Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Gamaret intramammary suspension na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Gamaret intramammary suspension kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:323-01-00282-18-001 od 14.03.2019. godine za lek
GAMARET intramammary suspension, intramamarna suspenzija, 5x4 kom
UPUTSTVO ZA LEK
GAMARET intramammary suspension, intramamarna suspenzija, 5 x 4 kom
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Bioveta,a.s.
Komenskeho 212, 683 23 Ivanovice na Hane,Češka Republika
Podnosilac zahteva:
Provet doo
Nikolaja Gogolja 48, Beograd
Broj rešenja:323-01-00282-18-001 od 14.03.2019. godine za lek
GAMARET intramammary suspension, intramamarna suspenzija, 5x4 kom
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Nikolaja Gogolja 48Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Bioveta,a.s.Komenskeho 212, 683 23 Ivanovice na HaneČeška Republika
IME LEKA
GAMARET intramammary suspension
100 mg + 100 mg + 91250 i.j. + 102.000 i.j. +10 mg/10 mLintramamarna suspenzijaza krave u periodu laktacijenovobiocin, benzilpenicilin –prokain, dihidrostreptomicin, neomicin, prednizolon
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
intramamarni špric 10 mL sadrži:
Aktivne supstance:
Novobiocin natrijum 100 mg
Benzilpenicilin- prokain, monohidrat 100.000 i.j. 100 mg
Dihidrostreptomicin sulfat 91.250 i.j. 125mg Neomicin sulfat 102.000 i.j. 150mg
Prednizolon 10 mg
Pomoćne supstance:
koloidni silicijum-dioksid; ulje kikirikija
INDIKACIJE
Lečenje mastitisa kod krava u periodu laktacije, izazvnih mikroorganizmima
osetljivim na penicilin,dihidrostreptomicin , neomicin i novobiocin.
KONTRAINDIKACIJE
Poznata preosetljivost na neku od aktivnih ili pomoćnih supstanci u sastavu leka.
NEŽELJENA DEJSTVA
Nakon primene leka ,može doćo do razvoja alergijskih reakcija pojačana salivacija,dispnoja,
Broj rešenja:323-01-00282-18-001 od 14.03.2019. godine za lek
GAMARET intramammary suspension, intramamarna suspenzija, 5x4 kom
pojava otoka na glavi i perineumu kod životinja sa preosetljivošću na komponente leka.
Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo, koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Krave u periodu laktacije
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za intramamarnu upotrebu. Sadržaj jednog intramamarnog šprica 10 ml preparata aplikuje se u obolelu četvrt vimena. Preparat se primenjuje posle izmuzanja mlečne žlezde.
Ukoliko je potrebno, primena leka se može ponoviti jedanput , nakon 24-48 sati.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pre upotrebe dobro protresti.Pre aplikacije leka vime isise se operu toplom vodom i dobro osuše.
Vrh sise se dezinfikuje odgovarajućim sredstvom.Posle skidanja plastičnog poklopca vrh šprica se ubaci u sisni kanal. Sadržaj se istisne u vime pritiskanjem klipa.Posle ubrizgavanja leka obolela četvrt se masira, da bi seobezbedilo bolje rasprostiranje preparata u mlečne cisterne.
KARENCA
Meso: 7 dana Mleko: 5 dana
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece
Čuvati na temperaturi do 25
Čuvati na suvom mestu,zaštićeno od svetlosti
Ne zamrzavati Rok upotrebe: 18 meseci
12.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Ako simptomi bolesti crvenilo,otok ili promena u izgledu mleka ne prestaju, potrebno je prekinuti
terapiju i preispitati dijagnozu.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Tokom terapije, veterinar mora redovno pratiti stanje životinje.
Broj rešenja:323-01-00282-18-001 od 14.03.2019. godine za lek
GAMARET intramammary suspension, intramamarna suspenzija, 5x4 kom
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Nema ograničenja.
Interakcije
Nisu opisane
Inkompatibilnost
Ne primenjivati istovremeno sa drugim lekovima
Predoziranje
Ne prekoračivati preporučenu dozu leka.Dvostruka doza leka ne izaziva druga neželjena dejstva kod ciljne vrste životinja,osim onih navedenih u poglavlju neželjena dejstva.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost nakon ubrizgavanja,udisanja,ingestije ili kontakta sa kožom. Osobe preosetljive na peniciline mogu istovremeno biti preosetljive i na cefalosporine i obrnuto. Alergijske reakcije na ove supstance ponekad mogu biti ozbiljne.Osobe sa poznatom preosetljivošću na penicilin i druge komponente u sastavu leka ne treba da rukuju ovim lekom. Ukoliko dodje do razvoja simptoma preosetljivosti u vidu kožnog osipa ili svraba,treba potražiti savet lekara. Otok lica,usana,očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljni simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Ako dodje do slučajnog kontakta sa kožom ,odmah je dobro isprati pod mlazom vode. Oprati ruke posle svake upotrebe leka.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI:
Pakovanje
Aplikatori injektori od LDPE sa 10 ml suspenzije
Četiri aplikatora se nalaze u foliji od LD polietilena.Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija sa 20 aplikatora 5x4aplikatora
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara
ATC vet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00282-18-001 od 14.03.2019. godine.
Broj rešenja:323-01-00282-18-001 od 14.03.2019. godine za lek
GAMARET intramammary suspension, intramamarna suspenzija, 5x4 kom