Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Glucosum na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Glucosum kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00319-18-001 od 13.06.2019. za lek Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/mL, 1x100 mL
323-01-00320-18-001 od 13.06.2019. za lek Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/mL, 1x500 mL
UPUTSTVO ZA LEK
Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/ml, 1x100 mLGlucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/ml, 1x500 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.
Beogradski put 123, Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.
Beogradski put 123, Subotica, Srbija
Broj rešenja: 323-01-00319-18-001 od 13.06.2019. za lek Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/mL, 1x100 mL
323-01-00320-18-001 od 13.06.2019. za lek Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/mL, 1x500 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
IME LEKA
Glucosum500 mg/mLrastvor za infuzijuza goveda, konje, svinje, ovce, pse i mačkeglukoza
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL rastvora za infuziju sadrži:
Aktivna supstanca:
Glukoza, bezvodna
odgovara 550 mg glukoze, monohidrata
Pomoćne supstance:
Hlorovodonična kiselina; voda za injekcije
Bistar, bezbojan rastvor.
INDIKACIJE
Terapija primarne i sekundarne hipoglikemije i parenteralni režim ishrane kod goveda, konja, svinja, ovaca, pasa i mačaka; tretman ketoze acetonemije kod goveda, kao pomoćna terapija graviditetne toksemije ovaca. Može se koristiti za privremeno otklanjanje simptoma cerebralnog edema i hipoglikemične kome i kao potporna terapija kod trovanja, zapaljenskih i edematoznih procesa.
KONTRAINDIKACIJE
Hiperglikemija, dijabetička koma, hronični nefritis, intrakranijalno i intraspinalno krvavljenje. Hipertoničan rastvor glukoze ne davati subkutano, jer ima lokalni nadražajni efekat otok i bol.
NEŽELJENA DEJSTVA
Broj rešenja: 323-01-00319-18-001 od 13.06.2019. za lek Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/mL, 1x100 mL
323-01-00320-18-001 od 13.06.2019. za lek Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/mL, 1x500 mL
Intravenska primena rastvora glukoze, naročito hiperosmolarnih rastvora koji imaju nizak pH, može uzrokovati lokalnu reakciju u vidu bola, iritacije vene i tromboflebitisa, kao i nekrozu tkiva ukoliko dođe do ekstravazacije.
Primena rastvora glukoze može uzrokovati disbalans tečnosti i elektolita, hiperglikemiju, hipokalemiju, hipofosfatemiju i hipomagnezijemiju.Kao posledica brze intravenske infuzije i/ili predoziranja preparata može doći do razvoja hiperglikemije sa posledičnom glukozurijom, osmotskom diurezom i dehidratacijom.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, konji, svinje, ovce, psi i mačke.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Hipertonični rastvor glukoze se aplikuje isključivo intravenski.
Aplikuje se u sledećim dozama:
50% rastvor
goveda i konji:
psi i mačke:
Ukoliko je potrebno tretman se može ponoviti, pri čemu ako je moguće treba koristiti drugu venu.
Ukoliko je potrebno, može se pripremiti 5% rastvor glukoze, tako što se jedan deo 50% glukoze doda u devet delova vode za injekcije, odnosno Ringerovog ili fiziološkog rastvora.
Aplikuje se u sledećim dozama:
goveda i konji:
psi i mačke:
Izotonični 5% rastvori glukoze mogu se aplikovati i subkutano. Ako subkutano treba primeniti veću količinu rastvora, ukupnu količinu treba aplikovati na više mesta. Rastvor 5% glukoze ne bi trebalo aplikovati brzinom većom od 10 mL/kg/h.
Rastvor glukoze ne sadrži elektrolite i ne sme se sam koristiti za nadoknadu tečnosti.
Broj rešenja: 323-01-00319-18-001 od 13.06.2019. za lek Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/mL, 1x100 mL
323-01-00320-18-001 od 13.06.2019. za lek Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/mL, 1x500 mL
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pre i tokom aplikacije primeniti mere asepse i antisepse, odnosno dezinfikovati kožu na mestu na
kom će preparat biti aplikovan.Pre primene preparat obavezno temperirati do temperature tela životinje.Pošto lek ne sadrži konzervans, sadržaj koji preostane u boci nakon izvlačenja potrebne količine rastvora treba odbaciti. Ukoliko je potrebno tretman se može ponoviti, pri čemu ako je moguće treba koristiti drugu venu. Glucosum 50% kao hiperosmolarni rastvor se sme aplikovati samo sporom intravenskom infuzijom kap po kap ne više od 3 ml/min. Brza intravenska primena rastvora glukoze može dovesti do razvoja hiperglikemije, glukozurije i osmotske diureze.Kod hipertenzije i
diabettes mellitusa
–a rastvor koristiti oprezno.
Klinički pregled i praćenje laboratorijskih parametara, koncentracije elektrolita i acidobazne ravnoteže su neophodni kod produžene parenteralne terapije i uvek kada to zahteva stanje pacijenta.
KARENCA
Nula 0 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe nakon otvaranja
upotrebiti odmah.
Ne koristiti lek posle roka naznačenog na pakovanju.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Predoziranje
Predoziranje glukoze može dovesti do hiperglikemije i glukozurije, osmotske diureze usled hiperglikemije i posledične dehidratacije, hiperosmolarne kome.U slučaju predoziranja treba prekinuti infuziju, a znaci i simptomi predoziranja se tretiraju simptomatskom terapijom.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Može se koristiti tokom graviditeta i laktacije, u skladu s procenom veterinara.
Inkompatibilnost
Poznata je inkompatibilnost sa nekim antibioticima npr. beta-laktamski antibiotici, tetraciklini, sulfadiazin-natrijum i heparinom.
Broj rešenja: 323-01-00319-18-001 od 13.06.2019. za lek Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/mL, 1x100 mL
323-01-00320-18-001 od 13.06.2019. za lek Glucosum, rastvor za infuziju, 500 mg/mL, 1x500 mL
Interakcije
infuzioni rastvor glukoze se ne smeju dodavati: aminofilin, rastvorljivi barbiturati, cijanokobalamin, eritromicin, hidrokortizon, kanamicin, rastvori sulfonamida i varfarin. Prilikom mešanja infundibilije glukoze sa rastvorima cijanokobalamina, kanamicin sulfata ili novobiocina dolazi do zamućenja.Rastvor glukoze se ne sme mešati ni sa drugim lekovima ukoliko njihova kompatibilnost nije dokazana.
Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama:
Nema posebnih upozorenja.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili otpadni materijal se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje :
Pakovanje 1 x 100 mL:Unutrašnje pakovanje: Bočica od bezbojnog stakla, zapremine 100 mL, sa gumenim zapušačem i aluminijumskom kapicom.Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija.Pakovanje 1 x 500 mL:Boca od bezbojnog stakla, zapremine 500 mL, sa gumenim zapušačem i aluminijumskom kapicom.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod :
Broj i datum izdavanja dozvole:
Glucosum, rastvor za infuziju, 1x100 mL: 323-01-00319-18-001 od 13.06.2019.
Glucosum, rastvor za infuziju, 1x500 mL: 323-01-00320-18-001 od 13.06.2019.