Neocal 300 160mg/mL+66mg/mL+64mg/mL+20mg/mL rastvor za injekciju


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Neocal 300 rastvor za injekciju; 160mg/mL+66mg/mL+64mg/mL+20mg/mL; boca, 1x250mL

  • Proizvođač: FM PHARM D.O.O. - Republika Srbija
  • Nosilac dozvole: FM PHARM D.O.O.
  • Broj dozvole: 323-01-00385-22-001
  • Istek dozvole: 2028-09-27
  • Zemlja porekla: Republika Srbija
  • Lek sadrži: kalcijum-glukonat, kalcijum-glicerofosfat, magnezijum-hlorid, kofein
  • ATC: QA12AX**
  • EAN: 8606009121221
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Neocal 300 rastvor za injekciju uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Neocal 300 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Neocal 300 kojem možete pristupiti klikom na link.

Broj rešenja: 383-01-00384-22-001 od 27.09.2023 za lek

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64

mg/mL+20 mg/mL, 1 x 100 mL

Broj rešenja: 323-01-00385-22-001 od 27.09.2023 za lek

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64

mg/mL+20 mg/mL, 1 x 250 mL

UPUTSTVO ZA LEK

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/mL+20 mg/mL, 1 x 100 mL

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64 mg/mL+20 mg/mL, 1 x 250 mL

za primenu na životinjama

Proizvođač:

FM PHARM D.O.O.

Adresa:

Senćanski put bb, Subotica, Srbija

Podnosilac zahteva:

FM PHARM D.O.O.

Adresa:

Vuka Mandušića 39A, Subotica, Srbija

Broj rešenja: 383-01-00384-22-001 od 27.09.2023 za lek

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64

mg/mL+20 mg/mL, 1 x 100 mL

Broj rešenja: 323-01-00385-22-001 od 27.09.2023 za lek

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64

mg/mL+20 mg/mL, 1 x 250 mL

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

FM PHARM D.O.O.Vuka Mandušića 39A, Subotica, Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

FM PHARM D.O.O.Senćanski put bb, Subotica, Srbija

2. IME LEKA

NEOCAL 300

kalcijum-glukonat, kalcijum-glicerofosfat, magnezijum-hlorid, kofein160 mg/mL + 66 mg/mL + 64 mg/mL + 20 mg/mLrastvor za injekcijuza konje, goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

mL rastvora za injekciju sadrži:

Aktivne supstance:

Kalcijum-glukonat

160 mg

Kalcijum-glicerofosfat

Magnezijum-hlorid, heksahidrat

64 mg

Kofein

Pomoćne supstance:

Metilparahidroksibenzoat

1 mg

Natrijum-benzoat

22.5 mg

Dinatrijum-edetat

0.2 mg

Ostale pomoćne supstance: borna kiselina, voda za injekcije

Broj rešenja: 383-01-00384-22-001 od 27.09.2023 za lek

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64

mg/mL+20 mg/mL, 1 x 100 mL

Broj rešenja: 323-01-00385-22-001 od 27.09.2023 za lek

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64

mg/mL+20 mg/mL, 1 x 250 mL

INDIKACIJE

Lek se koristi u terapiji puerperalne pareze, paraplegija, tetanije pašne i transportne, inflamatornih procesa, nekih trovanja, serumske bolesti, rahitisa i osteomalacije, eklampsije krmača i kuja, anafilaktičkih reakcija i hemoragične dijateze. Primenjuje se i kao potporna terapija kod raznih infektivnih oboljenja i u toku rekonvalescencije.

KONTRAINDIKACIJE

Primena leka je kontraindikovana kod životinja sa oštećenjem bubrega i hipovolemičnih stanja

6. NEŽELJENA DEJSTVA

Brza i.v. aplikacija ili primena većih doza može dovesti do pojačanog znojenja, hiperemije, bradikardije ili tahikardije, sinusne aritmije, dispnoje, konvulzija i kolapsa. Posle s.c. aplikacije soli kalcijuma mogu izazvati jaku lokalnu reakciju na mestu aplikacije leka.

Ako primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno obavezno ga prijavite nadležnom veterinaru.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Konji, goveda, ovce, koze, svinje, psi i mačke.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

NEOCAL 300 se aplikuje sporo i.v. ili s.c.

Dnevna terapijska doza iznosi:Konji i goveda:

Ovce, koze i svinje:

Po potrebi terapija se može ponoviti za 24 sata.Preparat aplikovati sporo intravenski, zagrejan na temperaturu tela.

slučaju eventualne pojave neželjenih efekata, primenu leka odmah prekinuti i životinje simptomatski tretirati.

Broj rešenja: 383-01-00384-22-001 od 27.09.2023 za lek

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64

mg/mL+20 mg/mL, 1 x 100 mL

Broj rešenja: 323-01-00385-22-001 od 27.09.2023 za lek

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64

mg/mL+20 mg/mL, 1 x 250 mL

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Ukupnu zapreminu preparata koji se aplikuje s.c. na jednom injekcionom mestu treba ograničiti. Na jednom injekcionom mestu ne treba aplikovati više od:

20 mL konjima i govedima- 10 mL svinjama- 5 mL ovcama i kozama- 2 mL psima

Ne davati preparat trkačkim konjima 10 dana pre trke.

KARENCA

Nema ograničenja.

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece.Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi od 25 °C.

Rok upotrebe

Rok upotrebe posle otvaranja

21 dan, na temperaturi od 25 °C.

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama.

Ne davati konjima 10 dana pre trke.

Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

slučaju da lek dođe u kontakt sa kožom i očima, isprati ih sa većom količinom tekuće vode.

Upotreba tokom graviditeta i laktacije

Nije utvrđeno da sastojci ovog leka imaju negativan uticaj na reprodukciju i laktaciju.

Interakcije

Preparati kalcijuma mogu da antagonizuju dejstvo preparata magnezijuma. Lek ne treba

primenjivati istovremeno sa kardiotoničnim glikozidima, diureticima, flurohinolonima, tetraciklinima i miorelaksansima.

Predoziranje

Broj rešenja: 383-01-00384-22-001 od 27.09.2023 za lek

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64

mg/mL+20 mg/mL, 1 x 100 mL

Broj rešenja: 323-01-00385-22-001 od 27.09.2023 za lek

NEOCAL 300, rastvor za injekciju, 160 mg/mL+66 mg/mL+64

mg/mL+20 mg/mL, 1 x 250 mL

Visoke doze ovog leka aplikovane brzo i.v. dovode do smrtonosnog srčanog bloka ili fibrilacije. Klinički simptomi trovanja kalcijumovim solima kod goveda uključuju depresiju, cijanozu, dispnoju, hipersalivaciju i ventrikularne fibrilacije.

Inkompatibilnost

odsustvu ispitivanja inkompatibilnosti, ovaj lek ne treba mešati sa drugim veterinarskim lekovima.

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neiskorišćen lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

OSTALI PODACI

Pakovanje:

Unutrašnje, ujedno i spoljašnje pakovanje:Bočica/boca od tamnog stakla II hidrolitička grupa, zapremine 100 mL/250 mL, zatvorena čepom od brombutila i aluminijumskom kapicom.

Režim izdavanja leka:

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj dozvole za stavljanje leka u promet: 1 x 100 mL:

323-01-00384-22-001 od 27.09.2023

1.x 250 mL:

323-01-00385-22-001 od 27.09.2023

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji