Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Canidryl® 50 mg Tablets for dogs na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Canidryl® 50 mg Tablets for dogs kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00409-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®20 mg Tablets for dogs, tableta, 20 mg, 10 x 10 tbl323-01-00410-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®50 mg Tablets for dogs, tableta, 50 mg, 10 x 10 tbl323-01-00411-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®100 mg Tablets for dogs, tableta, 100 mg, 10 x 10 tbl
UPUTSTVO ZA LEK
Canidryl
Canidryl
Canidryl
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway, Ireland
Podnosilac zahteva:
Provet doo
Nikolaja Gogolja 48, Beograd,Srbija
Broj rešenja:
323-01-00409-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®20 mg Tablets for dogs, tableta, 20 mg, 10 x 10 tbl323-01-00410-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®50 mg Tablets for dogs, tableta, 50 mg, 10 x 10 tbl323-01-00411-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®100 mg Tablets for dogs, tableta, 100 mg, 10 x 10 tbl
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
PROVET doo
Nikolaja Gogolja 48Beograd
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
IME LEKA
Canidryl
Karprofen 20 mgtabletaza pse
Canidryl
Karprofen 50 mgtabletaza pse
Canidryl
Karprofen 100 mgtabletaza pse
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Canidryl
Aktivna supstanca:
Canidryl
Aktivna supstanca:
Broj rešenja:
323-01-00409-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®20 mg Tablets for dogs, tableta, 20 mg, 10 x 10 tbl323-01-00410-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®50 mg Tablets for dogs, tableta, 50 mg, 10 x 10 tbl323-01-00411-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®100 mg Tablets for dogs, tableta, 100 mg, 10 x 10 tbl
Canidryl
Aktivna supstanca:
Pomoćne supstance: l
aktoza monohidrat; mikrokristalna celuloza; koloidni silikat, bezvodni
magnezijum-stearat; aroma grilovanog mesa 2007.01
INDIKACIJE
Ublažavanje upale i bolova kod mišićno-koštanih poremećaja i degenerativnim poremećajima na zglobovima. Kod praćenja parenteralne analgezije u ublažavanju postoperativnog bola.
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati mačkama.Ne korisititi kod pasa mlađih od 4 meseca.Ne koristi u slučaju preosetljivosti na aktivnu supstancu ili na neki od ekscipijenasaNe koristiti kod pasa koji boluju od srčane, hepatične ili bubrežne bolesti, gde postoji mogućnost gastrointestinalne ulceracije ili krvarenja, ili tamo gde postoje dokazi o krvnoj diskraziji.
NEŽELJENA DEJSTVA
Tipične neželjene reakcije na NSAIL, kao što su, povraćanje, proliv, fekalno okultno krvarenje, gubitak apetita i letargija su povremeno prijavljivane. Ovi neželjeni efekti se javljaju uglavnom u prvoj nedelji lečenja i u većini slučajeva su prolazni i nestaju nakon prestanka lečenja, ali u vrlo retkim slučajevima mogu biti ozbiljni ili fatalni.Ako dođe do pojave neželjenih dejstava, lečenje treba prekinuti i tražiti savet od veterinara.Kao i kod ostalih NSAIL postoji rizik od pojave retkih neželjenih reakcija u bubrezima ili jetri.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za oralnu primenu.
Broj rešenja:
323-01-00409-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®20 mg Tablets for dogs, tableta, 20 mg, 10 x 10 tbl323-01-00410-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®50 mg Tablets for dogs, tableta, 50 mg, 10 x 10 tbl323-01-00411-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®100 mg Tablets for dogs, tableta, 100 mg, 10 x 10 tbl
4mg karprofena na kilogram telesne mase dnevno.
Inicijalna doza karprofena, 4 mg po kg telesne mase dnevno data kao pojedinačna dnevna doza ili u dve jednako podeljene doze.U zavisnosti od kliničkog odgovora, dnevna doza se može smanjiti.Trajanje lečenja zavisiće od brzine oporavka. Dugotrajno lečenje treba da bude pod redovnim veterinarskim nadzorom.
