Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Kaodiar-S® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Kaodiar-S® kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:323-01-00450-17-001 od 11.04.2018. godine za lek
Kaodiar-S
oralna suspenzija, 50 mL/mL + 200 mg/mL + 6 mg/mL, 1 x 50 mL
UPUTSTVO ZA LEK
Kaodiar-S
oralna suspenzija, 50 mL/mL + 200 mg/mL + 6 mg/mL, 1 x 50 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
EVROLEK-PHARMACIJA DOO
Pocerska bb- Južna radna zona I, 15000 Šabac
Podnosilac zahteva:
EVROLEK-PHARMACIJA DOO
Kralja Milutina 4, Šabac, Srbija
Broj rešenja:323-01-00450-17-001 od 11.04.2018. godine za lek
Kaodiar-S
oralna suspenzija, 50 mL/mL + 200 mg/mL + 6 mg/mL, 1 x 50 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
EVROLEK-PHARMACIJA DOO ŠABAC
Kralja Milutina 4, 15000 Šabac, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
EVROLEK-PHARMACIJA DOO ŠABAC
Pocerska bb - Južna radna zona I, 15000 Šabac, Srbija
IME LEKA
Kaodiar-S
neomicin+kaolin+pektin50mg/mL + 200 mg/mL + 6 mg/mLoralna suspenzija
Za prasad, jagnjad, pse i mačke
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ml suspenzije sadrži:
Aktivna supstanca:
neomicin-sulfat 50.00 mgkaolin 200.00 mgpektin
6.00 mg
Pomoćne supstance:
Kalijum-metabisulfit, metilparaben, prečišćena voda do 1 ml.
INDIKACIJE
Gastroenteritis prasadi, jagnjadi i malih životinja pasa i mačaka, prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na neomicin.
KONTRAINDIKACIJE
Kaodiar-S® se ne primenjuje kod životinja sa oštećenjem funkcije bubrega, kao i kod onih jedinki,
koje su preosetljive na neomicin i druge aminoglikozide.
NEŽELJENA DEJSTVA
Kada se lek primenjivao u terapijskim dozama i prema uputstvu, nisu zapažena neželjena dejstva.
Broj rešenja:323-01-00450-17-001 od 11.04.2018. godine za lek
Kaodiar-S
oralna suspenzija, 50 mL/mL + 200 mg/mL + 6 mg/mL, 1 x 50 mL
Moguća je pojava alergije kod osetljivih vrsta mačaka i pasa, dijareje i poremećaja funkcije bubrega.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Prasad, jagnjad, psi i mačke.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
cilju lečenja gastroenteritisa prasadi, jagnjadi i malih životinja pasa i mačaka, preparat se daje peroralno p.o. u dozi od 1ml na 2 kg telesne mase, što je ekvivalentno 25mg + 100 mg + 3mg po 1 kilogramu telese mase leka dnevno.Dnevna doza se može podeliti na dva dela, kada se prva polovina daje ujutro, druga uveče.Terapija traje od 3 do 5 dana.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Životinjama obezbediti dovoljnu količinu vode za piće u toku lečenja, da bi se izbegao mogućiporemećaj funkcije bubrega. Duža kontinuirana primena preparata može prouzrokovati pogoršanje dijareje zbog preteranog razmnožavanja na neomicin neosetljivih mikroorganizama gastrointestinalnog trakta. Peroralna primena neomicina može da prouzrokuje smanjenje aktivnosti laktaze i potencijalno toksične efekte.
KARENCA
Meso i jestiva tkiva: 10 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece!
Čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti i vlage. Posle otvaranje kontejnera, čuvati na temperaturi do 25
Rok upotrebe
Rok upotrebe posle otvaranja
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Broj rešenja:323-01-00450-17-001 od 11.04.2018. godine za lek
Kaodiar-S
oralna suspenzija, 50 mL/mL + 200 mg/mL + 6 mg/mL, 1 x 50 mL
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Kod malih životinja psi i mačke, kao i kod mladih, moguća je pojava alergijske reakcije i oštećenja funkcije bubrega i sluha.
Ukoliko se pojavi alergijska rejakcija primenu leka obustaviti.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Životinjama obezbediti dovoljnu količinu vode za piće u toku lečenja, da bi se izbegao mogući poremećaj funkcije bubrega.
Duža kontinuirana primena preparata može prouzrokovati pogoršanje dijareje zbog preteranog razmnožavanja na neomicin neosetljivih mikroorganizama gastrointestinalnog trakta. Peroralna primena neomicina može da prouzrokuje smanjenje aktivnosti laktaze i potencijalno toksične efekte.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Lek se može upotrebljavati tokom graviditeta i laktacije.
Interakcije
Istovremena primena neomicina sa penicilinom V dovodi do malapsorpcije penicilina. U prisustvu neomicina smanjuje se resorpcija digitalisa i vitamina K iz digestivnog trakta. Istovremena primena neomicina sa drugim nefrotoksičnim lekovima može dovesti do pojačanog nefrotoksičnog dejstva neomicina.Ovaj preparat se ne primenjuje istovremeno sa drugim aminoglikozidnim antibioticima streptomicin, dihidrostreptomicin, gentamicin, kanamicin, amikacin zbog povećane mogućnosti da se ošteti funkcija bubrega i da nastane neuromišićna paraliza, naročito kod mladih životinja.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe sa poznatom preosetljivošću na aminoglukozidne antibiotike ne bi trebalo da rukuju ovim lekom.
Ukoliko se pojave alergijske reakcije treba odmah potražiti pomoć lekara, dok se životinjama u zavisnosti od izraženosti simptoma mora aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminici i glikokortikoidi.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Bočica od tamnog stakla zapremine 50 mL, sa bakelitnim zatvaračem, špricem od
plastike 5ml i nastavkom za špric u složivoj kartonskoj kutiji.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00450-17-001 od 11.04.2018.