Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Metricyclin na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Metricyclin kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:323-01-00029-18-001od 07.08.2018. godne za lek
METRICYCLIN, intrauterina tableta, 1x100 kom
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je u skladu sa Rešenjem o ispravci broj
323-14-00070-2020-8-004 od 21.01.2021.
UPUTSTVO ZA LEK
METRICYCLIN, intrauterina tableta, 1x100 kom
za primenu na životinjama
Proizvođač: KELA N.V.
Adresa: Hoogstraten, Industriezone de Kluis, St. Lenaartseweg 48, Belgija
Podnosilac zahteva: MAKROPROGRES d.o.o.
Adresa: Spasovdanska 8g, Beograd, Srbija
Broj rešenja:323-01-00029-18-001od 07.08.2018. godne za lek
METRICYCLIN, intrauterina tableta, 1x100 kom
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je u skladu sa Rešenjem o ispravci broj
323-14-00070-2020-8-004 od 21.01.2021.
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
MAKROPROGRES d.o.o., Spasovdanska 8g, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
KELA N.V., Hoogstraten, Industriezone de Kluis, St. Lenaartseweg 48, Belgija
IME LEKA
Metricyclinhlortetraciklin 1000 mgintrauterina tabletaza krave
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
intrauterina tableta sadrži:
Aktivna supstanca:
Hlortetraciklin-hidrohlorid 1000 mg
Pomoćne supstance:
Skrob, pirinčani; celuloza, mikrokristalna; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; ricinusovo ulje, higrogenizovano; magnezijum-stearat.
INDIKACIJE
Terapija akutnih puerperalnih infekcija uterusa izazvanih bakterijama osetljivim na hlortetraciklin.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate kada se primenjuje intrauterine, osim kod preosetljivosti na hlortetracikline i tetracikline. Preparat ne treba davati životinjama koje boluju od puerperalne hipokalcemije.
NEŽELJENA DEJSTVA
Nisu poznata pri intrauterinoj primeni.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Broj rešenja:323-01-00029-18-001od 07.08.2018. godne za lek
METRICYCLIN, intrauterina tableta, 1x100 kom
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je u skladu sa Rešenjem o ispravci broj
323-14-00070-2020-8-004 od 21.01.2021.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za intrauterinu primenu
Primeniti dve tablete kao pojedinačnu dozu.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Primenjivati samo kada je cerviks još uvek otvoren nedugo nakon porođaja, nakon detaljnog čišćenja i dezinfekcije vulve, uz odgovarajući lubrikant po potrebi.
KARENCA
Mleko tretiranih životinja nije za ljudsku upotrebu 4 dana.Meso tretiranih životinja nije za ljudsku upotrebu 10 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati na temperaturi do 25ºC.
Rok upotrebe
3 godine
POSEBNA UPOZORENJA
Posebna upozorenja za primenu kod životinja
Nepravilna upotreba ovog leka može da dovede do pojave bakterija rezistentnih na hlortetraciklin i smanji efikasnost lečenja drugim tetraciklinima kao rezultat moguće unakrsne rezistencije.Za neke patogene mikroorganizme, upotreba leka treba da se zasniva na rezultatima testova antibiograma.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Ovaj lek je indikovan za intrauterinu upotrebu odmah nakon porođaja.
Interakcije
Nisu poznate ukoliko se lek primenjuje intrauterino.
Predoziranje
Nakon intrauterine primene, mogućnost pojave neželjenih reakcija usled predoziranja je zanemarljiv.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Broj rešenja:323-01-00029-18-001od 07.08.2018. godne za lek
METRICYCLIN, intrauterina tableta, 1x100 kom
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je u skladu sa Rešenjem o ispravci broj
323-14-00070-2020-8-004 od 21.01.2021.
Neiskorišćen lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
07.08.2018.
OSTALI PODACI
Pakovanje
Unutrašnje pakovanje: blister od aluminijumske folije i providne PVC folije 1tableta/blisteru.Spoljašnje pakovanje: plastična kutija sa 100 tableta blistera.
ATCvet kod:
Režim izdavanja leka
Lek se može izdavati samo na recept veterinara
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00029-18-001 od 07.08.2018.