Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Metricyclin na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Metricyclin kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
000451934 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 21.02.2024. godine za lek
METRICYCLIN, intrauterina tableta,
ukupno 100kom., blíster, 100 x 1kom
UPUTSTVO ZA LEK
METRICYCLIN, intrauterina tableta, ukupno 100 kom., blister, 100 x 1kom
za primenu na životinjama
Proizvođač:
KELA N.V.
Hoogstraten, St. Lenaartseweg 48, Belgija
Podnosilac zahteva:
Farmanima d.o.o.
Živka Davidovića 113, Beograd, Srbija
Broj rešenja:
000451934 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 21.02.2024. godine za lek
METRICYCLIN, intrauterina tableta,
ukupno 100kom., blíster, 100 x 1kom
Broj rešenja:
000451934 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 21.02.2024. godine za lek
METRICYCLIN, intrauterina tableta,
ukupno 100kom., blíster, 100 x 1kom
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Farmanima d.o.o.Živka Davidovića br. 113, 11000 Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
KELA LABORATORIA N.V., Hoogstraten, St. Lenaartseweg 48, Belgija
IME LEKA
Metricyclin
hlortetraciklin 1000 mgintrauterina tabletaza krave
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
intrauterina tableta sadrži:
Aktivna supstanca:
Hlortetraciklin-hidrohlorid 1000 mg
Pomoćne supstance:
Skrob, pirinčani; celuloza, mikrokristalna; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; ricinusovo ulje, higrogenizovano; magnezijum-stearat.
INDIKACIJE
Terapija akutnih puerperalnih infekcija uterusa izazvanih bakterijama osetljivim na hlortetraciklin.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate kada se primenjuje intrauterine, osim kod preosetljivosti na hlortetracikline i tetracikline. Preparat ne treba davati životinjama koje boluju od puerperalne hipokalcemije.
NEŽELJENA DEJSTVA
Moguća je pojava alergijskih reakcija.
Učestalost pojave neželjenih dejstava je definisana prema sledećoj konvenciji:- veoma česta više od 1 na 10 životinja ima simptome neželjenih dejstava tokom tretmana.- česta više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 životinja
Broj rešenja:
000451934 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 21.02.2024. godine za lek
METRICYCLIN, intrauterina tableta,
ukupno 100kom., blíster, 100 x 1kom
povremena više od 1, ali manje od 10 životinja na 1000 životinja- retka više od 1, ali manje od 10 životinja na 10.000 životinja- vrlo retka manje od 1 životinje na 10.000 životinja, uključujući izolovane slučajeve.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za intrauterinu primenuPrimeniti dve tablete kao pojedinačnu dozu.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Primenjivati samo kada je cerviks još uvek otvoren nedugo nakon porođaja, nakon detaljnog čišćenja i dezinfekcije vulve, uz odgovarajući lubrikant po potrebi.
KARENCA
Mleko tretiranih životinja nije za ljudsku upotrebu 4 dana.Meso tretiranih životinja nije za ljudsku upotrebu 10 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti, na temperaturi do 25ºC.
Rok upotrebe
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Upotrebljavati kada je cerviks još otvoren nedugo nakon porođaja.Nepravilna upotreba ovog leka može da dovede do pojave bakterija rezistentnih na hlortetraciklin i smanji efikasnost lečenja drugim tetraciklinima kao rezultat moguće unakrsne rezistencije.
Za neke patogene mikroorganizme, upotreba leka treba da se zasniva na rezultatima testova antibiograma.
Broj rešenja:
000451934 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 21.02.2024. godine za lek
METRICYCLIN, intrauterina tableta,
ukupno 100kom., blíster, 100 x 1kom
Broj rešenja:
000451934 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 21.02.2024. godine za lek
METRICYCLIN, intrauterina tableta,
ukupno 100kom., blíster, 100 x 1kom
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe sa poznatom preosetljivošću na tetracikline treba da izbegavaju kontakt sa ovim lekom.Tokom intrauterine aplikacije leka nositi zaštitne rukavice kako lek ne bi došao u kontakt sa kožom i očima.Posle upotrebe leka oprati ruke.U slučaju kontakta leka sa kožom ili očima, oprati ili isprati afektirani deo sa dosta vode.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Ovaj lek je indikovan za intrauterinu upotrebu odmah nakon porođaja.
Interakcije
Nisu poznate ukoliko se lek primenjuje intrauterino.
Predoziranje
Resorpcija iz materice je ograničena, tako da nije verovatno da se pojave sistemski toksični efekti nakon intrauterine administracije.
Inkompatibilnost
Nije poznata pri intrauterinoj primeni.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
21.02.2024.god.
OSTALI PODACI
Pakovanje
Unutrašnje pakovanje: blister od aluminijumske folije i providne PVC folije 1tableta/blisteru.Spoljašnje pakovanje: plastična kutija sa 100 tableta blistera.
ATCvet kod:
Režim izdavanja leka
Lek se može izdavati samo na recept veterinara
Broj i datum izdavanja dozvole:
000451934 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od
21.02.2024.god.