Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Mastijet™forte na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Mastijet™forte kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00599-21-001 od 23.12.2022. za lek
Mastijet™ forte, intramamarna suspenzija, 20 x 8 g
UPUTSTVO ZA LEK
Mastijet™ forte, intramamarma suspenzija, 20 x 8 g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Wim de Korvestraat 35, Boxmeer, Holandija
Podnosilac zahteva:
TURANGO D.O.O.
Vojvode Antonija Pljakića 9b, Kragujevac, Republika Srbija
Broj rešenja:
323-01-00599-21-001 od 23.12.2022. za lek
Mastijet™ forte, intramamarna suspenzija, 20 x 8 g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
TURANGO D.O.O.Vojvode Antonija Pljakića 9b, Kragujevac, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
INTERVET INTERNATIONAL B.V.Wim de Korvestraat 35, Boxmeer, Holandija
IME LEKA
Mastijet™ forte
200mg + 250mg + 2000 i.j. + 10mgintramamarna suspenzijaza goveda muzne krave u fazi laktacijetetraciklin, neomicin, bacitracin, prednizolon
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
intramamarni špric 8 g intramamarne suspenije sadrži:
Aktivne supstance:
Tetraciklin hidrohlorid
Neomicin u obliku neomicin-sulfata
Pomoćne supstance:
Magnezijum-stearat; Tečni parafin, laki
Intramamarna suspenzija. Žuta uljana suspenzija
INDIKACIJE
Terapija kliničkih i subkliničkih mastititisa, izazvanih bakterijama
Staphylococcus aureus,
Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis i Escherichia coli
osetljivim na tetraciklin,
neomicin i bacitracin ili na njihovu kombinaciju kod krava u laktaciji.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjivati kod životinja za koje se zna da su preosetljive na tetraciklin, bacitracin ili neomicin.Ne koristiti vlažne maramice na sisama na kojima su vidljive nezalečene posekotine ili rane.
Broj rešenja:
323-01-00599-21-001 od 23.12.2022. za lek
Mastijet™ forte, intramamarna suspenzija, 20 x 8 g
NEŽELJENA DEJSTVA
Nisu zabeležene.
Ukoliko primetite bilo koje ozbiljno neželjeno dejstvo ili druga neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo Vas obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda muzne krave u fazi laktacije.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Aplikovati po jedan intramamarni špric u svaku obolelu četvrt vimena svakih 12 časova.Maksimalno trajanje terapije je 2 dana 4 davanja.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pre upotrebe, vime treba kompletno izmusti. Sisu i njen otvortreba temeljno očistiti i dezinfikovati priloženom vlažnom maramicom slika A. Treba voditi računa da se izbegne kontaminacija vrha šprica. Odvojiti gornji deo kapice i pažljivo ubaciti ili otprilike 5 mm šprica slika B ili ukloniti celu kapicu i pažljivo ubaciti celu dužinu vrha intamamarnog šprica u sisni kanal slika C. Polako istisnuti celokupan sadržaj šprica u obolelu četvrt vimena.
KARENCA
Meso i jestiva tkiva: 14 dana posle poslednje primene leka.Mleko: nije za upotrebu 5 dana, odnosno 10 muža 120 sati, posle poslednje primene leka, ukoliko se krave muzu 2 puta na dan.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Čuvati u frižideru na temperaturi od 2 - 8 °C.
Rok upotrebe:
Broj rešenja:
323-01-00599-21-001 od 23.12.2022. za lek
Mastijet™ forte, intramamarna suspenzija, 20 x 8 g
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Nema posebnih upozorenja.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Primena leka koja nije u skladu sa odobrenim Uputstvom za lek može dovesti do povećanja prevalence bakterija rezistentnih na tetraciklin, bacitracin ili neomicin.
Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe sa poznatom preosetljivošću na tetracikline, neomicin ili bacitracin treba da izbegavaju kontakt ovog leka sa kožom.Tetraciklin, neomicin i bacitracin mogu prouzrokovati preosetljivost alergiju nakon injekcije, inhalacije, ingestije ili kontakta sa kožom. Alergijske reakcije na ove supstance mogu povremeno biti ozbiljne.Ukoliko razvijete simptome nakon izlaganja ovom leku, kao što je osip na koži, treba da potražite medicinsku pomoć i da pokažete uputstvo za lek ili etiketu lekaru. Otok lica, usana ili očiju, kao i teškoće sa disanjem su ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Lek je namenjen za upotrebu tokom graviditeta i laktacije. Ispitivanja embriotoksičnosti i/ili teratogenosti na laboratorijskim životinjama dala su negativne rezultate.
Interakcije
Nisu poznate.
Predoziranje
Nije poznato.
Inkompatibilnosti
Nema podataka.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
Broj rešenja:
323-01-00599-21-001 od 23.12.2022. za lek
Mastijet™ forte, intramamarna suspenzija, 20 x 8 g
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Unutrašnje pakovanje: polietilenski špric zatvoren polietilenskim zatvaračem crvene boje. Količina farmaceutskog oblika u jednom intramamarnom špricu je 8 g.Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija koja sadrži 20 intramamarnih špriceva spakovanih u aluminijumsku kesu, 20 pojedinačno spakovanih vlažnih maramica i Uputstvo za lek.
Režim izdavanja:
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00599-21-001 od 23.12.2022.godine