NexGard® 28 mg, tableta za žvakanje za pse >4-10 kg 28.3mg tableta za žvakanje


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo NexGard® 28 mg, tableta za žvakanje za pse >4-10 kg tableta za žvakanje; 28.3mg; blister, 1x6tableta

  • ATC: QP53BE01
  • EAN: 8606107241456
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

NexGard® 28 mg, tableta za žvakanje za pse >4-10 kg tableta za žvakanje uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za NexGard® 28 mg, tableta za žvakanje za pse >4-10 kg na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za NexGard® 28 mg, tableta za žvakanje za pse >4-10 kg kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

NexGard® 11 mg, tableta za žvakanje za pse 2-4 kg, 1 x 3 tablete NexGard® 11 mg, tableta za žvakanje za pse 2-4 kg, 1 x 6 tableta NexGard® 28 mg, tableta za žvakanje za pse

4.10 kg, 1 x 3 tablete

NexGard® 28 mg, tableta za žvakanje za pse

4.10 kg, 1 x 6 tableta

NexGard® 68 mg, tableta za žvakanje za pse

1.-25 kg, 1 x 3 tablete

NexGard® 68 mg, tableta za žvakanje za pse

1.-25 kg, 1 x 6 tableta

NexGard® 136 mg, tableta za žvakanje za pse

2.-50 kg, 1 x 3 tablete

NexGard® 136 mg, tableta za žvakanje za pse

2.-50 kg, 1 x 6 tableta

za primenu na životinjama

Proizvođač:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

4.Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, Francuska

Podnosilac zahteva:

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD

Beograd, Milentija Popovića 5a, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD,Beograd, Milentija Popovića 5a, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, Francuska

IME LEKA

NexGard® 11 mg, tableta za žvakanje za pse 2-4 kg

11.3 mg tableta za žvakanjeza pseafoksolaner

NexGard® 28 mg, tableta za žvakanje za pse >4-10 kg

28.3 mg tableta za žvakanjeza pseafoksolaner

NexGard® 68 mg, tableta za žvakanje za pse >10-25 kg

68.0 mg tableta za žvakanjeza pseafoksolaner

NexGard® 136 mg, tableta za žvakanje za pse >25-50 kg

136.0 mg tableta za žvakanjeza pseafoksolaner

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

Jedna tableta za žvakanje sadrži:

Aktivne supstance:

NexGard®

Afoksolaner mg

tablete za žvakanje za pse 2-4 kg

tablete za žvakanje za pse >4-10 kg

tablete za žvakanje za pse >10-25 kg

tablete za žvakanje za pse >25-50 kg

Pomoćne supstance:

kukuruzni skrob, proteini soje, aroma govedine, povidon K30, makrogol 400, makrogol 4000, makrogol 15 hidroksistearat, glicerol, trigliceridi srednje dužine lanca.

Mramorirane crvene do crvenkastobraon boje tablete za žvakanje, okruglog tablete za pse 2-4 kg ili pravougaonog oblika tablete za pse >4-10 kg, tablete za pse >10-25 kg, tablete za pse >25-50 kg.

INDIKACIJE

Tretman infestacije buvama kod pasa

Ctenocephalides felis

Preparat obezbeđuje

trenutnu i kontinuiranu aktivnost ubijanja buva. Jedan tretman štiti od buva najmanje 5 nedelja. Preparat može da se koristi kao deo tretmana u kontroli alergijskog dermatitisa koji izazivaju buve FAD.Za smanjenje rizika od infekcije sa

Dipylidium caninum

putem prenosa preko

Ctenocephalides felis

tokom 30 dana. Efekat je indirektan, zahvaljujući delovanju veterinarskog leka na vektora.Tretman infestacije krpeljima kod pasa

Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes

Hexagonus, Rhipicephalus sanguineus,

Hyalomma marginatum

Preparat obezbeđuje trenutnu i

kontinuiranu aktivnost ubijanja u periodu do mesec dana.Buve i krpelji moraju biti zakačeni za domaćina i započeti hranjenje da bi bili izloženi dejstvu aktivne supstance leka.Početak delovanja leka na buve C.

je u roku od 8 sati od kačenja za domaćina. Za

krpelje, efekat preparata uginuće nastupa u roku od 48 sati od kačenja za domaćina.Tretman demodikoze uzrokovane sa

Demodex canis.

