Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Lelax® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Lelax® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
oralni prašak, 2.5mg/g, 20x10g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
EVROLEK-PHARMACIJA DOO ŠABAC
Pocerska bb – Južna radna zona I, 15000 Šabac
Podnosilac zahteva:
EVROLEK-PHARMACIJA DOO ŠABAC
Kralja Milutina 4, Šabac, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
EVROLEK-PHARMACIJA DOO ŠABACKralja Milutina 4,15000 Šabac, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
EVROLEK-PHARMACIJA DOO ŠABACPocerska bb- Južna radna zona I,15000 Šabac, Republika Srbija
IME LEKA
2.5 mg/g Oralni prašakZa goveda, konje, svinje, ovce i pseNatrijum-pikosulfat
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g oralnog praška sadrži:
Aktivna supstanca:
Natrijum-pikosulfat
Za kompletan spisak pomoćnih supstanci videti 6.1.
INDIKACIJE
Lečenje akutne i hronične opstipacije postoperativna, puerperalnai dr.. Koristi se kod pripreme životinja za rentgenski pregled digestivnog i urogenitalnog sistema, kao i za preoperativnu pripremu kod goveda, konja, svinja, ovaca i pasa.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne sme primenjivati, tj. kontraindikovan je kod životinja sa ileusom, intestinalnom opstrukcijom ili stenozom, zatim kod bolova u abdomenu nepoznatog porekla, insuficijencije bubrega i srca, kao i dehidriranih i preosetljivih životinja
NEŽELJENA DEJSTVA
Nema podataka o neželjenim reakcijama kod životinja, ali postoji mogućnost da lek prouzrokuje abdominalni bol. Ukoliko primetite ozbiljno ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, konji, svinje, ovce i psi.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se primenjuje oralno, rastvoren u vodi za piće i daje jednokratno u preporučenoj dozi. Ukoliko efekat leka izostane, doza se može ponoviti posle 12 ili 24 sata.
Goveda50 – 75 mg natrijum-pikosulfata po životinji, što iznosi 20 g do 30 g leka na 500 kg t.m. 2-3 kesice praška.Sadržaj 2-3 kesice sipati u 1-2 L vode za piće i dati životinji pomoću boce ili sondom.
Konji25 – 50 mg natrijum-pikosulfata po životinji, odnosno 10-20 g leka 1-2 kesice praška na 500 kg t.m.
Svinje10 – 15 mg natrijum-pikosulfata, odnosno 4-6 g leka ili 1/2 kesice praška po životinji
Telad i ovce12.5 mg natrijum-pikosulfata, što je ekvivalentno 5 g leka 1/2 kesice praška po životinji.Sadržaj polovine kesice sipati u 250-500 mL vode za piće i dati životinji pomoću boce
Jagnjad2.5 mg natrijum-pikosulfata, što je ekvivalentno 1 g leka 1/10 kesice po životinji. Sadržaj 1/10 kesice sipati u 250-500 mL vode za piće i dati životinji pomoću boce.
Psi2.5 mg natrijum-pikosulfata po životinji, što je ekvivalentno 1 g leka 1/10 kesice
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Ne preporučuje se česta primena leka, kao ni u većim dozama od preporučenih. Produžena primena i predoziranje leka može da prouzrokuje dijareju. Životinjama omogućiti slobodan pristup vodi za piće
KARENCA
Nula 0 dana
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece!
Čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti i vlage.
Rok upotrebe
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:
upotrebiti odmah.
Rok upotrebe nakon rastvaranja u vodi za piće:
upotrebiti odmah.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posle primene leka, životinjama treba omogućiti slobodan pristup vodi za piće, a kod učestale i dugotrajne dijareje životinjama se aplikuju sredstva za rehidrataciju, koja pored ostalih elektrolita moraju sadržati obavezno i soli kalijuma.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Ne preporučuje se primena leka u poslednjih nekoliko nedelja graviditeta. Lek se koristi u periodu laktacije bez ograničenja.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Prilikom aplikacije osobe treba da nose zaštitnu odeću i rukavice. U slučaju slučajnogkontakta leka sa kožom ili sluznicom očiju, iste treba odmah isprati sa većom količinom sveže čiste vode.
Interakcije
ne primenjuje se istovremeno, niti u roku od sat vremena sa drugim lekovima
pre ili posle primene drugih lekova.
Lek se ne primenjuje istovremeno sa lekovima koji uzrokuju hipokalemiju diuretici snažnog i umerenog dejstva, kardiotonični glikozidi, aldosteron, kao ni sa antibakterijskim lekovima širokog spektra dejstva koji mogu da mu umanje efikasnost.
Predoziranje
Prekomerne oralne doze kod tretiranih životinja mogu izazvati tešku i učestalu dijareju, praćenu abdominalnim bolom usled snažnih kontrakcija creva, oštećenje mukoze, spastični kolitis, ozbiljan gubitak vode i elektrolita, a naročito kalijuma te usled toga preosetljivost srca na dejstvo kardiotoničnih glikozida, kao i atonični kolon.
Inkompatibilnost
Nema podataka o inkompatibilnosti natrijum-pikosulfata
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
001626488 2024
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Unutrapnje pakovanje: štampana kesica od tripleks folije PET/AL/PE sa 10 g oralnog praškaSpoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija sa 20 kesica sa po 10 g oralnog praška
Režim izdavanja:
Lek se može izdavati samo na recept veterinara
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole: 001626488 2024