Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za CTC-oblets na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za CTC-oblets kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
CTC- oblets, intrauterina tableta 1000 mg, blister, 100 x 1 tableta
za primenu na životinjama
Proizvođač:
V.M.D. N.V. Belgija
Hoge Mauw 900 , B-2370 Arendonk ,Belgija
Podnosilac zahteva:
MARLO FARMA DOO
Resavska 31/5, 11000 Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
MARLO FARMA DOO,Resavska 31/5, 11000 Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VMD N.V.Hoge Mauw 900 Arendonk, Belgija
IME LEKA
CTC - oblets
1000mgintrauterina tabletaza krave hlortetraciklin u obliku hlortetraciklin-hidrohlorida
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
intrauterina tableta sadrži:
Aktivna supstanca:
Hlortetraciklin – hidrohlorid
Pomoćne supstance:
Laktoza, monohidrat; akacija, prašak; skrob, pšenični; talk; magnezijum – stearat.
Duguljasta, ovalna tableta žute boje
INDIKACIJE
Za kontrolu infekcija materice posle teškog prirodnog telenja nepravilan položaj ploda, krupan plod,blizanci ili neprirodnog odnosno carskog reza. Indikovan je i za kontrolu infekcija uterusa kod zaostajanja placente, kao i za lečenje puerperalnih infekcija prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na hlortetraciklin.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjuje se kod teških poremećaja funkcije bubrega i jetre kao i kod životinja sa poznatompreosetljivošću na tetracikline.
NEŽELJENA DEJSTVA
Samo ponekad može da se javi preosetljivost na ovaj lek.Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Pojedinačna primena dve intrauterine tablete što je moguće dalje u matericu nakon što je vulvatemeljno oprana i dezinfikovana. Tablete se moraju staviti uz korišćenje dugačke plastične rukavicekoristeći dosta lubrikanta. Ne pokušavajte da stavite tabletu ako grlić materice nije dovoljno otvoren.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pre aplikacije potrebno je temeljno oprati i dezinfikovati vulvu, a zatim dobro nauljiti ili namazati gelom polietilensku rukavicu i uvesti tabletu u uterus. Da bi lek ispoljio potpunu antimikrobnu efikasnost poželjno je kompletno eliminisati sadržaj uterusa i onda aplikovati lek.
KARENCA
Meso: 7 danaMleko: 96 časova 8 muža
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Rok upotrebe: 4 godineČuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Neodgovarajuća upotreba leka može povećati prevalenciju bakterija rezistentnih na hlortetraciklin imože smanjiti efikasnost tretmana drugim tetraciklinima zbog unakrsne rezistencije. Osetljivost
ciljnih sojeva na lek može varirati s vremenom. Uvek kada je to moguće, tetracikline treba davatisamo na osnovu nalaza antibiograma.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Ne koristiti ovaj lek ukoliko ste preosetljivi alergični na aktivnu supstancu ili ukoliko vam jesavetovano da ne rukujete sa ovakvim preparatima.U slučaju nehotičnog kontakta sa očima ili kožom odmah isprati vodom.
Upotreba leka tokom graviditeta i laktacije:
Može se primenjivati u toku laktacije poštujući preporučenu karencu za mleko.Preparat se ne koristi u toku graviditeta već samo posle partusa kod krava.
Interakcije
Ne koristiti zajedno sa baktericidnim lekovima kao što su penicilini, cefalosporini, ...
Predoziranje
Ne postoji rizik od predoziranja.
Inkompatibilnost
Tetraciklini su inkompatibilni sa dvovalentnim jonima kao što su Ca
trovalentnim jonima
kao što je Al
toku lečenja sa hlortetraciklinom nijedan preparat koji sadrži te jone ne treba upotrebljavati u materici
Podaci o uticaju na životnu sredinu
Primena leka ne predstavlja rizik po životnu sredinu.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
08.10.2025.
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Unutrašnje pakovanje: blister aluminijum-PVC koji sadrži jednu intrauterinu tabletuSekundarno pakovanje: složiva kartonska kutija koja sadrži 100 blistera sa po jednom tabletom.
Način izdavanja:
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
001492410 2024 od 08.10.2025.