
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 100 ml
323-01-00046-18-001 od 26.07.2018. za lek
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 500 ml
KARENCA
Nula 0 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece
Čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja
28 dana, na temperaturi do 25 °C.
Ne koristiti lek posle roka naznačenog na pakovanju.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Posle subkutane aplikacije, može doći do pojave lokalnog edema naročito kod pasa, koji spontano prolazi za nekoliko dana.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe koje dolaze u kontakt sa ovim lekom i primenjuju ga životinji, treba da se pridržavaju propisanih mera opreza i zaštite. Izbegavati kontakt sa kožom, očima i odećom. Nakon rada oprati ruke tekućom vodom i sapunom. Ukoliko dođe do kontakta sa kožom ili očima, treba ih isprati sa dosta tekuće vode.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Nema ograničenja.
Interakcije
Zbog sinergizma jona kalcijuma sa glikozidima digitalisa, soli kalcijuma se ne smeju davati digitaliziranim pacijentima, jer mogu prouzrokovati zastoj srca. Jon kalcijuma menja vazoaktivna svojstva atropina, pilokarpina i drugih supstanci.
Inkompatibilnost
Lek ne primenjivati sa kardiotoničnim glikozidima, kofeinom, aminofilinom, tiazidnim diureticima, atropinom, pilokarpinom.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
Broj rešenja:
323-01-00045-18-001 od 26.07.2018. za lek
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 100 ml
323-01-00046-18-001 od 26.07.2018. za lek
Calcium borogluconicum, rastvor za injekciju, 200 mg/ml, 1 x 500 ml
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA LEK
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Bočica od bezbojnog stakla, zapremine 100 ml, sa gumenim zapušačem i aluminijumskom kapicom, u kartonskoj kutiji.Boca od bezbojnog stakla, zapremine 500 ml, sa gumenim zapušačem i aluminijumskom kapicom, u kartonskoj kutiji.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod :
Broj dozvole:
x 100 ml:
323-01-00045-18-001 od 26.07.2018.
x 500 ml:
323-01-00046-18-001 od 26.07.2018.