Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za NEOVIT C na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za NEOVIT C kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:323-01-00590-21-001 od 24.08.2022. godine za lek
NEOVIT C, rastvor za injekciju, 100 mg/mL, 1x 100 mL
UPUTSTVO ZA LEK
NEOVIT C, rastvor za injekciju, 100 mg/mL, 1x 100 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FM PHARM D.O.O.
Beli golub 20, Palić, Srbija
Podnosilac zahteva:
FM PHARM D.O.O.
Vuka Mandušića 39a, Subotica, Srbija
Broj rešenja:323-01-00590-21-001 od 24.08.2022. godine za lek
NEOVIT C, rastvor za injekciju, 100 mg/mL, 1x 100 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
FM PHARM D.O.O.Vuka Mandušića 39a, Subotica, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
FM PHARM D.O.O.Beli golub 20, Palić, Srbija
NEOVIT C
askorbinska kiselina 100 mg/mlRastvor za injekcijuZa konje, ždrebad, goveda, telad, ovce, koze, svinje i pse.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1ml rastvora za injekciju sadrži:
Aktivna supstanca:
Askorbinska kiselina 100 mg
Pomoćne supstance:
Benzil alkohol 0.01 mL
Ostale pomoćne supstance:
Natrijum-hlorid, Natrijum hidrogenkarbonat, tiourea, voda za injekcije.
Rastvor za injekcije: Bistar, bezbojan rastvor
INDIKACIJE
Hipovitaminoza i avitaminoza C, krvarenja hemoragične dijateze, potporna terapija uz kauzalnu kod različitih infektivnih oboljenja pneumonija, štenećak, leptospiroza i dr., različita trovanja bakterijskim toksinima, alimentarna i medikamentozna - sulfopreparatima, preparatima arsena i olova, funkcionalnog steriliteta na bazi C- hipovitaminoze, ekcemi i pospešivanje zarastanja rana.
KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na neki od sastojaka i acidoza.
Posle i.m. aplikacije leka može da se javi lokalna, prolazna nadražajna reakcija praćena bolom i otokom. Brza intravenska primena može uzrokovati kolaps. Posle i.v. primene ovog leka kod pasa, moguća je pojačana diureza, koja može da ima za posledicu slabu dehidraciju.
Broj rešenja:323-01-00590-21-001 od 24.08.2022. godine za lek
NEOVIT C, rastvor za injekciju, 100 mg/mL, 1x 100 mL
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji, ždrebad, goveda, telad, ovce, koze, svinje i psi.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se aplikuje i.m. ili sporo i.v. u sledećoj dozi količini:Konji, goveda: 10-20mlSvinje, ovce, koze, telad, ždrebad 5-10mlPsi 1-5ml
Lek se primenjuje jednom dnevno, u toku više dana, u zavisnosti od procene veterinara.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Lek se primenjuje uz uobičajene mere asepse i antisepse.
Na jednom injekcionom mestu velikim životinjama ne treba davati više od 10 ml ovog leka. Preparat treba aplikovati sporo intravenski jer pri brzoj aplikaciji može doći do kolapsa.Intravenska primena ovog leka ima prednost nad intramuskularnom, jer se ovim načinom aplikacije izbegava lokalno nadražajno dejstvo leka.
KARENCA
Nula 0 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25
Rok upotrebe u originalnom pakovanju
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja.
Lek se aplikuje uz uobičajene mere asepse i antisepse.Na jednom injekcionom mestu velikim životinjama ne treba davati više od 10 ml ovog leka.
Broj rešenja:323-01-00590-21-001 od 24.08.2022. godine za lek
NEOVIT C, rastvor za injekciju, 100 mg/mL, 1x 100 mL
Preparat treba aplikovati sporo intravenski jer pri brzoj aplikaciji može doći do kolapsa. Intravenska primena ovog leka ima prednost nad intramuskularnom, jer se ovim načinom aplikacije izbegava lokalno nadražajno dejstvo leka.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Posle i.v. primene ovog leka kod pasa, moguća je pojačana diureza, koja može da ima za posledicu slabu dehidraciju.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Lek se može koristiti tokom graviditeta i laktacije.
Interakcije
Preparati gvožđa snižavaju koncentraciju askorbinske kiseline u plazmi. Acetilsalicilna kiselina i natrijum-salicilat povećavaju sekreciju askorbinske kiseline, dok se izlučivanje salicilata usporava, tako da se na ovaj način pojačava njihova toksičnost.
Predoziranje
Vitamin C u visokim dozama može potencijalno uzrokovati gastrointestinalne poremećaje i urolitijazu
Inkompatibilnost
Lek se ne sme mešati sa drugim veterinarskim lekovima.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Unutrašnje, ujedno i spoljašnje pakovanje: bočica od tamnog stakla hidrolitičke grupe II sa 100 mL rastvora za injekciju, zatvorena čepom od brombutil gume i aluminijumskom kapicom.
ATCvet kod:
Režim izdavanja leka:
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
Broj dozvole:
323-01-00590-21-001 od 24.08.2022. godine