Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Neomicin 70 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Neomicin 70 kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:323-01-00058-18-001 od 17.09.2018. godine za lek
NEOMICIN 70, premiks za mediciniranu hranu, 70 mg/g, 1 x 1 kg
UPUTSTVO ZA LEK
NEOMICIN 70, premiks za mediciniranu hranu, 70 mg/g, 1 x 1 kg
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.
Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.
Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
Broj rešenja:323-01-00058-18-001 od 17.09.2018. godine za lek
NEOMICIN 70, premiks za mediciniranu hranu, 70 mg/g, 1 x 1 kg
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
IME LEKA
Neomicin 70
neomicin 70 mg/gpremiks za mediciniranu hranuza svinje, ždrebad, telad, jagnjad, jarad i živinu
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g premiksa za mediciniranu hranu sadrži:
Aktivna supstanca
Neomicin u obliku neomicin sulfata
Pomoćne supstance
Parafin tečni, sojino brašno
INDIKACIJE
Lečenje akutnih i subakutnih, primarnih i sekundarnih infekcija gastrointestinalnog trakta kod ciljnih vrsta životinja izazvanih osetljivim mikroorganizmima pre svega
Salmonella spp.
KONTRAINDIKACIJE
Ne daje se dehidriranim životinjama, jedinkama sa opstipacijom i jedinkama sa oštećenom funkcijom bubrega.Ne daje se životinjama sa poznatom preosetljivošću na aminoglikozidne antibiotike.
NEŽELJENA DEJSTVA
Veoma retko, posle primene viših doza u odnosu na preporučene ili kod primene u toku dužeg vremenskog perioda, neomicin može prouzrokovati nefrotoksičnost, dijareju praćenu malabsorpcijom, kao i gljivičnu superinfekciju.
Broj rešenja:323-01-00058-18-001 od 17.09.2018. godine za lek
NEOMICIN 70, premiks za mediciniranu hranu, 70 mg/g, 1 x 1 kg
Kod osetljivih jedinki moguće su alergijske reakcije.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovdenavedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje, ždrebad, telad, jagnjad, jarad i živina.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se primenjuje oralno, umešan u hrani.
Doza neomicin sulfata je:
za telad, ždrebad, jagnjad i jarad
praktičnoj primeni, preparat neomicin 70 se dozira u količini od
ili 3-3.5 g/kg
hrane.Primenjuje se svakodnevno u toku 5-7 dana.
Potrebnu količinu leka je najbolje pre mešanja s ukupnom potrebnom količinom hrane, umešati sa manjom količinom hrane da bi se obezbedila ravnomerna distribucija leka u hrani i pravilno doziranje.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Uvek kada je to moguće, primena leka treba da bude zasnovana na prethodnom ispitivanju osetljivosti uzročnika.
Ukoliko posle 2-3 dana lečenja ne dođe do poboljšanja stanja, neophodno je promeniti terapiju.
Zbog mogućeg razvoja rezistencije, lek ne treba davati u manjim dozama od preporučenih, niti skraćivati vreme trajanja terapije.
Da bi svaka jedinka dobila odgovarajuću dozu, lek se mora dobro i ravnomerno umešati u hranu. Zbog toga je najbolje lek prvo umešatinu manju količinu hrane, a zatim u predviđenu ukupnu količinu hrane.
KARENCA
Meso i jestiva tkiva svinja, teladi, jagnjadi, ždrebadi, jaradi i brojlera:
Ne primenjuje se kod koka nosilja konzumnih jaja.
Broj rešenja:323-01-00058-18-001 od 17.09.2018. godine za lek
NEOMICIN 70, premiks za mediciniranu hranu, 70 mg/g, 1 x 1 kg
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju.
Rok upotrebe
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja
3 meseca , na temperaturi do 25 ºC.
Rok upotrebe nakon zamešavanja u hranu
3 meseca , na temperaturi do 25 ºC.
Ne koristiti lek posle roka naznačenog na pakovanju.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Ukoliko se kod životinja pojave alergijske reakcije treba odmah primeniti antihistaminike i po potrebi glukokortikoide.Izuzev kod svinja, lek je predviđen za primenu kod podmlatka.
Interakcije
Istovremena primena neomicina sa penicilinom V dovodi do malapsorpcije penicilina. Takođe, u prisustvu neomicina smanjuje se resorpcija preparata digitalisa naročito digoksina i vitamina K iz digestivnog trakta.Istovremena upotreba sa diureticima Henlejeve petlje furosemid, etakrinska kiselina ili osmotskim diureticima manitol, urea može dovesti do potenciranja ototoksičnog efekta neomicina i drugih aminoglikozida.Istovremena primena neomicina sa drugim nefrotoksičnim lekovima može dovesti do pojačanja nefrotoksičnog dejstva neomicina.Resorpcija metrotreksata može biti smanjena peroralnom aplikacijom neomicina.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Nema posebnih podataka koji bi ukazivali na opasnost od primene neomicina u toku graviditeta ili laktacije kod svinja.Ne primenjuje se kod koka nosilja konzumnih jaja.
Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe koje rukuju ovim preparatom treba da se zaštite od direktnog kontakta leka sa kožom i očima zaštitna maska, rukavice, naočare. Kod osoba preosetljivih na aminoglikozidne antibiotike može se javiti alergijska reakcija.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili otpadni materijal uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
Broj rešenja:323-01-00058-18-001 od 17.09.2018. godine za lek
NEOMICIN 70, premiks za mediciniranu hranu, 70 mg/g, 1 x 1 kg
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Kesa od polietilena od 1 kg u kartonskoj kutiji.
Način izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj dozvole:
323-01-00058-18-001 od 17.09.2018.