Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za NEOAMPICILLIN P 20% na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za NEOAMPICILLIN P 20% kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00121-22-001 od 12.08.2022. godine za lek:
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1x100g
Broj rešenja: 323-01-00122-22-001 od 12.08.2022. godine za lek:
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1x500g
UPUTSTVO ZA LEK
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1 x 100 gNEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1 x 500 g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FM PHARM D.O.O.
Senćanski put bb, Subotica, Republika Srbija
Podnosilac zahteva:
FM PHARM D.O.O.
Vuka Mandušića 39a, Subotica, Republika Srbija
Broj rešenja: 323-01-00121-22-001 od 12.08.2022. godine za lek:
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1x100g
Broj rešenja: 323-01-00122-22-001 od 12.08.2022. godine za lek:
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1x500g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
FM PHARM D.O.O.Vuka Mandušića 39a, Subotica, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
FM PHARM D.O.O.Senćanski put bb, Subotica, Republika Srbija
IME LEKA
NEOAMPICILLIN P 20%
200 mg/goralni prašakza svinje i brojlereampicilin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g oralnog praška sadrži:
Aktivne supstance:
Ampicilin, trihidrat
Pomoćne supstance:
Dekstroza, monohidrat
Fini prašak bele boje.
INDIKACIJE
Lek je namenjen za lečenje infekcija gastrointestinalnog i respiratornog sistema koje su uzrokovane osetljivim sojevima
KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovana je primena leka kod životinja preosetljivih na ampicilin i druge β-laktamske antibiotike, kao i cefalosporine.Lek se ne primenjuje kod preživara, konja i sitnih glodara kunića, zamoraca, hrčaka, gerbilaLek se ne primenjuje kod koka nosilja konzumnih jaja.
Broj rešenja: 323-01-00121-22-001 od 12.08.2022. godine za lek:
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1x100g
Broj rešenja: 323-01-00122-22-001 od 12.08.2022. godine za lek:
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1x500g
NEŽELJENA DEJSTVA
Retko, pre svega posle oralne primene u toku dužeg vremenskog perioda, može doći do pojave supresije bakterijske saprofitske mikroflore i mučnine, dijareje, anoreksije. Takođe su moguće reakcije preosetljivosti.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i brojleri.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Svinje:
Lek se daje putem vode za piće u dozi od 50-100 mg leka/kg t.m. ekvivalentno 10-20 mg
ampicilin-trihidrata/kg t.m. na 12-24 sata u zavisnosti od intenziteta ispoljenih simptoma, tokom 3-5 dana.
Brojleri:
Lek se daje putem vode za piće u dozi od 250 mg leka/kg t.m. ekvivalentno 50 mg
ampicilin-trihidrata/kg t.m., tokom 3-5 dana.
Za izračunavanje potrebne koncentracije leka može se koristiti sledeća formula u miligramima leka po litru vode za piće:
mg leka/kg t.m. na dan x prosečna t.m. kg lečenih životinja------------------------------------------------------------------------------- = mg leka po litri vode za piće prosečni dnevni unos vode litara po životinji na dan
Vodite računa da se ne premaši propisana doza. Na kraju lečenja potrebno je adekvatno očistiti sistem za napajanje da bi se izbeglo izlaganje subterapijskim dozama aktivne supstance.Da bi se izbeglo subdoziranje, potrebno je što tačnije odrediti telesnu masu životinja.Unos medicinirane vode zavisi od kliničkog stanja životinja. Da bi se odredila tačna doza, koncentracija ampicilin-trihidrata mora biti izračunata uz uzimanje u obzir unosa vode. Izračunata doza mora biti izmerena pomoću kalibrisane vage.Preporučuje se davanje jednom dnevno, u količini vode koju životinje konzumiraju tokom 1-2 sata. Prethodno je potrebno uskratiti vodu tokom 1-2 časa, kako bi se obezbedilo da životinje popiju svumediciniranu vodu. Kada životinja popije mediciniranu vodu, ponovo se daje uobičajena voda za piće. Neiskorišćenu mediciniranu vodu treba odbaciti nakon 24 časa.
Ukoliko se lek primenjuje kontinuirano u vodi za piće, medicirana voda mora biti jedini izvor vode za piće. Svež rastvor leka mediciranu vodu treba praviti na svakih 24 časa.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Lek treba rastvoriti u manjoj količini vode, a zatim pomešati sa ukupnom predviđenom količinom vode.
Broj rešenja: 323-01-00121-22-001 od 12.08.2022. godine za lek:
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1x100g
Broj rešenja: 323-01-00122-22-001 od 12.08.2022. godine za lek:
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1x500g
Zbog sve većeg razvoja rezistencije
na ampicilin, pre primene leka preporučuje se izrada
antibiograma za izolovane sojeve.
KARENCA
Meso i jestiva tkiva: 28 dana.Lek se ne primenjuje kod nosilja konzumnih jaja.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Lek čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25
Rok upotrebe:
godine, u originalnom pakovanju na temperaturi do 25
Rok upotrebe posle prvog otvaranja pakovanja:
upotrebiti odmah.
Rok upotrebe posle rastvaranja u vodi za piće za životinje:
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Nema posebnih upozorenja.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Lek treba rastvoriti u manjoj količini vode, a zatim pomešati sa ukupnom predvidjenom količinom vode.Zbog sve većeg razvoja rezistencije
na ampicilin, pre primene leka preporučuje se izrada
antibiograma na izolovane sojeve.
Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost alergije kao posledicu injekcije, inhalacije, gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto.Osobama sa poznatom preosetljivošću savetuje se da ne rukuju ovim preparatom.Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.Zbog moguće iritacije i pojave kontaktnog dermatitisa, treba izbegavati direktan kontakt leka sa očima, odnosno kožom i sluzokožom. Prilikom primene leka treba nositi zaštitnu opremu zaštitno odelo, rukavice, maska, a ruke prati posle svake primene leka.Oprati ruke posle svake upotrebe.Lek čuvati van domašaja dece.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Nema ograničenja upotrebe tokom graviditeta.Lek nije indikovan za primenu kod koka nosilja.
Broj rešenja: 323-01-00121-22-001 od 12.08.2022. godine za lek:
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1x100g
Broj rešenja: 323-01-00122-22-001 od 12.08.2022. godine za lek:
NEOAMPICILLIN P 20%, oralni prašak, 200 mg/g, 1x500g
Interakcije
Ne preporučuje se istovremena primena sa drugim bakteriostatskim lekovima tetraciklini, tiamfenikol, fluorfenikol, eritromicin jer dovodi do smanjenja njihovog antibakterijskog delovanja.
Inkompatibilnost
nedostatku studija inkompatibilnosti, lek se ne sme mešati sa drugim veterinarskim lekovima.Pogledati interakcije.
Predoziranje
slučaju predoziranja leka, treba odmah prekinuti terapiju, a nastale promene lečiti simptomatski. Kod pojave reakcije preosetljivosti primeniti antihistaminike i kortikosteroide.
Podaci o uticaju na životnu sredinu
Kada se koristi na propisan način lek ne predstavlja opasnost za životnu sredinu.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Unutrašnje, ujedno i spoljašnje pakovanje: kesa od polietilena obložena aluminijumom
sa 100 g ili 500 g praška.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
x 100 g: 323-01-00121-22-001 od 12.08.2022.1 x 500 g: 323-01-00122-22-001 od 12.08.2022.