Tretman šugavosti uzrokovane sa

Sarcoptes scabiei

Tretman ušnim šugarcem uzrokovane sa Otodectes cynotis.Za smanjenje rizika od infekcije sa

Babesia canis canis

koja se prenosi preko

tokom 28 dana. Efekat je indirektan, zahvaljujući aktivnosti leka protiv vektora.

KONTRAINDIKACIJE

Ne koristiti u slučaju preosetljivosti na aktivnu supstancu ili neku od pomoćnih supstanci u sastavu leka.

NEŽELJENA DEJSTVA

Blagi gastrointestinalni simptomi povraćanje, proliv, svrab, letargija, anoreksija i neurološki znaci konvulzija, ataksija i mišićni tremor su primećeni veoma retko. Većina primećenih reakcija je kratko trajala i spontano prolazila.

Učestalost ispoljavanja neželjenih dejstava se klasifikuje kao:

veoma često više od 1 na 10 životinja ispoljava neželjene reakcije tokom jednog tretmana

često više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 životinja

povremeno više od 1 ali manje od 10 životinja na 1000 životinja

retko više od 1 ali manje od 10 životinja na 10000 životinja

veoma retko manje od 1 životinje na 10000 životinja, uključujući izolovane prijave.

Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo, o tome obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Za oralnu upotrebu.Doziranje:Preparat treba primenjivati u dozi od 2.7-6.9 mg/kg telesne mase, u skladu sa sledećom tabelom:

Telesna

masa psa

Jačina i broj tableta za žvakanje koje treba primeniti

NexGard®

NexGard®

NexGard®

NexGard®

> 4 – 10

> 10 – 25

> 25 – 50

Za pse iznad 50 kg telesne mase treba koristiti odgovarajuću kombinaciju tableta različite ili iste jačine. Tablete ne treba deliti.

Kako bi doziranje bilo što preciznije, potrebno je što preciznije

izmeriti telesnu masu. Subdoziranje može dovesti do izostanka očekivane efikasnosti i može podstaći razvoj rezistencije.

Način primene:Tablete su namenjene za žvakanje i većina pasa ih dobro prihvata. Ako psi ne prihvataju samu tabletu, ona im može biti data u hrani.

Raspored tretmana:

Tretman infestacije buvama i krpeljima

Preparat se primenjuje u jednomesečnim intervalima u sezoni buva i/ili krpelja, u zavisnosti od lokalne epidemiološke situacije.

Tretman demodikoze uzrokovane sa Demodex canis

Mesečna aplikacija preparata značajno smanjuje kliničke znakove, što dovodi do izraženog poboljšanja opšteg stanja životinje. Lečenje treba nastaviti sve do dobijanja dva negativnamikroskopska pregleda skarifikata kože sa razmakom od mesec dana. U težim slučajevimalečenje se može produžiti u mesečnim intervalima. Pošto je demodikoza multifaktorijalnabolest, kada god je to moguće, preporučuje se terapija osnovne bolesti.

Tretman šugavosti uzrokovane sa Sarcoptes scabiei var.canis

Mesečna aplikacija preparata dva uzastopna meseca.O potrebi dalje mesečne aplikacije donosi se odluka na osnovu kliničke procene i rezultatamikroskopskog pregleda skarifikata.

Lečenje infestacije ušnim šugarcem uzrokovane sa Otodectes cinotis

Potrebno je dati jednu dozu preparata. Preporučuje se pregled veterinara mesec dana nakon početnog tretmana jer nekim životinjama može biti potrebna druga doza.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Tablete su namenjene za žvakanje i većina pasa ih dobro prihvata. Ako psi ne prihvataju tabletu, ona im može biti data sa hranom.

KARENCA

Nije primenljivo.

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece.

Ovaj veterinarski lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.Ne koristiti nakon roka upotrebe označenog na pakovanju.

Rok upotrebe:

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama.

