Dehinel® Plus Flavour 50mg+144mg+150mg tableta


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Dehinel® Plus Flavour tableta; 50mg+144mg+150mg; blister, 10x10tableta

  • ATC: QP52AC55
  • EAN: 3838989614218
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Dehinel® Plus Flavour tableta uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Dehinel® Plus Flavour na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Dehinel® Plus Flavour kojem možete pristupiti klikom na link.

Broj rešenja:

323-01-00581-2022-011 od 27.09.2023. godine za lek

Dehinel® Plus Flavour, tableta, 50 mg+144 mg+150 mg, 10 x 10 tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Dehinel® Plus Flavour, tableta, 50 mg+144 mg+150 mg, 10 x 10 tableta

za primenu na životinjama

Proizvođač:

KRKA, D.D., NOVO MESTO

2. KRKA-FARMA d.o.o

1. Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija

2. V.Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Hrvatska

Podnosilac zahteva:

KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Jurija Gagarina, 26/V/II, Beograd, Republika Srbija

Broj rešenja:

323-01-00581-2022-011 od 27.09.2023. godine za lek

Dehinel® Plus Flavour, tableta, 50 mg+144 mg+150 mg, 10 x 10 tableta

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRADJurija Gagarina 26/V/II, Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

1. KRKA, D.D., NOVO MESTO

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija

2. KRKA-FARMA d.o.o.

V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Hrvatska

IME LEKA

Dehinel® Plus Flavour

50 mg + 144 mg + 150 mgtabletaza pseprazikvantel, pirantel, febantel

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

tableta sadrži:

Aktivne supstance:

Pirantel-embonat

Pomoćne supstance:

Laktoza monohidrat Skrob, kukuruzni Povidon K30 Natrijum-laurilsulfat Mikrokristalna celuloza Bezvodni koloidni silikagel Magnezijum-stearat Aroma mesa

Tableta žute boje, okruglog, bikonveksnog oblika sa uočljivim tamnim mrljama, sa dve podeone crte u obliku krsta na jednoj strani tablete. Tablete se mogu podeliti na dva ili četiri jednaka dela.

Broj rešenja:

323-01-00581-2022-011 od 27.09.2023. godine za lek

Dehinel® Plus Flavour, tableta, 50 mg+144 mg+150 mg, 10 x 10 tableta

INDIKACIJE

Lek se koristi za prevenciju i lečenje mešovitih parazitskih infekcija digestivnog trakta pasa prouzrokovanih sledećim parazitima:

NematodeAskaride:

Toxocara canis

Toxascaris leonina

Ankilostomatide:

Uncinaria stenocephala

Ancylostoma caninum

Bičasti crvi:

Trichuris vulpis

CestodePantljičare:

Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia

spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.

KONTRAINDIKACIJE

Lek se može davati gravidnim kujama tokom poslednje trećine graviditeta, kao i tokom laktacije.

NEŽELJENA DEJSTVA

Nema podataka.Ako primetite bila kakva neželjena dejstva, obavestite o tome svog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Psi male i srednje veličine.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Za oralnu primenu.

DoziranjePreporučene doze su: 15 mg febantela/kg t.m., 14,4 mg pirantel embonata/kg t.m. i 5 mg prazikvantela/kg t.m.– što odgovara 1 tableti na 10 kg telesne mase psa. Tablete se mogu prepoloviti/podeliti na četiri jednaka dela kako bi se obezbedila preciznost doziranja.

Primena i trajanje terapijeTablete se mogu davati psima direktno ili se mogu prikriti u hrani. Nije potrebno ograničavanje pristupu hrane ni pre ni posle primene leka.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Da bi se obezbedila primena tačne doze, telesnu masu psa treba utvrditi što je tačnije moguće.

Broj rešenja:

323-01-00581-2022-011 od 27.09.2023. godine za lek

Dehinel® Plus Flavour, tableta, 50 mg+144 mg+150 mg, 10 x 10 tableta

Štenad se mogu lečiti ovim lekom od 2 nedelje starosti i na svake 2 nedelje do uzrasta od 12 nedelja. Nakon toga, treba ih lečiti u intervalima od 3 meseca. Preporučuje se da se lek kujama daje u isto vreme kad i štenadi.Za kontrolu nematode

kujama koje doje treba dati lek 2 nedelje nakon štenjenja i na svake

nedelje do prestanka dojenja.Za rutinsku kontrolu preporučuje se pojedinačna doza u intervalima od 3 meseca.U slučaju teške infestacije valjkastim crvima, ponovljenu dozu treba dati nakon 14 dana.

KARENCA

Nije primenljivo.

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van vidokruga i domašaja dece.Ovaj veterinarski lek ne zahteva bilo kakve posebne uslove za čuvanje.Lek nemojte koristiti posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji.

Rok upotrebe

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Poželjno je da se pre lečenja, životinje i njihova okolina tretiraju preparatima protiv buva zbog moguće reinfekcije sa

Dipylidium caninum.

Nekoliko dana posle primene leka, 5 do 6 dana, sakupljati feces tretiranih pasa i neškodljivo ga uklanjati, kako bi se sprečila reinfekcija, infekcija drugih životinja i ljudi, naročito sa

Echinococcus

Za efikasnu prevenciju parazitoza preporučuje se davanje leka 3 do 4 puta godišnje.Takođe, preporučuje se da se kuje neposredno pred štenjenje, 2 nedelje tretiraju ovim lekom kako bi se prevenirala infekcija štenadi sa

Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Nakon davanja tableta, oprati ruke.U slučaju gutanja tablete, potražiti pomoć lekara.

Upotreba u periodu graviditeta i laktacije

Lek se može davati gravidnim kujama tokom poslednje trećine graviditeta, kao i tokom laktacije.

Interakcije

Lek se ne daje zajedno sa holinergicima levamizolom. Efekat aktivne supstance može biti povećan u kombinaciji sa inhibitorima aktivnosti holinesteraze organofosfati. Specifična svojstva piperazina neuromišićna paraliza parazita, mogu da antagonizuju efekat pirantela spastična paraliza parazita.

Broj rešenja:

323-01-00581-2022-011 od 27.09.2023. godine za lek

Dehinel® Plus Flavour, tableta, 50 mg+144 mg+150 mg, 10 x 10 tableta

Inkompatibilnost

Nije poznata.

Predoziranje

Nisu zabeležena neželjena dejstva čak i pri dozama koje su nekoliko puta bile veće od uobičajene doze.

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

OSTALI PODACI

Pakovanje

Unutrašnje pakovanje: blister, Alu/Alu.Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija.Veličina pakovanja: 10 x 10 tableta.

Režim izdavanja leka

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj dozvole i datum izdavanja:

323-01-00581-2022-001 od 27.09.2023. godine

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji