Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Catosal® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Catosal® kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00403-17-001 od 11.04.2018. godine za lek
Catosal
rastvor za injekciju, 100 mg/mL + 50 µg/mL, 1 x 100 mL
UPUTSTVO ZA LEK
Catosal
rastvor za injekciju, 100 mg/mL + 50 µg/mL, 1 x 100 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324, Kiel, Nemačka
Podnosilac zahteva:
Bayer d.o.o.
Omladinskih brigada 88b, 11070 Beograd, Srbija
Broj rešenja: 323-01-00403-17-001 od 11.04.2018. godine za lek
Catosal
rastvor za injekciju, 100 mg/mL + 50 µg/mL, 1 x 100 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Bayer d.o.o.Omladinskih brigada 88b, 11070 Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbHProjensdorfer str. 324, Kiel, Nemačka
IME LEKA
Catosal
butafosfan, cijanokobalamin 100 mg/mL + 50 µg/mLrastvor za injekcijuza goveda, mačke i pse
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sadržaj aktivnih supstanci:
ml rastvora za injekciju sadrži 100.0 mg butafosfana i 0.050 mg cijanokobalamina
Pomoćne supstance:
n-butanol, natrijum-hidroksid, voda za injekcije
INDIKACIJE
Prevencija i tretman stanja uzrokovanih ili praćenih hipofosfatemijom i deficitom vitamina B12:
poremećaji metabolizma kao posledica neadekvatne ishrane, držanja ili bolesti
prevencija neplodnosti i puerperalnih oboljenja
kao potporna terapija kod tetanija i pareza, zajedno sa Ca/Mg terapijom
stres, opšta slabost i iscrpljenost organizma
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristi se u slučajevima uočene preosetljivosti na aktivnu ili na neku od pomoćnih supstanci.
NEŽELJENA DEJSTVA
Nisu poznata.
Ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Broj rešenja: 323-01-00403-17-001 od 11.04.2018. godine za lek
Catosal
rastvor za injekciju, 100 mg/mL + 50 µg/mL, 1 x 100 mL
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, mačke, psi
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Način primene:
Primenjuje se s.c., i.m. ili i.v., a kod goveda i.v. ili i.m.
Doziranje:
2-5 mg butafosfana i 0.001-0.0025 mg cijanokobalamina po kg telesne mase, odnosno 10.0-25.0 ml po životinji
i.v., i.m.
10-25 mg butafosfana i 0.005-0.0125 mg cijanokobalamina po kg telesne mase, odnosno 5.0-12.5 ml po životinji
i.v., i.m., s.c.
10-100 mg butafosfana i 0.005-0.05 mg cijanokobalamina po kg telesne mase, odnosno 0.5-5.0 ml po životinji
i.v., i.m., s.c.
10-100 mg butafosfana i 0.005-0.05 mg cijanokobalamina po kg telesne mase, odnosno 0.5-2.5 ml po životinji
Ukoliko je potrebno, aplikacija se može ponavljati svakodnevno.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pre primene leka omogućiti da rastvor dostigne sobnu temperaturu.
KARENCA
meso: 0 dana
mleko: 0 dana
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja. Lek se ne sme zamrzavati. Čuvati zaštićeno od svetlosti.
Rok upotrebe
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja
28 dana, na temperaturi do 25°С.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Broj rešenja: 323-01-00403-17-001 od 11.04.2018. godine za lek
Catosal
rastvor za injekciju, 100 mg/mL + 50 µg/mL, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00403-17-001 od 11.04.2018. godine za lek
Catosal
rastvor za injekciju, 100 mg/mL + 50 µg/mL, 1 x 100 mL
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Nema podataka koji bi ukazali na mogući rizik upotrebe butafosfana tokom graviditeta i laktacije.
Predoziranje
Nema poznatih simptoma, hitnih procedura ili antidota.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Nema posebnih upozorenja. Treba se pridržavati opštih mera opreza.
Interakcije
Nisu poznate.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Bočica od tamnog stakla, zatvorena čepom od hlorbutila i aluminijumskim poklopcem,
sa 100 ml rastvora za injekciju u složivoj kartonskoj kutiji.
ATCvet kod:
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
Broj dozvole:
323-01-00403-17-001 od 11.04.2018. godine