Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Depherelin Gonavet Veyx na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Depherelin Gonavet Veyx kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00395-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 10 mL
Broj rešenja: 323-01-00396-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 20 mL
Broj rešenja: 323-01-00399-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 50 mL
UPUTSTVO ZA LEK
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1x10 mLDepherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1x20 mLDepherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1x50 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Veyx - Pharma GmbH
Söhreweg 6 34639 Schwarzenborn, Nemačka
Podnosilac zahteva:
SI Poljovet d.o.o.
Bulevar Kralja Aleksandra 159, Beograd, Srbija
Broj rešenja: 323-01-00395-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 10 mL
Broj rešenja: 323-01-00396-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 20 mL
Broj rešenja: 323-01-00399-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 50 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
SI Poljovet d.o.o., Bulevar Kralja Aleksandra 159, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Veyx - Pharma GmbH Söhreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Nemačka
IME LEKA
Depherelin Gonavet Veyx50 mikrograma/mLrastvor za injekcijuza goveda junice, krave, svinje krmače i konje kobilegonadorelin [6-D-Phe]
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivna supstanca:
Gonadorelin[6-D-Phe] 50 mcg u obliku gonadorelin [6-D-Phe]acetata 52,4 mcg
Pomoćne supstance:
Ostale pomoćne supstance: natrijum-hidroksid 10%; sirćetna kiselina, glacijalna; voda za injekcije.
INDIKACIJE
Kontrola i stimulacija reprodukcije kod goveda i svinja. Lečenje poremećaja funkcije jajnika ili genitalnih organa kod goveda i konja.Goveda junice, krave:- Indukcija ovulacije u slučaju zakasnele ovulacije prouzrokovane smanjenjem količine LH.- Indukcija/sinhronizacija ovulacije kao deo procesa kontrolisanog osemenjavanja- Stimulacija jajnika tokom puerperijuma počevši od 12. dana nakon porođaja- Ovarijalne ciste usled deficita LHSvinje krmače:- Indukcija/sinhronizacija ovulacije kao deo procesa kontrolisanog osemenjavanja i sinhronizovano prašenjeKonji kobile:- Deficit LH centralnog porekla koji dovodi do poremećaja reproduktivnog ciklusa anestrus, izostanak ciklusa
Broj rešenja: 323-01-00395-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 10 mL
Broj rešenja: 323-01-00396-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 20 mL
Broj rešenja: 323-01-00399-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 50 mL
KONTRAINDIKACIJE
Lek ne aplikovati 12. dana nakon porođaja kravama sa tercijarnim folikulima na kraju ovulacionog ciklusa. Takođe, lek ne aplikovati u slučaju infektivnog oboljenja ili drugih opštih poremećaja zdravstvenog stanja životinja.Ne upotrebljavati ovaj lek u slučaju poznate preosetljivosti na aktivnu supstancu ili na neku od pomoćnih supstanci.
NEŽELJENA DEJSTVA
Poremećaji estralnog ciklusa.Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda junice, krave, svinje krmače i konji kobile.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za intamuskularnu i subkutanu primenu.
Depherelin Gonavet Veyx se uglavnom aplikuje jednokratno.
Doziranje leka Depherelin Gonavet Veyx u ml/životinji:
Goveda junice, krave:- Indukcija ovulacije u slučaju zakasnele ovulacije prouzrokovane smanjenjem količine LH
2,0 mL i.m.
Indukcija/sinhronizacija ovulacije kao deo procesa kontrolisanog osemenjavanja 1,0 mL i.m.- Stimulacija jajnika tokom puerperijuma počevši od 12. dana nakon porođaja
1,0 mL i.m.
Ovarijalne ciste usled deficita LH
2,0 mL i.m.
Svinje krmače:- Indukcija/sinhronizacija ovulacije kao deo procesa kontrolisanog osemenjavanja i sinhronizovano prašenjeZrele krmače
0,5-1,0 mL i.m. ili s.c.
1,0-1,5 mL i.m. ili s.c.
Konji kobile:
Broj rešenja: 323-01-00395-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 10 mL
Broj rešenja: 323-01-00396-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 20 mL
Broj rešenja: 323-01-00399-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 50 mL
Deficit LH centralnog porekla koji dovodi do poremećaja reproduktivnog ciklusa anestrus, izostanak ciklusa
2,0 mL i.m.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Gumeni zapušač na boci se može bezbedno koristiti 25 puta. Kako bi se izbeglo oštećenje zapušača, automatski špric ili igla mogu se koristiti na bocama od 20 i 50 ml.
KARENCA
Meso i iznutrice goveda, svinja i konja:
Mleko krava i kobila:
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Čuvati na temperaturi do 2-8 °C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti. Posle prvog otvaranja: čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti.
Rok upotrebe
2 godine.
Rok upotrebe posle otvaranja
28 dana, čuvanjem na temperaturi do 25°C, u originalnom
pakovanju, zaštićeno od svetlosti.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Kako bi se povećao procenat koncepcije kod krava bi trebalo da bude utvrđen ovarijalni status, kao i aktivnost jajnika. Optimalni rezultati se postižu kod zdravih krava sa urednom ovarijalnom funkcijom.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Lek treba pažljivo aplikovati kako ne bi došlo do slučajnog samoubrizgavanja. U slučaju da dođe dosamoubrizgavanja, odmah potražiti pomoć lekara i pokazati uputstvo za lek. U slučaju kontakta leka sa kožom ili očima, isprati sa vodom. Trudnice ne bi trebalo da rukuju ovim preparatom. Ljudi sapreosetljivošću na GnRH ne bi trebalo da rukuju ovim preparatom.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Ukoliko se slučajno aplikuje, nema negativnog dejstva na tok graviditeta kao i na razvoj ploda.Gonavet Veyx treba davati krmačama nakon zalučenja.
Broj rešenja: 323-01-00395-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 10 mL
Broj rešenja: 323-01-00396-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 20 mL
Broj rešenja: 323-01-00399-18-001 od 25.09.2019. za lek
Depherelin Gonavet Veyx, rastvor za injekciju, 50 mcg/mL, 1 x 50 mL
Davanje kravama i kobilama u laktaciji, treba da bude usklađeno sa uputstvom za lek.
Interakcije
Primećen je sinergistički efekat u slučaju kombinovane aplikacije i FSH, posebno kod životinja saporemećajima puerperijuma. Istovremena aplikacija humanog ili konjskog horionog gonadotropina može dovesti do hiperfunkcije jajnika.
Inkompatibilnost
Nije poznata. Ne mešati lek sa drugim u istom špricu.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima. Lek ne treba odbacitiputem otpadnih voda i drugog otpada.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Bočica od bezbojnog stakla tip I, zapremine 10mL, 20mL, ili 50mL, zatvorena gumenim zapušačem i aluminijumskom kapicom u složivoj kartonskoj kutiji.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00395-18-001 od 25.09.2019.
323-01-00396-18-001 od 25.09.2019.
323-01-00399-18-001 od 25.09.2019.