Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Neocal 300 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Neocal 300 kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00235-17-001 od 19.10.2017. za lek
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 100 mL
323-01-00236-17-001 od 19.10.2017. za lek
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 250 mL
UPUTSTVO ZA LEK
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 100 mLNEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 250 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FM PHARM D.O.O., Srbija
Adresa:
Belog goluba 20, Palić, Srbija
Podnosilac zahteva:
FM PHARM D.O.O., Srbija
Adresa:
Vuka Mandušića 39 a, Subotica, Srbija
Broj rešenja:
323-01-00235-17-001 od 19.10.2017. za lek
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 100 mL
323-01-00236-17-001 od 19.10.2017. za lek
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 250 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
FM PHARM D.O.O., SrbijaVuka Mandušića 39 a, Subotica
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
FM PHARM D.O.O., SrbijaBelog goluba 20, Palić, Srbija
NEOCAL 300
kalcijum-glukonat, kalcijum-glicerofosfat, magnezijum-hlorid, kofein160 mg/mL + 66 mg/mL + 64 mg/mL + 20 mg/mLrastvor za injekcijuza konje, goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivne supstance:
Kalcijum-glukonat
160 mg
Kalcijum-glicerofosfat
Magnezijum-hlorid, heksahidrat
64 mg
Kofein
Pomoćne supstance:
Metilparahidroksibenzoat
1 mg
Natrijum-benzoat
22.5 mg
Dinatrijum-edetat
0.2 mg
Ostale pomoćne supstance: borna kiselina, voda za injekcije
INDIKACIJE
Lek se koristi u terapiji puerpreralne pareze, paraplegija, tetanije pašne i transportne, inflamatornih procesa, nekih trovanja, serumske bolesti, rahitisa i osteomalacije, eklampsije krmača i kuja, anafilaktičkih reakcija i hemoragične dijateze. Primenjuje se i kao potporna terapija kod raznih infektivnih oboljenja i u toku rekonvalescencije.
KONTRAINDIKACIJE
Primena leka je kontraindikovana kod životinja sa oštećenjem bubrega i hipovolemičnih stanja
Broj rešenja:
323-01-00235-17-001 od 19.10.2017. za lek
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 100 mL
323-01-00236-17-001 od 19.10.2017. za lek
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 250 mL
Brza i.v. aplikacija ili primena većih doza može dovesti do pojačanog znojenja, hiperemije, bradikardije ili tahikardije, sinusne aritmije, dispnoje, konvulzija i kolapsa. Posle s.c. aplikacije soli kalcijuma mogu izazvati jaku lokalnu reakciju na mestu aplikacije leka.
Ako primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno obavezno ga prijavite nadležnom veterinaru.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji, goveda, ovce, koze, svinje, psi i mačke.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
NEOCAL 300 se aplikuje sporo i.v. ili s.c.
Dnevna terapijska doza iznosi:Konji i goveda:
Ovce, koze i svinje:
Po potrebi terapija se može ponoviti za 24 sata.Preparat aplikovati sporo intravenski, zagrejan na temperaturu tela.
slučaju eventualne pojave neželjenih efekata, primenu leka odmah prekinuti i životinje simptomatski tretirati.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Ukupna zapremina preparata koji se aplikuje s.c. na jednom injekcionom mestu treba ograničiti. Na jednom injekcionom mestu ne treba aplikovati više od:
20 ml konjima i govedima- 10 ml svinjama- 5 ml ovcama i kozama- 2 ml psima
Ne davati preparat trkačkim konjima 10 dana pre trke.
KARENCA
Nema ograničenja.
Broj rešenja:
323-01-00235-17-001 od 19.10.2017. za lek
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 100 mL
323-01-00236-17-001 od 19.10.2017. za lek
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 250 mL
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja deceČuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi 25
Rok upotrebe
Rok upotrebe posle otvaranja
21 dan, na temperaturi 25
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Ne davati konjima 10 dana pre trke.Preparati kalcijuma mogu da antagonizuju dejstvo preparata magnezijuma.Lek ne treba primenjivati istivremeno sa kardiotoničkim glikozidima, diureticima, fluorohinolonima, tetraciklinima i miorelaksansima.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
slučaju da lek dođe u kontakt sa kožom i očima, isprati ih sa većom količinom tekuće vode.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Nije utvrđeno da sastojci ovog leka imaju negativan uticaj na reprodukciju i laktaciju.
Predoziranje
Visoke doze ovog leka aplikovane brzo i.v. dovode smrtonosnog srčanog bloka ili fibrilacije. Klinički simptomi trovanja kalcijumovim solima kod goveda uključuju depresiju, cijanozu, dispnoju, hipersalivaciju i ventrikularne fibrilacije.
Inkompatibilnost
nedostatku studija inkompatibilnosti, ovaj lek ne treba mešati sa drugim veterinarskim lekovima.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostaci leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Bočica od tamnog stakla II hidrolitička grupa, zapremine 100 mL i 250 mL, zatvorena
čepom od brombutila i aluminijumskom kapicom u složivoj kartonskoj kutiji.
Način izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj rešenja:
323-01-00235-17-001 od 19.10.2017. za lek
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 100 mL
323-01-00236-17-001 od 19.10.2017. za lek
NEOCAL 300, rastvor za injekciju , 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/ml+20 mg/mL, 1x 250 mL
Broj dozvole: 1x 100 mL
323-01-00235-17-001 od 19.10.2017.
323-01-00236-17-001 od 19.10.2017.