Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Catobevit® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Catobevit® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Catobevit®, rastvor za injekciju, 100 mg/mL+0.05 mg/mL, 1x100 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
KRKA, D.D., NOVO MESTO
Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Slovenija
Podnosilac zahteva:
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD, Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
KRKA, D.D., NOVO MESTO, Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Slovenija
IME LEKA
Catobevit
100 mg/mL+0.05 mg/mLrastvor za injekcijuza goveda, konje, pse i mačkebutafosfan, cijanokobalamin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivne supstance:
100.00 mg
Cijanokobalamin vitamin B12
Pomoćne supstance:
4.00 mg
Ružičast do crvenkastoružičast rastvor.
INDIKACIJE
Kao potporna terapija kod metaboličkih i reproduktivnih oboljenja kada je potrebna nadoknada fosfora i cijanokobalamina. U slučajevima puerperalnih metaboličkih poremećaja, tetanija i pareza mlečna groznica, ovaj preparat treba primenjivati zajedno sa magnezijumom i kalcijumom, u zavisnosti od oboljenja.Za poboljšanje funkcije mišića kada postoji deficit fosfora i/ili cijanokobalamina.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti lek u slučajevima poznate preosetljivosti na aktivnu supstancu ili na bilo koju pomoćnu supstancu.
NEŽELJENA DEJSTVA
Kod mačaka se nakon subkutane primene u interskapularnu regiju mogu javiti lokalne reakcije na injekcionom mestu otok, edem, eritem i otvrdnuće.
Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, konji, psi i mačke.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Način primene:Goveda, konji: intravenskiPsi i mačke: intravenski, intramuskularno, subkutano
Vrsta životinja / potkategorija
Butafosfanmg/kg
Vitamin B12µg/kg
Način primene
Ako je potrebno, primena se ponavlja jednom dnevno.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Zapušač se može bezbedno probosti do 25 puta. Ako je potrebno više od 25 probijanja, preporučuje se korišćenje igle za izvlačenje.
KARENCA
Goveda i konjiMeso i jestiva tkiva: nula 0 danaMleko: nula 0 dana
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti.Posle prvog otvaranja, čuvati na temperaturi do 25°C.Ne koristiti veterinarski lek nakon isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon “Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe posle prvog otvaranja:
28 dana, na temperaturi do 25°C.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Savetuje se da se utvrde uzroci metaboličkih ili reproduktivnih poremećaja, kako bi se utvrdile mere prevencije i terapija koje najviše odgovara, kao i potreba za terapijom dopune fosfora i vitamina B12.
Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Kontakt sa lekom treba da izbegavaju osobe koje su preosetljive na bilo koji sastojak leka.Lek može imati blago nadražujuće dejstvo na kožu i oči. Zato se mora izbegavati kontakt sa kožom i očima. Ukoliko dođe do slučajnog kontakta sa lekom, kožu i/ili oči isprati vodom.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Bezbednost ovog leka nije utvrđena kod krava, kobila, kuja i mačaka u periodima graviditeta i laktacije. Međutim, njegova primena u ovim periodima kod navedenih kategorija životinja ne bi trebalo da predstavlja poseban problem.
Inkompatibilnost
odsustvu ispitivanja kompatibilnosti, ovaj veterinarski lek se ne sme mešati sa drugim veterinarskim lekovima.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Primarno pakovanje: bočica od tamnog stakla hidrolitičke klase II, zapremine 100 mL, zatvorena čepom od brombutila i aluminijumskim poklopcem.
Sekundarno pakovanje: složiva kartonska kutija.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
002680678 2024 od 11.07.2025. godine