Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Cevazuril 50mg/ml na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Cevazuril 50mg/ml kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Cevazuril 50 mg/mL, oralna suspenzija, 1 x 1 L
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Ceva Sante Animale
Podnosilac zahteva:
Farmanima d.o.o.
Adresa:
Živka Davidovića 113, Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Farmanima d.o.o.Živka Davidovića 113, Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Ceva Sante Animale10 Avenue de la Ballastiere, 33500 Libourne, Francuska
IME LEKA
Cevazuril 50 mg/mL
50 mg/mLoralna suspenzijaza svinje prasad toltrazuril
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL oralne suspenzije sadrži:
Aktivna supstanca:
Pomoćne supstance:
Natrijum-benzoat 2,1 mg, natrijum-propionat 2,1 mg, propilenglikol 105 mg, natrijum-dokusat, aluminijum-magnezijum-silikat, ksantan guma, simetikon emulzija, limunska kiselina, monohidrat i prečišćena voda.
INDIKACIJE
Terapija kokcidioze prasadi na farmama sa potvrđenom kokcidiozom izazvanom vrstom
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjivati u slučaju poznate preosetljivosti na aktivnu supstancu ili bilo koji ekscipijens.
NEŽELJENA DEJSTVA
Nisu poznate.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje prasad.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Oralna upotreba.Tretira se svaka jedinka posebno.Svako prase se tretira od 3 - 5 dana života pojedinačnom dozom od 20 mg toltrazurila /kg t.m., što odgovara 0,4 mL/ kg t.m. oralne suspenzije.Pre upotrebe promućkati oralnu suspenziju.Terapija tokom probijanja infekcije ima ograničeno delovanje za pojedinu prasad zbog već nastalih oštećenja u tankom crevu.
Zbog male količine leka potrebne za pojedinačno tretiranje prasadi, preporučuje se korišćenje dozatora sa preciznošću od 0,1 mL.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pogledati tačku 8. i 12.
KARENCA
Meso i iznutrice: 77 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Lek čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 30 °C.
Rok upotrebe u originalnom pakovanju:
Rok upotrebe nakon otvaranja:
meseci na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju ili 4
meseca na temperaturi do 30 °C, u originalnom pakovanju.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Preporučuje se terapija svih prasadi jednog legla.Higijenske mere mogu redukovati rizik od kocidioze svinja. Zbog toga se preporučuje poboljšanje higijenskih uslova na farmi, naročito čista i suva prostirka.
Da bi se izmenio tok klinički utvrđene infekcije kokcidijom kod pojedinih jedinki koje pokazuju kliničke znake dijareje, potrebno je uvesti dodatnu potpornu terapiju.
Kao i sa drugim antiparaziticima, česta i ponovljena terapija sa antiprotozoicima iste klase može dovesti do razvoja rezistencije.Da bi se postigai maksimalni efekat leka, životinje treba tretirati pre pojave očekivanih kliničkih znaka, odnosno u prepatentnom periodu.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Nisu poznate.
Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Ukoliko lek dospe na kožu ili u oči, odmah isprati vodom.Oprati ruke posle aplikacije leka.Osobe sa poznatom preosetljivošću na bilo koju komponentu leka treba da izbegavaju kontakt sa lekom.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Nije primenljivo.
Interakcije
Nisu poznate.Nema interakcija u kombinaciji sa preparatima gvožđa.
Inkompatibilnost
Lek ne treba mešati sa drugim preparatima.
Predoziranje
Trostruko veća doza od preporučene ne izaziva neželjena dejstva kod zdrave prasadi.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Unutrašnje, ujedno i spoljašnje pakovanje: bela, polietilenska boca od 1 L, zatvorena
polietilenskimzatvaračem sa navojem i polietilenskim poklopcem za doziranje.
ATCvet kod:
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
Broj i datum izdavanja dozvole:
000454105 2023 od 09.08.2024. godine