Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za GOPAVAK® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za GOPAVAK® kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00378-20-001 od 13.11.2020. za lek GOPAVAK
inaktivisana vakcina protiv salmoneloze golubova, 1x50 mL
UPUTSTVO ZA LEK
GOPAVAK
40 a.j./mL, suspenzija za injekciju, 1x50 mL 1x50 doza
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA A.D.
Beogradski put 123, Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA A.D.
Beogradski put 123, Subotica, Srbija
Broj rešenja: 323-01-00378-20-001 od 13.11.2020. za lek GOPAVAK
inaktivisana vakcina protiv salmoneloze golubova, 1x50 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK/NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA A.D.Beogradski put 123, Subotica, Srbija
IME LEKA
vakcina koja sadrži inaktivisanu bakterijsku kulturu
Salmonella typhimurium
suspenzija za injekcijuza golubove
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
doza 1 mL vakcine sadrži:
Aktivna supstanca:
Inaktivisana bakterijska kultura
Salmonella typhimurium
najmanje 40 a.j.*
Pomoćne supstance:
Formaldehid, rezidualni
najviše 0,5 mg
titar antitela u serumu golubova određen metodom aglutinacije nakon dvokratne imunizacije jednom dozom
Ostale pomoćne supstance:
voda za injekcije
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija golubova protiv infekcije uzrokovane sa
Salmonella typhimurium var
KONTRAINDIKACIJE
Primena vakcine je kontraindikovana kod sasvim mladih golubova mlađih od 4 nedelje, kliconoša, bolesnih, kahektičnih i životinja invadiranih parazitima; kao i kod jedinki u periodu nosivosti i leženja jaja.
NEŽELJENA DEJSTVA
Na mestu primene vakcine moguća je pojava prolaznog otoka. Takođe je moguća pojava alergijske ili anafilaktičke reakcije.
Broj rešenja: 323-01-00378-20-001 od 13.11.2020. za lek GOPAVAK
inaktivisana vakcina protiv salmoneloze golubova, 1x50 mL
Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za subkutanu upotrebu.
Vakcina se aplikuje subkutano u predelu vrata u dozi od 1 mL, dvokratno u intervalu od 14 dana.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pre aplikacije, bočica sa vakcinom se prethodno dobro protrese.
KARENCA
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati i transportovati na temperaturi od 2°C do 8°C, u originalnom pakovanju. Ne zamrzavati.
Čuvati van domašaja dece.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja
iskoristiti odmah.
Ne koristiti lek posle roka naznačenog na pakovanju.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Ne koristiti kod drugih ptica osim kod golubova.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Vakcinacija mladih golubova se vrši tek posle potpunog obrastanja perjem.Vakcinacija se sprovodi samo u toku zimskih meseci, odnosno u periodu mirovanja reprodukcije.Bolesni i inficirani golubovi se ne vakcinišu i takve jedinke treba neškodljivo ukloniti, a objekat i ispuste nakon toga dezinfikovati.
Broj rešenja: 323-01-00378-20-001 od 13.11.2020. za lek GOPAVAK
inaktivisana vakcina protiv salmoneloze golubova, 1x50 mL
Ukoliko se kod životinja pojave alergijske ili anafilaktičke reakcije, treba aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikoide.
Upotreba tokom perioda nošenja jaja
Vakcina se ne primenjuje kod jedinki u periodu nosivosti i leženja jaja, kao i najmanje 4 nedelje pre tog perioda.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
slučaju nehotičnog samoubrizgavanja vakcine, treba odmah potražiti medicinsku pomoć i pokazati etiketu ili uputstvo za upotrebu vakcine lekaru.
Predoziranje
slučaju predoziranja vakcina ne izaziva sistemske reakcije. U ređim slučajevima, može doći do pojave lokalnih reakcija na mestu aplikacije koje ne zahtevaju nikakav dodatni tretman.
Interakcije
Nisu poznate.
Inkompatibilnost
nedostatku studija kompatibilnosti, vakcinu ne mešati ni sa jednom drugom vakcinom ili bilo kojim drugim veterinarskim lekom.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili otpadni materijal se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Bočica od 50 mL od tamnog stakla II hidrolitičke grupe, sa gumenim brombutilnim
zapušačem i aluminijumskom kapicom, u kartonskoj kutiji.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00378-20-001 od 13.11.2020