Za pokrivanje analgetičnog i antiinflamatornog dejstva posle operacije, parenteralni preoperativni tretman sa injekcijom karprofena može se pratiti tabletama karprofena sa 4 mg / kg / dan tokom 5 dana.Voditi računa da se ne prekorači navedena doza.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pogledati tačku 9.
KARENCA
Nije primenljivo.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Ne zahteva posebne uslove čuvanja.Ne koristiti lek nakon isteka roka upotrebe.Svaku prepolovljenu tabletu i neiskorišćenu tabletu odmah baciti.
Rok upotrebe:
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Upotreba leka kod starijih pasa može dovesti do dodatnog rizika. Ako se takva upotreba ne može izbeći, lek davati pod nadzorom veterinara.Izbegavati korišćenje leka kod pasa koji pate od dehidracije, hipovolemije ili hipotenzije, jer postoji potencijalni rizik od povećanja toksičnosti bubrega.Istovremenu primenu potencijalnih nefrotoksičnih lekova treba izbegavati.
Broj rešenja:
323-01-00409-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®20 mg Tablets for dogs, tableta, 20 mg, 10 x 10 tbl323-01-00410-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®50 mg Tablets for dogs, tableta, 50 mg, 10 x 10 tbl323-01-00411-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®100 mg Tablets for dogs, tableta, 100 mg, 10 x 10 tbl
NSAIL mogu izazvati inhibiciju fagocitoze i samim tim u lečenju inflamatornih stanja povezanih sa bakterijskom infekcijom treba podsticati odgovarajuću istovremenu antimikrobnu terapiju.Ne davati druge NSAIL lekove istovremeno ili u roku od 24 sata jedan od drugog. Neki NSAIL mogu biti
vezani za proteine plazme i nadmetati sa drugim vezanim lekovima, što može dovesti do toksičnog dejstva.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
slučaju slučajnog gutanja, odmah potražiti savet lekara i pokazati Uputstvo za lek. Oprati ruke nakon rukovanja lekom.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Studije na laboratorijskim životinjama pacov i zec pokazale su dokaze o fetotoksičnom efektu karprofena u dozi približno terapijskoj dozi. Bezbednost leka nije utvrđena tokom graviditeta i laktacije.Ne koristiti kod kuja koje su gravidne ili su u periodu laktacije.
Interakcije
Lek se ne sme primenjivati sa glukokortikoidima.
Predoziranje
Nisu se javljali znaci toksičnosti kod pasa tretirani karprofenom u količini do 6mg/kg, dva puta dnevno tokom 7 dana 3 puta više od preporučene doze od 4mg/kg i 6mg/kg jedanput dnevno tokom 7 dana, 1,5 puta više od preporučene doze od 4mg/kg.U slučaju predoziranja treba započeti simptomatsko lečenje.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje:
10 x 10 tbl:Unutrašnje pakovanje: blister PVC/PVdC/Al koji sadrži deset tableta.Spoljašnje pakovanje: kartonska kutija u kojoj je smešteno 10 blistera sa po 10 tableta.
Način izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara
ATC vet code :
Broj dozvole:
Broj rešenja:
323-01-00409-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®20 mg Tablets for dogs, tableta, 20 mg, 10 x 10 tbl323-01-00410-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®50 mg Tablets for dogs, tableta, 50 mg, 10 x 10 tbl323-01-00411-17-001od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®100 mg Tablets for dogs, tableta, 100 mg, 10 x 10 tbl
323-01-00409-17-001 od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®20 mg Tablets for dogs323-01-00410-17-001 od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®50 mg Tablets for dogs323-01-00411-17-001 od 14.05.2018. godine za lek Canidryl®100 mg Tablets for dogs