Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Novpiron® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Novpiron® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
NOVPIRON
rastvor za injekciju, 500 mg/mL, 1 x 50 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA D.O.O.
Beogradski put 123, Subotica, Republika Srbija
Podnosilac zahteva:
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA D.O.O.
Beogradski put 123, Subotica, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA D.O.O.Beogradski put 123, Subotica, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VETERINARSKI ZAVOD SUBOTICA D.O.O.Beogradski put 123, Subotica, Republika Srbija
IME LEKA
NOVPIRON
500 mg/mLrastvor za injekcijuza konje, ždrebad, goveda i psemetamizol-natrijum
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivne supstance:
Metamizol-natrijum
Pomoćne supstance:
Metilparahidroksibenzoat
Ostale pomoćne supstance: voda za injekcije
INDIKACIJE
Primena leka NOVPIRON
indikovana je u sledećim slučajevima:
ublažavanje i uklanjanje bolova i grčeva, kao što su kolike konja, meteorizam creva i želuca gasne kolike, kolike usled toničnog grča creva, kod opstipacije tankog creva, začepljenja jednjaka, lumbaga konja, vrlo bolnih rana i ozleda.
akutnih zapaljenskih procesa lokomotornog aparata artritis, burzitis, tendinitis i miozitis.
otklanjanje bolova nastalih tokom pregleda životinja, odnosno izvođenja bolnih dijagnostičkih procedura.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne primenjuje kod:
životinja sa obolelim bubrezima, jetrom, srcem i promenjenom krvnom slikom
životinja kod kojih su dijagnostikovane ulceracije na sluzokoži želuca i creva, gastroenteritis
ili krvarenje bez obzira na poreklo
dehidriranih i iscrpljenih životinja
životinja kod kojih postoji preosetljivost na aktivnu supstancu leka, kao ni neposredno pre i
posle hiruškog zahvata
trkačkih konja najmanje 5 dana pre trke
konja namenjenih za ishranu ljudi
štenadi mlađe od 6 nedelja.
NEŽELJENA DEJSTVA
Produžena primena metamizola prouzrokuje agranulocitozu, leukopeniju, ulcerozni gastroenteritis, povraćanje, krvarenje, poremećaj funkcije bubrega i jetre.Moguća je bolna reakcija i otok posle intramuskularne primene leka.
Ukoliko primetite bilo koje ozbiljno neželjeno dejstvo ili druga neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo Vas obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji, ždrebad, goveda i psi.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se primenjuje parenteralno, intramuskularnom ili intravenskom injekcijom.Metamizol se primenjuje u sledećim dozama:
20-50 mg / kg t.m.
20-40 mg / kg t.m.
28 mg / kg t.m.
praktičnoj primeni NOVPIRON
se primenjuje u sledećim dozama:
Konji, goveda
10-20 mL po životinji
5-10 mL po životinji
0,25 mL / 4,5 kg t.m.
Preporučena doza se aplikuje jednom dnevno, a u težim slučajevima može se ponoviti posle 8 sati.Terapija se obično sprovodi u toku 5 dana.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Kod konja se preporučuje spora intravenska aplikacija, prethodno temperiranog leka, a kod goveda, ždrebadi i pasa intramuskularna i intravenska aplikacija.
Na jednom injekcionom mestu i.m. može se dati najviše:
govedima 10 mL leka
ždrebadima 5 mL leka
psima 1-2 mL leka.
KARENCA
Goveda meso, iznutrice i druga jestiva tkiva: 12 dana.Goveda mleko: 5 dana.Lek se ne koristi kod konja namenjenih za ishranu ljudi.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Rok upotrebe: 3 godine.Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 28 dana, čuvanjem na temperaturi do 25 °C.Ne koristiti lek posle roka naznačenog na pakovanju.Čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Kod jakih količnih bolova preporučuje se intravenska ili kombinovana aplikacija leka.Brza intravenska primena leka dovodi do hipotenzije i nekoordinisanih pokreta, pa je potrebna spora aplikacija. Ukoliko se lek aplikuje paravenozno nastaje iritacija tkiva koja može da pređe u nekrozu.Izbegavati primenu leka kod dehidriranih, hipovolemičnih i hipotenzivnih životinja kako bi se sprečio mogući nefrotoksični efekat.
Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe koje dolaze u kontakt sa ovim lekom i primenjuju ga, treba da se pridržavaju propisanih mera opreza i da nose zaštitnu opremu masku, rukavice, naočare.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije
Nema ograničenja.
Interakcije
Lek se ne primenjuje istovremeno, ni u toku 24 časa, sa bilo kojim nesteroidnim antiinflamatornim lekom i glukokortikoidima. Ne primenjuje se sa aminoglikozidnim antibioticima i drugim potencijalnim nefrotoksičnim lekovima.
Inkompatibilnost
Nije poznata.
Predoziranje
Predoziranje preparatom prouzrokuje konvulzije i ataksije koje nastaju zbog stimulacije CNS-a.
Podaci o uticaju na životnu sredinu
Kada se koristi na propisan način lek ne predstavlja opasnost po životnu sredinu.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neupotrebljen lek ili otpadni materijal uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Unutrašnje pakovanje: bočica od tamnog stakla tip II, zapremine 50 mL, zatvorena gumenim zapušačem i aluminijumskom kapicom.Spoljašnje pakovanje: kartonska kutija.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
000454032 2023 od 20.05.2024. godine