Pigfen 40 mg/g 40mg/g premiks za mediciniranu hranu

UPUTSTVO ZA LEK

Pigfen 40 mg/g, premiks za mediciniranu hranu, 1 x 1 kg

za primenu na životinjama

Proizvođač:

Biovet JSC

3. Petar Rakov Street, 4550 Peshtera, Bugarska

Podnosilac zahteva:

Farmanima d.o.o.

Živka Davidovića 113, Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

Farmanima d.o.o.Živka Davidovića 113, Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

Biovet JSC39 Petar Rakov Street, 4550 Peshtera, Bugarska

IME LEKA

Pigfen 40 mg/g

40 mg/gpremiks za mediciniranu hranuza svinjefenbendazol

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

g premiksa za mediciniranu hranu sadrži:

Aktivna supstanca:

Pomoćne supstance:

Skrob,kukuruzni; skrob, preželatinizirani

INDIKACIJE

Terapija svinja inficiranih sa

Ascaris suum

odrasli oblici, crevni i migrirajući larveni stadijumi

osetljivom na fenbendazol.

KONTRAINDIKACIJE

Lek se ne koristi kada postoji poznata preosetljivost na aktivnu supstacu, pomoćne supstance i druge benzimidazole.

NEŽELJENA DEJSTVA

Nisu poznate.

Ukoliko primetite bilo koje ozbiljno neželjeno dejstvo ili druga neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo Vas obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Oralna primena, dobro umešan u hranu.Lek je pogodan za terapiju zapata svinja.Doza iznosi 5 mg fenbendazola/kg telesne mase.

Lek se može aplikovati u pojedinačnoj dozi od 5 mg/kg migrirajuće larve, crevne larve i adultne forme ili u podeljenoj dozi od 0,72 mg/kg tokom 7 dana crevne larve i adultne forme ili 0,36 mg/kg tokom 14 dana crevne larve i adultne forme.

Jednokratna terapija zapata:

Koristiti sledeću formulu za izračunavanje količine leka koja se dodaje 1 t hrane:

Kg premiksa po toni = Telesna masa kg

Dnevni unos hrane kg x 8

7-dnevna terapija:

Standarna doza može biti podeljena i aplikovana putem hrane tokom 7 dana. Koristiti sledeću formulu za izračunavanje količine leka koja se dodaje 1 t hrane:

Kg premiksa po toni =

Telesna masa kg

Dnevni unos hrane kg x 56

1.-dnevna terapija:

Standarna doza može biti podeljena i aplikovana putem hrane tokom 14 dana. Koristiti sledeću formulu za izračunavanje količine leka koja se dodaje 1 t hrane:

Kg premiksa po toni =

Telesna masa kg

Dnevni unos hrane kg x 112

Da bi se izbeglo subdoziranje, tokom preračunavanja koristiti podatke koji su bazirani na svinjama sa najvećom telesnom masom u zapatu.Za pripremu leka u hrani, koristiti odobrene pogone za proizvodnju medicinirane hrane.Proizvođač koji ima odobrenje za proizvodnju medicinirane hrane ili premiksa koji sadrže lekove, direktno u bilo kojoj koncentraciji, mora biti odgovoran za umešavanje kada je koncentracija manja od 2 kg/t finalnog proizvoda.Da bi se obezbedila adekvatna distribucija leka u gotovoj hrani, preporučuje se priprema premiksa u odnosu 1:10 sa komponentama hrane pre pripreme finalnog proizvoda.Ukoliko se premiks koristi za dodavanje u peletiranu hranu, temperatura peletiranja ne sme biti višaod 85 °C. Lek se ne meša sa tečnom hranom.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Pogledati tačku 8. Doziranje i način primene.

KARENCA

Meso i jestiva tkiva: 4 dana.

1..

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece.

Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Rok upotrebe:

godine u originalnom pakovanju.

Rok upotrebe posle prvog otvaranja:

Rok upotrebe posle mešanja premiksa u hranu:

1..

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Da bi se izbegao rizik od nastanka rezistencije i eventualni neuspeh terapije, trebalo bi izbegavati sledeće:

čestu i ponovljenu upotrebu iste vrste antihelmintika ili korišćenje istog tokom dužeg vremenskog perioda

nepravilno doziranje nastalo usled pogrešnog izračunavanja telesne mase, pogrešne upotrebe ili greške u kalibraciji špriceva za primenu leka.

Ukoliko se posumnja na rezistenciju u pojedinim kliničkim slučajevima, potrebno je uraditi odgovarajući test npr. Test smanjenje broja jaja u fecesu. Kada rezultati nedvosmisleno potvrde rezistenciju na određeni antihelmintik, potrebno je primeniti drugi lek iz druge farmakološke grupe ili sa drugačijim mehanizmom delovanja.Neuhranjene životinje treba lečiti individualno.

Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Ne isključuje se embriotoksični efekat leka. Trudnice moraju preduzeti dodatne mere opreza kada rukuju ovim preparatom.Izbegavajte kontakt leka sa ustima.Ovaj lek može biti toksičan za ljude nakon gutanja.U slučaju nehotičnog gutanja leka, isprati usta većom količinom vode i potražiti savet lekara.Izbegavajte kontakt leka sa kožom i/ili očima.Lek može prouzrokovati iritaciju oka i kože.U slučaju kontakta leka sa kožom i/ili očima, odmah isprati velikom količinom vode.

Osobe koje rukuju preparatom moraju da nose zaštitnu opremu: naočare, nepropusne rukavice i respirator za jednokratnu upotrebu u skladu sa evropskim standardom EN149 ili respirator za višekratnu upotrebu prema evropskom standrardu EN 140 sa filterom EN 143.Posle upotrebe oiprati ruke vodom i sapunom.Pri rukovanju lekom ne jesti i ne pušiti.

Upotreba tokom graviditeta, laktacije

Lek se može koristiti kod gravidnih životinja.Bezbednost leka nije ustanovljena tokom laktacije. Lek koristiti isključivo u skladu sa procenom rizika od strane odgovornog veterinara.

Interakcije

Ne može se isključiti pogoršanje hepatotoksičnosti paracetamola prouzrokovana fenbendazolom.

Inkompatibilnost

Zbog odsustva studija kompatibilnosti, ovaj lek se ne sme mešati sa drugim lekovima.

Predoziranje

Lek aplikovan u pojedinačnoj dozi od 25 mg fenbendazola /kg t.m.tokom tri uzastopna dana ne prouzrokuje klinički vidljive neželjene reakcije kod svinja. Pokazano je i da svinje dobro podnose aplikaciju neformulisanog fenbendazola u dozi od 2000 mg/kg t.m. tokom 14 uzastopnih dana.

Podaci o uticaju na životnu sredinu

Voditi računa da lek ne dospe u vodotokove zato što ima štetno dejstvo na vodene organizme.

1..

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neupotrebljeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.

1..

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

OSTALI PODACI

Pakovanje

Kesa od tripleks folije PE/AL/PET sa sigurnosnom zip trakom, sa 1 kg premiksa za

mediciniranu hranu.

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj i datum izdavanja dozvole:

000454166 2023 od 09.08.2024. godine.