Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Medimectin-P na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Medimectin-P kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja
323- 01-00275-21-002 od 06.05.2022. godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 100 g
323-01-00276-21-002 od 06.05.2022. godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 1 kg
323-01-00277-21-002 od 06.05.2022.godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 10 kg
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je uskladu sa Rešenjem o ispravci br. 323-14-00024-2022-8 od 01.06.2022. godine.
UPUTSTVO ZA LEK
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 100 g
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 1 kg
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 10 kg
za primenu na životinjama
Proizvođač:
AVE&VETMEDIC DOO
Bregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija
Podnosilac zahteva:
AVE&VETMEDIC DOO Beograd - Čukarica
Petra Lekovića 6, 11000 Beograd, Republika Srbija
Broj rešenja
323- 01-00275-21-002 od 06.05.2022. godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 100 g
323-01-00276-21-002 od 06.05.2022. godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 1 kg
323-01-00277-21-002 od 06.05.2022.godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 10 kg
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je uskladu sa Rešenjem o ispravci br. 323-14-00024-2022-8 od 01.06.2022. godine.
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
AVE&VETMEDIC DOO Beograd – Čukarica;Petra Lekovića 6, 11000 Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
AVE&VETMEDIC DOO;Bregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija
IME LEKA
Medimectin - P
mg/gpremiks za mediciniranu hranuza svinjeivermektin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g premiksa za mediciniranu hranu sadrži:
Aktivna supstanca:
Pomoćne supstance:
Saharoza, bezvodna.
INDIKACIJE
Lečenje parazitskih bolesti svinja prouzrokovanih endo- i ekto- parazitima.Lek efikasno deluje protiv adultnih i larvenih oblika nematoda gastrointestinalnog i respiratornog trakta:
Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Strongyloides ransomi
samo na adultne oblike,
Oesophagostomum
Metastrongylus
spp. samo na adultne oblike. Lek deluje i protiv parazita
koji se nalaze na koži i u koži svinja kao što su vaši
Haematopinus suis
i šugarci
Sarcoptes scabiei
KONTRAINDIKACIJE
Broj rešenja
323- 01-00275-21-002 od 06.05.2022. godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 100 g
323-01-00276-21-002 od 06.05.2022. godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 1 kg
323-01-00277-21-002 od 06.05.2022.godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 10 kg
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je uskladu sa Rešenjem o ispravci br. 323-14-00024-2022-8 od 01.06.2022. godine.
Ne daje se slabim i preosetljivim jedinkama.Kontraindikovana je primena ovog leka kod drugih vrsta životinja, osim kod svinja.
NEŽELJENA DEJSTVA
Kada se koristi u terapijskim dozama, preparat ne prouzrokuje neželjena dejstva kod svinja. Samo ponekad, i to pre svega kod mlađih jedinki, mogu nastati promene kao što su ataksija, tremor ili midrijaza.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Preporučena terapijska peroralna doza za ivermektin u obliku premiksa iznosi 0,1 mg/kg t.m., odnosno 100 µg/kg telesne mase. Nakon što se lek umeša u finalnu hranu, daje se svinjama kao jedini obrok neprekidno tokom sedam dana.
Kategorije i težine
svinja
kg/t hrane
g/100 kg hrane
Dužina
tretmana
dani
1000 g/1 tonu hrane ekv. 2 ppm-a ivermektina
100 g/100 kg hrane ekv. 2ppm-a ivermektina
1,2 kg/1 tonu hrane ekv. 2,4 ppm-a ivermektina
120 g/100 kg hrane ekv. 2,4 ppm-a ivermektina
Krmače i veprovi
kg/1 tonu hrane ekv. 10 ppm-a ivermektinaOvako napravljenu smešu davati jedinkama u dozi od 3 kg/100 kg t.m.
500 g/100 kg hrane ekv. 10 ppm-a ivermektinaOvako napravljenu smešu davati jedinkama u dozi od 3 kg/100 kg t.m.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Da bi u lečenju bilo uspeha, lek se sa hranom mora dobro umešati, kako bi se postigla bolja homogenizacija, da bi svaka jedinka dobila odgovarajuću dozu leka. Zbog toga je najbolje lek prvo umešati u manju količinu hrane, a zatim u predviđenu ukupnu količinu hrane.
KARENCA
Broj rešenja
323- 01-00275-21-002 od 06.05.2022. godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 100 g
323-01-00276-21-002 od 06.05.2022. godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 1 kg
323-01-00277-21-002 od 06.05.2022.godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 10 kg
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je uskladu sa Rešenjem o ispravci br. 323-14-00024-2022-8 od 01.06.2022. godine.
Meso svinja: 12 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na temperaturi do 25 °C, zaštićeno od svetlosti i vlage.Rok upotrebe: 2 godine. Rok upotrebe: 28 dana, na temperaturi do 25 °C.Rok upotrebe posle zamešavanja u hranu: 10 dana, na temperaturi do 25 °C.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Treba biti obazriv u tretmanu mlade prasadi, jer i pri primeni terapijskih doza leka, mada retko, mogu nastati promene kao što su ataksija, tremor ili midrijaza.U cilju sprečavanja razvoja rezistencije koja može dovasti do smanjenja ili izostanka efikasnosti terapije, treba izbegavati:
Suviše čestu i ponavljanu uporebu antihelmintika iste grupe, tokom dužeg vremenskog perioda.
Subdoziranje, koje može biti posledica pogrešno procenjene telesne mase, pogrešnog načina primene leka ili upotrebe nekalibrisanog dozera.
Kliničke slučajeve sumnje na razvoj rezistencije na antihelmintike treba potvrditi odgovarajućim testovima npr. Test redukcije broja jaja u fecesu. Ukoliko dobijeni rezultati ukazuju na razvoj rezistencije na određeni antihelmintik, u lečenju treba koristiti antihelmintik druge klase, odnosno sa drugim mehanizmom delovanja.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Kod mešanja leka sa hranom obavezno staviti rukavice i masku za nos i usta. Za vreme rada ne pušiti i ne jesti, a nakon rada oprati ruke toplom vodom i sapunom.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije
Brojna ispitivanja su pokazala da ivermektin ne deluje toksično u periodu gestacije jer ne izaziva teratogene efekte. Stoga se predloženi preparat može koristiti kod krmača u toku graviditeta, kao i u toku laktacije.
Interakcije
Prema literaturnim podacima, u kombinaciji sa benzimidazolima i pirantel-pamoatom ivermektin deluje sinergistički.
Broj rešenja
323- 01-00275-21-002 od 06.05.2022. godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 100 g
323-01-00276-21-002 od 06.05.2022. godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 1 kg
323-01-00277-21-002 od 06.05.2022.godine za lek:
Medimectin - P, premiks za mediciniranu hranu, 2 mg/g, 1 x 10 kg
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je uskladu sa Rešenjem o ispravci br. 323-14-00024-2022-8 od 01.06.2022. godine.
Inkompatibilnost
Nema podataka o inkompatibilitetu ivermektina. Ipak, trebalo bi izbegavati mešanje ivermektina sa izopropilalkoholom, hlorom, etilenoksidom, hipohlornom kiselinom, perhlornom kiselinom i jakim oksidacionim sredstvima.
Predoziranje
Prekomerne oralne doze preparata kod tretiranih svinja mogu izazvati letargiju, tremor, ataksiju i midrijazu.
Podaci o uticaju na životnu sredinu
Ivermektin se iz organizma izlučuje uglavnom u nepromenjenom obliku i to pre svega fecesom. Posle izlučivanja on se veoma sporo razgrađuje u zemlji. Ivermektin je izuzetno toksičan za ribe i dafnije, dok je praktično netoksičan za sve biljke.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
x 100 g i 1 x 1000 g:Unutrašnje, ujedno i spoljašnje pakovanje: PE/AL/PET folija.1 x 10 kg:Unutrašnje pakovanje: dvoslojna polietilenska kesa.Spoljašnje pakovanje: dvoslojna papirna natron vreća.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00275-21-002 od 06.05.2022. godine
323-01-00276-21-002 od 06.05.2022. godine
323-01-00277-21-002 od 06.05.2022. godine