P.G. 600® 200i.j./doza+400i.j./doza liofilizat i rastvarač za rastvor za injekciju


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo P.G. 600® liofilizat i rastvarač za rastvor za injekciju; 200i.j./doza+400i.j./doza; bočica sa liofilizatom i bočica sa rastvaračem, 5x5mL

  • ATC: QG03GA99
  • EAN: 8713184108937
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

P.G. 600® liofilizat i rastvarač za rastvor za injekciju uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za P.G. 600® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za P.G. 600® kojem možete pristupiti klikom na link.

Broj rešenja:323-01-00579-21-002 od 04.04.2023. godine za lek:

P.G. 600

lioflizat i rastvarač za rastvor za injekciju, 200 i.j. + 400 i.j., 5

bočica sa praškom i 5 bočica sa rastvaračem 5 mL

UPUTSTVO ZA LEK

P.G. 600

lioflizat i rastvarač za rastvor za injekciju, 200 i.j. + 400 i.j.,

5.bočica sa praškom i 5 bočica sa rastvaračem 5 mL

za primenu na životinjama

Proizvođač:

1. INTERVET INTERNATIONAL B.V.

2. INTERVET INTERNATIONAL GMBH

1. Boxmeer, Wim de Korverstraat 35, Holandija

2. Unterschleissheim, Feldstrasse 1a, Nemačka

Podnosilac zahteva:

TURANGO DOO

Antonija Pljakića 9b, Kragujevac, Republika Srbija

Broj rešenja:323-01-00579-21-002 od 04.04.2023. godine za lek:

P.G. 600

lioflizat i rastvarač za rastvor za injekciju, 200 i.j. + 400 i.j., 5

bočica sa praškom i 5 bočica sa rastvaračem 5 mL

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

TURANGO DOO;Antonija Pljakića 9b, Kragujevac, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

INTERVET INTERNATIONAL B.V.;Boxmeer, Wim de Korverstraat 35, Holandija

INTERVET INTERNATIONAL GMBH;Unterschleissheim, Feldstrasse 1a, Nemačka

IME LEKA

P.G.600®

200 i.j. + 400 i.j.Lioflizat i rastvarač za rastvor za injekcijuSvinje krmače i nazimice

horionski gonadotropin, serumski gonadotropin

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

bočica sa praškom 1 doza sadrži:Horionski gonadotropin

Gonadotropin, serumski konjski

Ekscipijensi:manitol; natrijum-hidrogenfosfat, dihidrat; natrijum-dihidrogenfosfat, dihidrat

bočica rastvarača 5 ml sadrži:Natrijum-hidrogenfosfat, dihidrat

Natrijum-dihidrogenfosfat, dihidrat

Voda za injekcije

INDIKACIJE

Indukcija i sinhronizacija polnog sazrevanja kod nazimica.Indukcija i sinhronizacija prve ovulacije nakon odbijanja kada se daje 0-2. dana nakon odbijanja.Tretman anestrusa nakon odbijanja kada se daje 11-12 dana nakon odbijanja.

KONTRAINDIKACIJE

Ne koristiti u slučaju poznate preosetljivosti na aktivne supstance ili bilo koju pomoćnu supstancu usastavu leka.Ne aplikovati u supkutano masno tkivo.

Broj rešenja:323-01-00579-21-002 od 04.04.2023. godine za lek:

P.G. 600

lioflizat i rastvarač za rastvor za injekciju, 200 i.j. + 400 i.j., 5

bočica sa praškom i 5 bočica sa rastvaračem 5 mL

Ne koristiti kod životinja sa policističnim jajnicima.Ne koristiti kod gravidnih jedinki.Ne koristiti kod životinja sa vaginalnim infekcijama ili infekcijama materice.

NEŽELJENA DEJSTVA

retkim slučajevima, kao i kod drugih preparata koji u sebi sadrže proteine, može se javiti anafilaktoidna reakcija, ubrzo nakon davanja. U takvim slučajevima indikovana je brza medikacija adrenalinom ili glukokortikosteroidima.Prilikom davanja poštovati pravila asepse.

Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Svinje krmače i nazimice.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Kod nazimica:

Kod indukcije i sinhronizacije estrusa kod nazimica starih 6-7 meseci i teških najmanje 85 kg, aplikovati jednu dozu P.G.600® s.c./i.m. iza uha.

Kod krmača:

Za indukciju i sinhronizaciju prve ovulacije nakon odbijanja prasadi, dati jednu dozu P.G.600®s.c./i.m. iza uha, između 0. i 2. dana nakon odbijanja.Za tretman ponovnog uspostavljanja estralnog ciklusa nakon odlučivanja prasadi, dati jednu dozu P.G.600®

s.c./i.m. iza uha, između 8. i 10. dana nakon odbijanja.

Način primene:

Supkutano ili intramuskularno iza uha.Prilikom davanja poštovati pravila asepse.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Indikacije*

Vreme tretiranja

Početak ciklusa

0-2 dana posle odbijanja

Približno desetog dana posle odbijanja

Dijagnostikovanje graviditeta

Približno osamdeset dana posle parenja ili V.O.

Broj rešenja:323-01-00579-21-002 od 04.04.2023. godine za lek:

P.G. 600

lioflizat i rastvarač za rastvor za injekciju, 200 i.j. + 400 i.j., 5

bočica sa praškom i 5 bočica sa rastvaračem 5 mL

Indikacije*

Vreme tretiranja

Sa 8-10 meseci

Indukcija estrusa kod nazimica

Sa 5.5-6.5 meseci starosti i/ili sa TM 85-100kg nazimice

oplođene već u prvom estrusu posle tretmana. Ako se na oplodnju čeka naredni estrus

očekivati veće leglo.

Dijagnostikovanje graviditeta

Približno osamdeset dana posle parenja ili V.O.

KARENCA

Nula 0 dana.

1..

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati na temperaturi 2-8 °C.Rok upotrebe: 3 godine.Rok upotrebe nakon rekonstitucije: 24 časa.Uslovi čuvanja rekonstituisanog proizvoda: na temperaturi od 2 °C do 8 °C.

1..

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Nema podataka.

Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

Nema posebnih upozorenja.

Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Gonadotropin serumski konjski PMSG i horionski gonadotropin hCG mogu uticati na funkciju gonada kod ljudi.U slučajevima slučajnog samoubrizgavanja hitno potražiti medicinski savet i pokazati uputstvo za lek ili etiketu lekaru.U slučaju kontakta sa kožom, odmah isprati kožu sapunom i vodom.

Upotreba tokom graviditeta, laktacije

Ne koristiti kod gravidnih životinja.

Broj rešenja:323-01-00579-21-002 od 04.04.2023. godine za lek:

P.G. 600

lioflizat i rastvarač za rastvor za injekciju, 200 i.j. + 400 i.j., 5

bočica sa praškom i 5 bočica sa rastvaračem 5 mL

Interakcije

Usled nedostatka ispitivanja, lek ne primenjivati istovremeno sa drugim supstancama.

Inkompatibilnost

Nema podataka.

Predoziranje

Nije poznato.

Podaci o uticaju na životnu sredinu

Nema podataka o bilo kakvom štetnom dejstvu na životnu sredinu.

1..

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neiskorišćen lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.

1..

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

OSTALI PODACI

Pakovanje

Liofilizovani prašak u bočici od bezbojnog stakla, zatvorenoj sa halogenbutil gumenim čepom i aluminijumskom kapicom.Rastvarač se nalazi u staklenoj bočici od bezbojnog stakla, sa halogenbutil gumenim čepom.Pakovanje: 5 bočica sa praškom 1 doza + 5 bočica sa rastvaračem 5 ml

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj i datum izdavanja dozvole:

323-01-00579-21-002 od 04.04.2023. godine

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji