Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Neomicin 245 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Neomicin 245 kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:323-01-00061-18-001 od 17.09.2018. godine za lek
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 1x100 g
323-01-00388-18-001 od 26.03.2019. godine za lek
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 25x20 g
UPUTSTVO ZA LEK
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 1x100 gNeomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 25x20 g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.
Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.
Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
Broj rešenja:323-01-00061-18-001 od 17.09.2018. godine za lek
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 1x100 g
323-01-00388-18-001 od 26.03.2019. godine za lek
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 25x20 g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
IME LEKA
Neomicin 245
245 mg/goralni prašak za svinje, ždrebad, telad, jagnjad, jarad i živinuneomicin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g oralnog praška sadrži:
Aktivna supstanca
Neomicin u obliku neomicin-sulfata
Pomoćna supstanca
Lečenje akutnih i subakutnih, primarnih i sekundarnih infekcija gastrointestinalnog trakta kod ciljnih vrsta životinja izazvanih osetljivim mikroorganizmima pre svega
Salmonella spp.
Ne daje se dehidriranim životinjama, jedinkama sa opstipacijom i jedinkama sa oštećenom funkcijom bubrega.Ne daje se životinjama sa poznatom preosetljivošću na aminoglikozidne antibiotike.
Broj rešenja:323-01-00061-18-001 od 17.09.2018. godine za lek
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 1x100 g
323-01-00388-18-001 od 26.03.2019. godine za lek
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 25x20 g
Veoma retko, posle primene viših doza u odnosu na preporučene ili kod primene u toku dužeg vremenskog perioda, neomicin može prouzrokovati nefrotoksičnost, dijareju praćenu malabsorpcijom, kao i gljivičnu superinfekciju.
Kod osetljivih jedinki moguće su alergijske reakcije.
Ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu o tome obavestitenadležnog veterinara.
7. CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje, ždrebad, telad, jagnjad, jarad i živina.
8. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se primenjuje oralno, u vodi za piće.
Doza neomicina sulfata je:
za telad, ždrebad, jagnjad i jarad
praktičnoj primeni, preparat Neomicin 245 se dozira u količini od
ili 0,5 g/1 litar
vode.Primenjuje se svakodnevno u toku 5-7 dana.
Potrebnu količinu leka je najbolje pre mešanja s ukupnom potrebnom količinom vode, umešati sa manjom količinom vode da bi se obezbedila ravnomerna distribucija leka i pravilno doziranje. Neophodno je svakodnevno pripremanje svežeg rastvora.
9. UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Uvek kada je to moguće, primena leka treba da bude zasnovana na prethodnom ispitivanju osetljivosti uzročnika. Ukoliko posle 2-3 dana lečenja ne dođe do poboljšanja stanja, neophodno je promeniti terapiju.Zbog mogućeg razvoja rezistencije lek ne treba davati u manjim dozama od preporučenih, niti skraćivati vreme trajanja terapije.Da bi svaka jedinka dobila odgovarajuću dozu, lek se mora dobro i ravnomerno umešati u vodu. Zbog toga je najbolje lek prvo umešati u manju količinu vode, a zatim u predviđenu ukupnu količinu vode.
Broj rešenja:323-01-00061-18-001 od 17.09.2018. godine za lek
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 1x100 g
323-01-00388-18-001 od 26.03.2019. godine za lek
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 25x20 g
Meso i jestiva tkiva svinja, teladi, jagnjadi, ždrebadi, jaradi i brojlera:
Ne prirnenjuje se kod koka nosilja konzumnih jaja.
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:
meseca, na temperaturi do 25°C.
Rok upotrebe nakon rastvaranja u vodi za piće
24 časa, na temperaturi do 25°C.
Ne koristiti lek posle roka naznačenog na pakovanju.
Za primenu na životinjama.
Ukoliko se kod životinja pojave alergijske reakcije treba odmah primeniti antihistaminike i po potrebi glukokortikoide.Izuzev kod svinja, lek je predviđen za primenu kod podmlatka.
Interakcije
Istovremena primena neomicina sa penicilinom V dovodi do malapsorpcije penicilina. Takođe, u prisustvu neomicina smanjuje se resorpcija preparata digitalisa naročito digoksina ivitamina K iz digestivnog trakta.Istovremena upotreba sa diureticima Henlejeve petlje furosemid, etakrinska kiselina ili osmotskim diureticima manitol, urea može dovesti do potenciranja ototoksičnog efekta neomicina i drugih aminoglikozida.Istovremena primena neomicina sa drugim nefrotoksičnim lekovima može dovesti do pojačanja nefrotoksičnog dejstva neomicina.Resorpcija metrotreksata može biti smanjena peroralnom aplikacijom neomicina.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Nema posebnih podataka koji bi ukazivali na opasnost od primene neomicina u toku graviditeta ili laktacije kod svinja.Ne primenjuje se kod koka nosilja konzumnih jaja.
Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe koje rukuju ovim preparatom treba da se zaštite od direktnog kontakta leka sa kožom i očima zaštitna maska, rukavice, naočare. Kod osoba preosetljivih na aminoglikozidne antibiotike može se javiti alergijska reakcija.
Broj rešenja:323-01-00061-18-001 od 17.09.2018. godine za lek
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 1x100 g
323-01-00388-18-001 od 26.03.2019. godine za lek
Neomicin 245, oralni prašak, 245 mg/g, 25x20 g
Neiskorišćen lek ili otpadni materijal uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
Pakovanje:1 x 100 g:
kesica od tripleks folije sa
oralnog praška.
25 štampanih kesica od tripleks folije sa 20 g oralnog praška upakovanih u složivu
kartonsku kutiju.
Način izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj dozvole:
323-01-00061-18-001 od 17.09.2018.323-01-00388-18-001 od 26.03.2019.