Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za COLISTIN 4800 WSP na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za COLISTIN 4800 WSP kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00280-18-001 od 11.03.2019. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, kartonski kontejner, 1 x 1 kg,323-01-00346-22-002 od 14.12.2022. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, plastični kontejner, 1 x 1 kg323-01-00346-22-001 od 14.12.2022. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, plastični kontejner, 1 x 100 g
UPUTSTVO ZA LEK
COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, 1 x 1 kg
COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, 1 x 100 g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24, 4941 VX Raamsdonksveer, Holandija
Podnosilac zahteva:
Farmanima d.o.o.
Živka Davidovića 113, Beograd, Srbija
Broj rešenja:
323-01-00280-18-001 od 11.03.2019. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, kartonski kontejner, 1 x 1 kg,323-01-00346-22-002 od 14.12.2022. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, plastični kontejner, 1 x 1 kg323-01-00346-22-001 od 14.12.2022. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, plastični kontejner, 1 x 100 g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Farmanima d.o.o., Živka Davidovića 113, Beograd
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Dopharma B.V.,Zalmweg 24, 4941 VX Raamsdonksveer, Holandija
IME LEKA
Colistin 4800 WSP
4.800.000 i.j./ gprašak za oralni rastvortelad, svinje i živina
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g praška za oralni rastvor sadrži:
Aktivna supstanca:
Kolistin- sulfat 4.800.000 i.j.
Pomoćne supstance:
Makrogol 400 5 mg Laktoza, monohidrat do 1000 mg
INDIKACIJE
Lečenje i metafilaksa gastrointestinalnih infekcija prouzrokovanih neinvanzivnim E.coli osetljivim na kolistin.Pre započinjanja metafilaktičke tretmana mora se utvrditi da li je bolest prisutna u stadu/jatu.
KONTRAINDIKACIJE
Ne daje se konjima, posebno ždrebadima, pošto kolistin, usled modifikovane ravnoteže gastro-intestinalne mikroflore može dovesti do nastanka kolitisa Colitis X, koji je obično povezan sa
Clostridium difficile,
koji može biti fatalan.
Ne davati nosiljama konzumnih jaja.
NEŽELJENA DEJSTVA
Broj rešenja:
323-01-00280-18-001 od 11.03.2019. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, kartonski kontejner, 1 x 1 kg,323-01-00346-22-002 od 14.12.2022. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, plastični kontejner, 1 x 1 kg323-01-00346-22-001 od 14.12.2022. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, plastični kontejner, 1 x 100 g
Ukoliko primetite ozbiljno ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Telad, svinje i živina.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Kolistin se primenjuje rastvoren u vodi za piće kod živine i svinja, a kod teladi u zameni za mleko.
Doza za telad: 100.000. i.j. / kg t.m./ dnevno, što je ekvivalentno 20,8 mg leka/ kg t.m. , dva puta dnevno. Lek se rastvara u zameni za mleko i aplikuje 2 puta dnevno, tokom 3 – 5 dana.
Doza za svinje:100.000. i.j./kg t.m. dnevno, što je ekvivalentno 2 g leka / 10 l vode, odnosno 200 g leka / 1000 l vode za piće, tokom 3 – 5 dana.Doza za živinu:75.000. i.j. / kg t.m. dnevno, što je ekvivalentno 1 g leka / 10 L vode , odnosno 100 g leka na 1000 l vode za piće. Lek se primenjuje kontinuirano u vodi za piće tokom 3 – 5 dana.
cilju što preciznijeg određivanja približne količine vode koja će biti popijena, potrebno je koristiti sledeću formulu:mg leka/kg t.m. x prosečna telesna masa životinja koje će biti podvrgnute terapiji kg = mg leka/ l vode za piće.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Dnevno praviti svež rastvor leka. Životinje dobro izmeriti zbog pravilnog doziranja leka.
KARENCA
Meso i iznutrice teladi, svinja i živine: 1 danLek se ne koristi kod nosilja konzumnih jaja.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Uslovi čuvanja:
Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 °C.
Ne čuvati u frižideru. Proizvod ne zamrzavati.Čuvati van domašaja dece.
Uslovi čuvanja posle otvaranja:
na temperaturi do 25°C.
Uslovi čuvanja posle rastvaranja u vodi:
na temperaturi do 25°C.
Uslovi čuvanja posle rastvaranja u zameni za mleko:
na temperaturi do 42 °C
Broj rešenja:
323-01-00280-18-001 od 11.03.2019. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, kartonski kontejner, 1 x 1 kg,323-01-00346-22-002 od 14.12.2022. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, plastični kontejner, 1 x 1 kg323-01-00346-22-001 od 14.12.2022. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, plastični kontejner, 1 x 100 g
Rok upotrebe u originalnom pakovanju:
Rok upotrebe nakon otvaranja:
meseca, na temperaturi do 25 °C
Rok upotrebe posle rastvaranja u vodi:
24 sata, na temperaturi do 25 °C
Rok upotrebe posle rastvaranja u zameni za mleko:
sata, na temperaturi do 42 °C
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Kolistin koncentracijski-zavistan antibiotik protiv gram-negativnih bakterija. Posle oralne primene postižu se visoke koncentracije u jetri, usled slabe apsorpcije. Ovi faktori ukazuju na to da duže trajanje terapije nego što je navedeno u tački 8. Doziranje i način primene nije adekvatno i dovodi do nepotrebnog izlaganja leku, pa se ne preporučuje.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Lek se može koristiti tokom graviditeta i laktacije.Lek se ne koristi kod nosilja konzumnih jaja.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Upotreba kolistina ne treba da bude zamena za dobru proizvodnu praksu. Kolistin je lek koji se koristi kao poslednja opcija u humanoj medicini za terapiju infekcija uzrokovanim određenim bakterijama koje su otporne na više lekova. Da bi se smanjio mogući rizik povezan sa širokom primenom kolistina, njegova primena treba da se ograniči na terapiju ili na terapiju i metafilaksu bolesti, te se ne sme koristiti za profilaksu.Kada je to moguće, kolistin treba koristiti na osnovu antibiograma.Primena leka koja odstupa od navedenih uputstava rezultira neuspešnim lečenjem i prevalencijom bakterija otpornih na kolistin.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe koje su preosetljive na polimiksine treba da izbegavaju kontakt sa ovim veterinarskim lekom. Oprati ruke i kožu koja je bila izložena nakon upotrebe leka, sapunom i vodom. Ako slučajno dodje do kontakta sa očima, treba ih pažljivo isprati vodom.
Interakcije
Kombinacija kolistina sa klindamicinom ili eritromicinom je pokazala sinergistički efekat protiv E.coli.
Predoziranje
Pri preporučenom doziranju proizvod se može bezbedno koristiti. Mala resorpcija kolistina iz digestivnog trakta obezbeđuje dobru toleranciju kod ciljnih životinjskih vrsta.
Inkompatibilnost
Nisu poznate.
Broj rešenja:
323-01-00280-18-001 od 11.03.2019. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, kartonski kontejner, 1 x 1 kg,323-01-00346-22-002 od 14.12.2022. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, plastični kontejner, 1 x 1 kg323-01-00346-22-001 od 14.12.2022. godine za lek COLISTIN 4800 WSP, prašak za oralni rastvor, 4800000 i.j./g, plastični kontejner, 1 x 100 g
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA ILI UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA LEK
OSTALI PODACI
Pakovanje:
x 1 kg:Unutrašnje, ujedno i spoljašnje: višedozni kartonski kontejner, pravougaonog oblika, zapremine 2.3 L sa 1 kg praška za oralni rastvor, sa aluminijumskom membranom i plastičnim poklopcem ili beli PP kontejner sa belim LDPE zatvaračem.1 x 100g: Unutrašnje, ujedno i spoljašnje: beli PP kontejner sa belim LDPE zatvaračem
Režim izdavanja leka
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
QA07AA10
Broj i datum dozvole za lek:
323-01-00280-18-001 od 11.03.2019.
323-01-00346-22-002 od 14.12.2022.
323-01-00346-22-001 od 14.12.2022.