Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Oxyvet intrauterine pessaries na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Oxyvet intrauterine pessaries kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00312-19-001 od 10.02.2020. za lek
Oxyvet intrauterine pessaries, intrauterina tableta, blister, 10 x 2 kom
UPUTSTVO ZA LEK
Oxyvet intrauterine pessaries, intrauterina tableta, blister, 10 x 2 kom
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Provet S.A.
Thesi Vrago, Aspropyrgos, Attiki 19300, Grčka
Podnosilac zahteva:
Farmanima d.o.o.
Živka Davidovića 113, Beograd, Srbija
Broj rešenja:
323-01-00312-19-001 od 10.02.2020. za lek
Oxyvet intrauterine pessaries, intrauterina tableta, blister, 10 x 2 kom
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Farmanima d.o.o.Živka Davidovića 113, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Provet S.A.Thesi Vrago, Aspropyrgos, Attiki 19300, Grčka
IME LEKA
Oxyvet intrauterine pessaries
500 mgintrauterina tabletaza krave, kobile, svinje, ovce i koze.oksitetraciklin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
intrauterina tableta sadrži:
Aktivna supstanca:
Oksitetraciklin-hidrohlorid
Pomoćne supstance:
kukuruzni skrob; povidon K 30; celuloza, mikrokristalna; magnezijum-stearat i laktoza, monohidrat.
INDIKACIJE
Prevencija i lečenje endometritisa i puerperalnih infekcija, posebno onih koje su nastale kao posledica retencije placente.
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati životinjama preosetljivim na tetracikline.
NEŽELJENA DEJSTVA
Moguć je nadražajni efekat preparata na endometrijum, alergijska reakcija, kao i izostanak antibakterijske efikasnosti zbog poznate slabe osetljivosti većine stafilokoka na oksitetraciklin.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Broj rešenja:
323-01-00312-19-001 od 10.02.2020. za lek
Oxyvet intrauterine pessaries, intrauterina tableta, blister, 10 x 2 kom
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Krave, kobile, svinje, ovce i koze.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Intrauterina upotreba.
Vrsta životinje
Krave, kobile
2-3 intrauterine tablete
3-4 intrauterine tablete
Svinje, ovce i koze
intrauterine tablete
1-2 intrauterine tablete
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Kod preventivne primene, aplikacuju treba sprovesti posle porođaja a, ukoliko je potrebno i ponoviti posle 24 sata. U slučaju septikemije ili generalizovane infekcije, neophodna je i peroralna ili parenteralna primena antibiotika.
KARENCA
Mleko: 72 sata od poslednje primene leka.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 °C, zaštićeno od svetlosti.
Rok upotrebe:
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Ne postoje.
Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama:
slučaju preosetljivosti na tetracikline, izbegavati direktan kontakt sa kožom ili udisanje isparenja. Oprati ruke posle primene.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja:
Lek se ne koristi tokom graviditeta.
Broj rešenja:
323-01-00312-19-001 od 10.02.2020. za lek
Oxyvet intrauterine pessaries, intrauterina tableta, blister, 10 x 2 kom
Interakcije
Ovaj lek se ne primenjuje istovremeno sa bilo kojim baktericidnim antibiotikom zbog antagonističkog antimikrobnog delovanja, niti sa antacidima, solima aluminijuma, kalcijuma, magnezijuma, gvožđa, cinka i kiselinama.
Inkompatibilnost
Tetracikline ne treba davati istovremeno sa penicilinima, cefalosporinima, tilozinom, hloramfenikolom i hidrokortizonom.
Predoziranje
Nije poznato.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA LEK
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Unutrašnje pakovanje: blister izgrađen od aluminijumske i PVC folije. Svaki blister sadrži po 2 intrauterine tablete. Spoljašnje pakovanje: kartonska kutija koja sadrži 10 blistera 20 tableta.
Režim izdavanja leka
Lek se može izdavati samo na recept veterinara
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00312-19-001 od 10.02.2020.