Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Mediprofen na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Mediprofen kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00294-19-002 od 06.04.2020. za lek
Mediprofen, rastvor za injekciju, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00295-19-002 od 06.04.2020. za lek
Mediprofen, rastvor za injekciju, 24 x 100 mL
UPUTSTVO ZA LEK
Mediprofen, rastvor za injekciju 1 x 100 mL
Mediprofen, rastvor za injekciju 24 x 100 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
AVE&VETMEDIC DOO
Bregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija
Podnosilac zahteva:
AVE&VETMEDIC DOO Beograd
Petra Lekovića 6, Čukarica-Beograd, Republika Srbija
Broj rešenja: 323-01-00294-19-002 od 06.04.2020. za lek
Mediprofen, rastvor za injekciju, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00295-19-002 od 06.04.2020. za lek
Mediprofen, rastvor za injekciju, 24 x 100 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
AVE&VETMEDIC DOO Beograd - ČukaricaPetra Lekovića 6, Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
AVE&VETMEDIC DOOBregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija
IME LEKA
Mediprofen
100 mg/mLrastvor za injekcijuza goveda i svinje
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivna supstanca
Pomoćne supstance:
Benzil alkohol
Ostale pomoćne supstance
L-arginin; limunska kiselina, monohidrat i voda za injekcije.
Bistar svetlo žuti rastvor.
INDIKACIJE
Mediprofen
sadrži ketoprofen, nesteroidni antiinflamatorni lek sa izraženim antiinflamatornim,
antipiretičkim i analgetskim dejstvom.
Goveda: Potporna terapija puerparalne pareze, terapija hipertermije u toku bakterijskih infekcija respiratornog trakta zajedno sa odgovarajućom antimikrobnom terapijom, potporna terapija akutnih
kliničkih mastita, uključujuči i endotoksične mastitise u kombinaciji sa antimikrobnim lekovima, ublažavanje bola i edema vimena posle teljenja.
Broj rešenja: 323-01-00294-19-002 od 06.04.2020. za lek
Mediprofen, rastvor za injekciju, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00295-19-002 od 06.04.2020. za lek
Mediprofen, rastvor za injekciju, 24 x 100 mL
Svinje: Ublažavanje hiperpireksije i respiratornih poremećaja kod bakterijskih ili virusnih infekcija
respiratornog sistema, zajedno sa antimikrobnom terapijom, kao potporna terapija MMA sindroma zajedno sa odgovarajućim antimikrobnim lekovima.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod goveda i svinja kod kojih je prethodno ispoljena preosetljivost na ketoprofen.Ne primenjivati druge nesteroidne antiinflamatorne lekove NSAIL istovremeno niti 24 sata pre ili
posle primene leka
Mediprofen
Ne koristiti kod životinja kod kojih su zabeležena oboljenja ili poremećaji u radu srca, jetre, bubrega, kod pacijenata kod kojih postoji mogućnost gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja, kao i kod pacijenata sa istorijom krvnih diskrazija i preosetljivosti na ketoprofen.
Lek ne bi trebalo primenjivati kod dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih životinja jer se povećava rizik od ispoljavanja nefrotoksičnosti.
NEŽELJENA DEJSTVA
Kao i kod ostalih nesteroidnih antiinflamatornih lekova, kao posledica inhibicije sinteze prostanglandina kod nekih jedinki može doći do gastrične i renalne intolerancije.Alergijske reakcije su izuzetno retke ali su moguće i u slučaju pojavljivanja terapiju treba prekinuti.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda i svinje.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se aplikuje intramuskularno.
Goveda: Preporučena doza ketoprofena je 3 mg/kg telesne mase, ili 1mL leka
Mediprofen
33 kg telesne mase, primenjeno duboko intramuskularno, jednom dnevno do tri dana.
Svinje: Preporučena doza ketoprofena je 3 mg/kg telesne mase, ili 1mL leka
Mediprofen
telesne mase, primenjeno duboko intramuskularno, jednom dnevno do tri dana.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Na jedno injkeciono mesto ne može se aplikovati više od 10 mL leka.
Broj rešenja: 323-01-00294-19-002 od 06.04.2020. za lek
Mediprofen, rastvor za injekciju, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00295-19-002 od 06.04.2020. za lek
Mediprofen, rastvor za injekciju, 24 x 100 mL
Primena ovog leka kod životinja mlađih od 6 nedelja ili kod veoma starih životinja može imati
dodatni rizik od ispoljavanja neželjenih dejstava. Ukoliko se primena leka ipak mora izvršiti, potrebno je smanjiti dozu i pažljivo pratiti pacijenta.
Voditi računa da ne dođe do intraarterijalne aplikacije. Nikako ne prekoračiti preporučenu dozu i
dužinu terapije.Na jedno injekciono mesto ne može se aplikovati više od 10 mL leka.
KARENCA
nema ograničenja.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Temperatura i uslovi čuvanja leka: Lek čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 °C.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe posle prvog otvaranja
28 dana, čuvanjem na temperaturi do 25 °C, u originalnom
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Lek se može primenjivati kod steonih krava i krava u laktaciji kao i kod krmača u laktaciji, uz posebno oprezno praćenje tretiranih životinja.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Ukoliko lek dođe u kontakt sa kožom ili sluzokožama kao i očima potrebno je isprati tekućom vodom. Ne jesti, piti ili pušiti tokom rada sa ovim lekom. Voditi računa da ne dođe do samoubrizgavanja. Ukoliko se to ipak desi, potražiti pomoć lekara i pokazati Uputstvo za lek.
Interakcije
Neki nesteroidni antiinflamatorni lekovi ispoljavaju visok afinitet prema proteinima plazme i dolazi do kompeticije sa drugim lekovima koji takođe poskazuju sličan afinitet. Ova kompeticija može biti razlog ispoljavanja toksičnosti.
Istovremeno sa ovim lekom ne treba primenjivati druge nefrotoksične lekove, druge NSAIL, antikoagulante i diuretike.
Broj rešenja: 323-01-00294-19-002 od 06.04.2020. za lek
Mediprofen, rastvor za injekciju, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00295-19-002 od 06.04.2020. za lek
Mediprofen, rastvor za injekciju, 24 x 100 mL
Predoziranje
Pet puta viša doza od preporučene 15 mg/kg/dnevno, primenjena tokom 5 dana kod goveda i 3 puta viša doza od preporučene 9 mg/kg/dnevno primenjena kod svinja tokom 3 dana ne ispoljavaju bilo kakve simptome toksičnosti.
Inkompatibilnost
Lek se ne sme mešati sa drugim lekovima.
POSEBNE MERE UNIŠTAVANJA NEUPOTREBLJENOG LEKA ILI OSTATKA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Unutrašnje pakovanje: bočica od tamnog stakla hidrolitičke grupe II zapremine 100 mL, zatvorena
gumenim zapušačem i aluminijumskom kapicom.Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija sa 1 ili 24 bočice sa lekom i Uputstvom za lek.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATC vet kod
Broj i datum izdavanja dozvole
:1 x 100 mL: 323-01-00294-19-002 od 06.04.2020.
24 x 100 mL: 323-01-00295-19-002 od 06.04.2020.