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Paraziti moraju da započnu hranjenje na domaćinu da bi bili izloženi dejstvu afoksolanera. Stoga se rizik od prenošenja infektivnih bolesti koje oni prenose ne može u potpunosti isključiti.Nepotrebna upotreba antiparazitika ili upotreba koja odstupa od uputstva datih u Sažetku karakteristika leka može povećati selekcioni pritisak rezistencije i dovesti do smanjene efikasnosti. Odluka o primeni leka treba da se zasniva na potvrdi vrste parazita i opterećenja, ili rizika od infestacije buvama, krpeljima i grinjama, te i njih treba tretirati na odgovarajući način.

Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

nedostatku dostupnih podataka, primena leka kod štenadi mlađe od 8 nedelja i/ili lakše od 2 kilograma treba da se zasniva na proceni odnosa koristi/rizika od strane odgovornog veterinara.

Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Da bi se sprečilo da deca dođu u kontakt sa ovim lekom, pri primeni leka treba izvaditi samo jednu tabletu iz blistera, a blister sa ostatkom tableta vratiti u kutiju. Posle rukovanja lekom oprati ruke.

Upotreba tokom graviditeta i laktacije

Laboratorijska ispitivanja na pacovima i kunićima nisu pokazala bilo kakav teratogeni, niti bilo koji drugi neželjeni efekat leka na reproduktivne sposobnosti mužjaka i ženki.

Lek se može primenjivati kod priplodnih kuja tokom perioda parenja, skotnosti i perioda laktacije. Bezbednost primene ovog leka nije utvrđena kod priplodnih mužjaka.Lek treba koristiti samo u skladu sa procenom odnosa koristi i rizika od strane odgovornog veterinara.Lek se primenjuje kod priplodnih mužjaka isključivo na osnovu procene koristi i rizika od strane nadležnog veterinara.

Predoziranje

Kod zdrave štenadi rase bigl, starije od 8 nedelja, tretirane dozom 5 puta većom od maksimalne preporučene doze, primenjenom 6 puta u intervalima od 2 do 4 nedelje, nisu primećene nikakve neželjene reakcije. Proliv i povraćanje primećeni su kod kolija tretiranih dozom 5 puta većom od maksimalne preporučene doze 25mg/kg telesne mase.

Interakcije

Nisu poznate.

Podaci o uticaju na životnu sredinu

Kada se koristi u skladu sa preporukama lek ne predstavlja rizik po životnu sredinu.

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neupotrebljeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

OSTALI PODACI

Pakovanje

Primarno pakovanje: Aclar/PVC/Alu blister, koji sadrži 3 tablete za žvakanje ili 6 tableta za žvakanje.Sekundarno pakovanje: kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 blister i Uputstvo za lek.

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

NexGard® je registrovan zaštitni znak koji se može koristiti samo uz dozvolu Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH.

Broj i datum izdavanja dozvole:

NexGard 11 mg, tableta za žvakanje za pse 2-4 kg, 1x3 tablete: 002265358 2025 od 31.03.2026.NexGard 11 mg, tableta za žvakanje za pse 2-4 kg, 1x6 tableta: 002265562 2025 od 31.03.2026.NexGard 28 mg, tableta za žvakanje za pse >4-10 kg, 1x3 tablete: 002265694 2025 od 31.03.2026.NexGard 28 mg, tableta za žvakanje za pse >4-10 kg, 1x6 tableta: 002265871 2025 od 31.03.2026.NexGard 68 mg, tableta za žvakanje za pse >10-25 kg, 1x3 tablete: 002265991 2025 od 31.03.2026.

NexGard 68 mg, tableta za žvakanje za pse >10-25 kg, 1x6 tableta: 002266110 2025 od 31.03.2026.

NexGard 136 mg, tableta za žvakanje za pse >25-50 kg, 1x3 tablete: 002266272 2025 od 31.03.2026.NexGard 136 mg, tableta za žvakanje za pse >25-50 kg, 1x6 tableta: 002266391 2025 od 31.03.2026.

Afoksolaner je insekticid i akaricid iz grupe izoksazolina.NexGard® deluje protiv odraslih buva i nekoliko vrsta krpelja, kao što su

Dermacentor reticulatus,

D. variabilis

Ixodes ricinus

I. scapularis

Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma Americanum,

Haemaphysalis longicornis

Hyalomma marginatum

Preparat ubija buve u roku od 8 sati, a krpelje u roku od 48 sati.Preparat deluje na buve pre proizvodnje jaja i time sprečava kontaminaciju životnog okruženja.

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji