Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za IMOCHEM na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za IMOCHEM kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja
Imochem, rastvor za injekciju, 85 mg/mL, 1 x 50 mL
UPUTSTVO ZA LEK
IMOCHEM, rastvor za injekciju, 85 mg/mL, 1 x 50 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Podnosilac zahteva:
Vojvodinalek d.o.o.
Temerinski put 93 Novi Sad, Republika Srbija
Broj rešenja
Imochem, rastvor za injekciju, 85 mg/mL, 1 x 50 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VOJVODINA LEK DOO, Temerinski put 93, Novi Sad
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
1. Interchemie werken "De Adelaar" Eesti AS
Vanapere Tee 14, Viimsi, Estonija
2. Interchemie werken "De Adelaar" B.V.
Metaalweg 8, Venray, Holandija
IME LEKA
IMOCHEM
85 mg/mLrastvor za injekcijuza goveda i pseimidokarb
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivna supstanca:
obliku 121.15 mg imidokarb-dipropionata
Pomoćne supstance:
Propionska kiselina, voda za injekcije
Bistar, svetložuti rastvor
INDIKACIJE
Lečenje i preveniranje babezioze kod goveda i pasa.
KONTRAINDIKACIJE
Lek ne aplikovati intravenski.Lek ne primenjivati istovremeno sa drugim lekovima koji inhibiraju acetilholin-esterazu.
NEŽELJENA DEJSTVA
Broj rešenja
Imochem, rastvor za injekciju, 85 mg/mL, 1 x 50 mL
Kod životinja se nakon aplikacije leka mogu pojaviti holinergički simptomi, gastrointestinalnog povraćanje, kolike, hipersalivacija i neuromuskularnog porekla tremor, konvulzije, te bol na mestu aplikacije, hipertermija, znojenje i prostracija. Holinergički simptomi se mogu ublažiti primenom atropin-sulfata.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se aplikuje jednokratno, intamuskularno ili subkutano u dozi koja iznosi:
GovedaLečenje:
0.85 mg imidokarba/kg t.m., ekv. 1 mL/ 100 kg t.m.
2.125 mg imidokarba/kg t.m., ekv. 2.5 mL/ 100 kg t.m.
Lek se aplikuje duboko intramuskularno ili subkutano u predelu vrata ili buta.
2.125 mg imidokarba/kg t.m., ekv. 0.25 mL/ 10 kg t.m.
4.25 mg imidokarba/kg t.m., ekv. 0.5 mL/ 10 kg t.m.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Lek se aplikuje jednokratno, intamuskularno ili subkutano.
KARENCA
Goveda:Meso i jestiva tkiva:
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Rok upotrebe
Rok upotrebe nakon rekonstitucije
Lek čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 °C, zaštićen od svetlosti.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Broj rešenja
Imochem, rastvor za injekciju, 85 mg/mL, 1 x 50 mL
Imidokarb je potentni inhibitor holinesteraze.Doze se razlikuju u zavisnosti od vrste životinja i indikacija. U svim slučajevima, doze treba prilagoditi tačnoj telesnoj težini životinje.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Ne aplikovati lek intravenski.Tačno slediti preporučene doze i izbegavati istovremenu upotrebu drugi antiprotozoalnih supstanci. Aplikacija leka naročito u većim preporučenim dozama može biti bolna, te dovesti do burnih reakcija kod životinja. Ove reakcije su naročito izražene kod nekih rasa pasa. Kod pasa sa oštećenjem pluća, jetre ili bubrega,lek davati nakon što odgovorni veterinar izvrši procenu svih prednosti i rizika davanja leka.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Pri radu sa ovim lekom potrebno je koristiti zaštitnu odeću i rukavice. Pri radu sa ovim lekom ne treba, jesti, piti ili pušiti. Ukoliko lek dođe u kontakt sa kožom ili očima, odmah iste isprati većom količinom vode. Aplikacija leka, naročito u većim preporučenim dozama, može biti bolna, te dovesti do burnih reakcija kod životinja. Ove reakcije su naročito izražene kod nekih rasa pasa. Paziti da ne dode do akcidentnog samoubrizgavanja. Posle upotrebe leka oprati ruke. Obavezno potražiti pomoć lekara ukoliko se pojave simptomi antiholinesteraznih efekata.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Kako bezbednost primene ovog leka nije dokazana kod gravidnih životinja, kod ove kategorije ga ne treba primenjivati.Bezbednost leka nije dokazana ni kod štenadi.Studije na laboratorijskim životinjama nisu pokazale nikakve teratogene efekte. Bezbednost proizvoda nije proučavana kod ciljnih vrsta. Upotreba proizvoda kod gravidnih životinja zavisi od procene koristi / rizika od strane veterinara.
Interakcije
Ne primenjivati istovremeno sa inhibitorima holinesteraze.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek kao ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Unutrašnje pakovanje leka: Bočica od obojenog stakla hidrolitička grupa II, zatvorena bromobutil
čepomtip I i aluminijumskom kapicom.
Spoljnje pakovanje leka: Složiva kartonska kutija koja sadrži jednu bočicu sa lekom i Uputstvom za lek
Režim izdavanja:
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
Broj rešenja
Imochem, rastvor za injekciju, 85 mg/mL, 1 x 50 mL
ATCvet kod:
Broj dozvole za stavljanje leka u promet:
323-01-00223-18-002 od 26.07.2019.