Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Hemosul® - P na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Hemosul® - P kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00134-19-002 od 05.09.2019. za lek Hemosul® - P, oralni prašak, 1x100 g 100mg/g+20mg/gBroj rešenja: 323-01-00135-19-002 od 05.09.2015. za lek Hemosul® - P, oralni prašak, 1x1 kg 100mg/g+20mg/g
UPUTSTVO ZA LEK
HEMOSUL
P, oralni prašak, 100mg/g+20 mg/g, 1x100 g
HEMOSUL
P, oralni prašak, 100mg/g+20 mg/g, 1x1 kg
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA A.D.
Beogradski put 123, Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA A.D.
Beogradski put 123, Subotica, Srbija
Broj rešenja: 323-01-00134-19-002 od 05.09.2019. za lek Hemosul® - P, oralni prašak, 1x100 g 100mg/g+20mg/gBroj rešenja: 323-01-00135-19-002 od 05.09.2015. za lek Hemosul® - P, oralni prašak, 1x1 kg 100mg/g+20mg/g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA A.D., Beogradski put 123, Subotica, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA A.D., Beogradski put 123, Subotica, Srbija
IME LEKA
HEMOSUL
100 mg/g + 20 mg/goralni prašak za svinje i telad
sulfametoksazol, trimetoprim
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g oralnog praška sadrži:
Aktivne supstance:
Sulfametoksazol
Pomoćne supstance:
Želatin, beli; laktoza, monohidrat.
INDIKACIJE
Lečenje infekcija uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na kombinaciju trimetoprim +sulfametoksazol
KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovana je primena ovog preparata kod životinja sa oštećenom funkcijom jetre ili bubrega, kod oligurije i anurije, kao i kod životinja sa oštećenom funkcijom hematopoetskih organa. Ne daje se životinjama sa poznatom preosetljivošću na sulfonamide i/ili trimetoprim.
NEŽELJENA DEJSTVA
Dugotrajno davanje preparata može da prouzrokuje oštećenje bubrega, nekrozu jetre, hepatitis, povraćanje, dijareju, iznurenost, anoreksiju, fotosenzibilizaciju, pruritus, hemolitičku anemiju, trombocitopeniju i alergijske reakcije.Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Broj rešenja: 323-01-00134-19-002 od 05.09.2019. za lek Hemosul® - P, oralni prašak, 1x100 g 100mg/g+20mg/gBroj rešenja: 323-01-00135-19-002 od 05.09.2015. za lek Hemosul® - P, oralni prašak, 1x1 kg 100mg/g+20mg/g
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i telad.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Oralna upotreba. Lek se daje pomešan sa hranom.Ukupna dnevna doza količina leka za sve vrste životinja iznosi 10 g praška na 40 kg telesne mase.Dnevnu dozu treba podeliti i dati pola doze ujutro, a drugu polovinu uveče svakih 12 sati.Terapija traje 4 do 5 dana, a maksimalno 7 dana.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pogledati poglavlja 8. i 12. “Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja”.
KARENCA
Svinje, meso i iznutrice: 10 danaTelad, meso i iznutrice: 14 dana
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na temperaturi do 25 ˚C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:
meseca, na temperaturi do 25 ˚C.
Rok upotrebe nakon zamešavanja u hranu:
meseca, na temperaturi do 25 ˚C.
Ne koristiti lek posle roka naznačenog na pakovanju.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Preparat se ne daje odraslim preživarima kod kojih može dovesti do poremećaja saprofitske mikroflore rumena i do moguće indigestije i deficijencije vitamina K.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Tokom terapije životinjama treba obezbediti dovoljne količine vode za piće.Mediciniranu hranu treba pripremiti u količini koju životinja može da pojede u jednom obroku.Lek treba davati na osnovu nalaza antibiograma. Da bi se lek pravilno dozirao, treba što tačnije odrediti telesnu masu životinje.
Broj rešenja: 323-01-00134-19-002 od 05.09.2019. za lek Hemosul® - P, oralni prašak, 1x100 g 100mg/g+20mg/gBroj rešenja: 323-01-00135-19-002 od 05.09.2015. za lek Hemosul® - P, oralni prašak, 1x1 kg 100mg/g+20mg/g
Upotreba leka koja nije u skladu sa uputstvom datim u Sažetku karakteristika leka i Uputstvu za lek može da dovede do povećanja zastupljenosti rezistentnih bakterija. Pogledati „Interakcije”.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Prilikom mešanja leka izbegavati direktan kontakt sa kožom i sluzokožom, odnosno, treba koristiti odgovarajuću zaštitnu opremu. Ukoliko do kontakta sa lekom dođe, mesto kontakta isprati vodom.
Posle upotrebe leka oprati ruke.Pri radu ne piti, ne pušiti i ne jesti.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Bezbednost upotrebe sulfametoksazola i trimetoprima kod gravidnih životinja nije dovoljno ispitana. Stoga se ne preporučuje primena leka tokom graviditeta i laktacije.
Predoziranje
Posle duže upotrebe sulfonamida, često dolazi do oštećenja hematopoetskih oragana pa i centralnog nervnog sistema. Doze trimetoprima veće od terapijskih, mogu izazvati leukopeniju i anemiju. Doza od 30 do 100 mg/kg trimetoprima prouzrokuje i apneju.
Interakcije
Preparat se ne daje zajedno sa para-aminobenzoevom kiselinom PABA i njenim derivatima prokain i ostali lokalni anestetici, kao ni sa vitaminima B kompleksa nikotinamid, folna kiselina i holin, jer antagonistički deluju na sulfonamide.Urea pojačava dejstvo sulfonamida povećavajući njihovu rastvorljivost i smanjujući vezivanje za proteine. Nesteroidni antireumatici smanjuju vezivanje sulfonamida za proteine plazme i mogu da pojačaju njihov efekat. Ne kombinovati sa drugim veterinarskim lekovima.
Inkompatibilnost
Ne mešati sa drugim lekovima.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili otpadni materijal se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje 1x100 g:
kesa od tripleks folije poliester/aluminijumska folija/polietilen.
Pakovanje 1x1 kg:
primarno pakovanje: kesa od polietilenasekundarno pakovanje: kartonska kutija sa jednom kesom sa 1 kg oralnog praška.
Broj rešenja: 323-01-00134-19-002 od 05.09.2019. za lek Hemosul® - P, oralni prašak, 1x100 g 100mg/g+20mg/gBroj rešenja: 323-01-00135-19-002 od 05.09.2015. za lek Hemosul® - P, oralni prašak, 1x1 kg 100mg/g+20mg/g
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
Pakovanje 1 x 100 g
323-01-00134-19-002 od 05.09.2019.
Pakovanje 1 x 1 kg
323-01-00135-19-002 od 05.09.2019.