Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za PGF Veyx forte na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za PGF Veyx forte kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
PGF Veyx forte, 250 mcg/mL, rastvor za injekciju, 1x10 mLPGF Veyx forte, 250 mcg/mL, rastvor za injekciju, 1x20 mLPGF Veyx forte, 250 mcg/mL, rastvor za injekciju, 1x50 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VEYX PHARMA GMBH
Söhreweg 6 34639 Schwarzenborn, Nemačka
Podnosilac zahteva:
SI POLJOVET D.O.O.
Bulevar kralja Aleksandra 159, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
SI POLJOVET D.O.O., Bulevar kralja Aleksandra 159, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VEYX PHARMA GMBH, Söhreweg 6 34639 Schwarzenborn, Nemačka
IME LEKA
PGF Veyx forte
250 mcg/mLrastvor za injekcijugoveda junice i krave i svinje krmačekloprostenol
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivne supstance:
kloprostenol 250 mcgu obliku kloprostenol-natrijuma 263 mcg
Pomoćne supstance:
Limunska kiselina, monohidrat; trinatrijum-citrat, dihidrat; natrijum-hlorid; natrijum-hidroksid; voda za injekcije.
INDIKACIJE
Goveda junice i krave :
planiranje estrusa i ovulacije i sinhronizacija estrusa kod životinja sa normalnim ciklusom aplikuje se tokom diestrusa
anestrus, kataro-purulentni endometritis ili piometra u slučaju blokade ovarijalnog ciklusa uzrokovane progesteronom
prekid graviditeta do 150. dana od gestacije
uklanjanje mumificiranog ploda
indukcija porođaja
Svinje krmače :
indukcija i sinhronizacija porođaja, počevši od 114. dana graviditeta 1. dan je dan prve inseminacije.
KONTRAINDIKACIJE
Lek ne primenjivati intravenski.Ne koristiti kod gravidnih ženki, izuzev ukoliko se ne želi prekid graviditeta ili indukcija porođaja.Ne koristiti kod životinja sa spastičnim oboljenjima organa respiratornog i digestivnog trakta.
NEŽELJENA DEJSTVA
Moguća je pojava anaerobnih infekcija u slučaju prisustva anaeroba u tkivima u koja se vrše aplikacije leka.Kod aplikacije radi indukcije partusa kod krava, mora se računati na veću verovatnoću retencije placente, zavisno od vremena kada se prepapat primeni. Nakon aplikacije leka svinjama radi izazivanja porođaja, dolazi do promene njihovog ponašanja, koje su slične promenama u ponašanju koje se pojavljuju pre prirodnog neindukovanog porođaja i povlače se za sat vremena.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda junice i krave i svinje krmače.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Goveda krave i junice: intramuskularna upotreba
500 mсg kloprostenola po životinji, odnosno 2.0 mL leka PGF Veyx forte ро životinji. Za sinhronizaciju estrusa u stadu goveda, preporučuje se da se grupna terapija životinja lekom sprovodi 2 puta u intervalu od 11 dаnа.
Svinje krmače: duboka iпtramuskularna upotreba iglom dužine najmanje 4 сm
175 mcg kloprostenola ро životinji, odnosno 0.7 mL leka PGF Veyx forte ро životiпji. Ukoliko se koriste bočice od 50 mL, treba koristiti automatski špric.
Lek se aplikuje jednokratno.
Gumeni zapušač bočice se iglom može bezbedno probušiti do 25 puta. Ukoliko је potrebno probušiti ga više od 25 puta, nрr. kod korišćenja bočice od 50 mL, potrebпo је koristiti automatski špric.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Nije primenljivo.
KARENCA
Goveda, svinje meso i iznutrice :
Goveda mleko :
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Uslovi čuvanja leka:
Čuvati u originalnoj kutiji na temperaturi do 25 ˚C.
Zaštićeno od svetlosti.
Rok upotrebe
Rok upotrebe posle otvaranja
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Istovremena upotreba oksitocina i kloprostenola povećava uticaj na matericu.
Inkopatibilnost nije poznata.
Radi izbegavanja anaerobnih infekcija, lek aplikovati na čistu kožu. Pripremiti mesto aplikacije ranije.Svinje: Zbog povećanog mortaliteta i smanjene vitalnosti novorođenčadi kod svinja, kloprostenol se ne sme upotrebiti pre 113. dana graviditeta. Period gestacije je uglavnom od 111-119 dana.
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Preparat kod svinja koristiti samo ukoliko је poznat datum pripusta/osemenjavanja. Prerana primeпa leka može negativno uticati na preživljavanje i vitalnost prasadi, što se nрr. dešava kada se lek aplikuje više od 2 dаnа pre očekivanog termina prosečne dužine graviditeta krmača u zapatu. Dužina graviditeta je u proseku 111 - 119 dаnа.
Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Treba izbegavati kontakt kože i sluzokoža sa kloprostenolom prilikom rukovanja preparatom. Trudnicama, astmatičarima i osobama koje pate od ostalih oboljenja respiratornog sistema se preporučuje upotreba zaštitnih rukavica prilikom rukovanja kloprostenolom.Trudnicama je strogo zabranjen svaki kontakt sa preparatima koji u sebi sadrže kloprostenol. Kod trudnica, kloprostenol može izazvati kontrakcije i pobačaj.. U slučaju kontaminacije kože kloprostenolom, odmah je dobro oprati sapunom i vodom.U slučaju samoubrizgavanja, odmah se obratiti doktoru sa Uputstvom za lek. U slučaju respiratornih promena, primeniti bronhodilatator, npr. izoprenalin ili salbutamol inhalacijom.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Ne upotrebljavati kod gravidnih životinja kada se ne želi prekinuti graviditet ili izazvati porođaj. Lek ne utiče promenama u periodu laktacije.
Interakcije
Istovremena upotreba oksitocina i kloprostenola povećava uticaj na matericu.
Inkompatibilnost
Nije poznata.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništava u skladu sa važećim propisima
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Unutrašnje pakovanje: bočica od bezbojnog stakla tip 1, zapremine 10 mL, 20 mL ili 50 mL,zatvorena gumenim čepom i aluminijumskom kapicom.Spoljašnje pakovanje : kartonska kutija sa jednom bočicom od 10 mL, 20 mL ili 50 mL.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
x 10mL: 000454097 2023 od 14.08.2024.1 x 20mL: 000454098 2023 od 14.08.2024.1 x 50 mL: 000454101 2023 od 14.08.2024.