Porcilis® AR-T DF 6.2log2 TN titra/doza+4.2log2 TN titra/doza suspenzija za injekciju


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Porcilis® AR-T DF suspenzija za injekciju; 6.2log2 TN titra/doza+4.2log2 TN titra/doza; bočica, 1x20mL (10 doza)

  • Proizvođač: INTERVET INTERNATIONAL B.V. - Holandija
  • Nosilac dozvole: TURANGO DOO
  • Broj dozvole: 323-01-00521-17-001
  • Istek dozvole: 2023-05-09
  • Zemlja porekla: Holandija
  • Lek sadrži: vakcina koja sadrži protein dO (netoksični derivat dermonekrotičnog toksina Pasteurella multocida) i inaktivisane bakterije Bordetella bronchiseptica
  • ATC: QI09AB04
  • EAN: 8713184024916
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Porcilis® AR-T DF suspenzija za injekciju uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Porcilis® AR-T DF na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Porcilis® AR-T DF kojem možete pristupiti klikom na link.

Broj rešenja 323-01-00521-2017-6-001 od 09.05.2018. za lek

Porcilis

AR-T DF, suspenzija za injekciju, 1 x 20 mL 10 doza

Broj rešenja 323-01-00522-2017-6-001 od 09.05.2018. za lek

Porcilis

AR-T DF, suspenzija za injekciju, 1 x 50 mL 25 doza

UPUTSTVO ZA LEK

Porcilis

AR-T DF, suspenzija za injekciju, 1 x 20 mL10 doza

Porcilis

AR-T DF, suspenzija za injekciju, 1 x 50 mL25 doza

za primenu na životinjama

Proizvođač:

INTERVET INTERNATIONAL BV

Wim de Korvestraat 35, Boxmeer, Holandija

Podnosilac zahteva:

d.o.o., Beograd

Hektorovićeva 20a, 11000 Beograd, Srbija

Broj rešenja 323-01-00521-2017-6-001 od 09.05.2018. za lek

Porcilis

AR-T DF, suspenzija za injekciju, 1 x 20 mL 10 doza

Broj rešenja 323-01-00522-2017-6-001 od 09.05.2018. za lek

Porcilis

AR-T DF, suspenzija za injekciju, 1 x 50 mL 25 doza

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

d.o.o., Beograd,

Hektorovićeva 20a, Beograd, Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

Intervet International B.V.,Wim de Korvestraat 35, Boxmeer, Holandija

IME LEKA

Porcilis

AR-T DF

Vakcina koja sadži Protein dO netoksični derivat dermonekrotičnog toksina

Pasteurella multocida

inaktivisane ćelije

Bordatella bronchiseptica

Suspenzija za injekciju.

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

doza 2 mL sadrži:

Aktivna suspstanca:

Protein dO netoksični derivat dermonekrotičnog toksina

Pasteurella multocida

≥ 6.2 log2 TN titra*

Bordatella bronchiseptica

inaktivisana

≥ 4.2 log2 aglutinacionog titra**

*Vrednost toksin neutralizirajućeg titra dobijenog nakon ponovljene vakcinacije kunića polovinom doze vakcine**Vrednost aglutinacionog titra dobijenog posle jednokratne vakcinacije kunića polovinom doze vakcine

Adjuvans:

di-α-Tokoferol acetate

Pomoćne supstance:

Natrijum hlorid, fosfatni pufer, simetikon, polisorbat 80, voda za injekcije

INDIKACIJE

Vakcina je namenjena za redukciju kliničkih znakova progresivnog atrofičnog rinitisa prasića putem oralne pasivne imunizacije kolostrumom majki aktivno imunizovanih vakcinom.

KONTRAINDIKACIJE

Vakcina je kontraindikovana kod kahektičnih, obolelih ili parazitima invadiranih životinja.

Broj rešenja 323-01-00521-2017-6-001 od 09.05.2018. za lek

Porcilis

AR-T DF, suspenzija za injekciju, 1 x 20 mL 10 doza

Broj rešenja 323-01-00522-2017-6-001 od 09.05.2018. za lek

Porcilis

AR-T DF, suspenzija za injekciju, 1 x 50 mL 25 doza

NEŽELJENA DEJSTVA

Neposredno posle vakcinacije ili dan kasnije može se očekivati prolazni porast telesne temperature obično do 1.5 °C, mada je u nekim slučajevima zabeležen porast telesne temperature i do 2.5 °C. Kod pojedinih životinja na dan vakcinacije moguća je pojava smanjene aktivnosti mirovanje, smanjenje apetita, a veoma često se može javiti i otok na mestu aplikacije maksimalnog promera do 10 cm, koji nestaje u vremenskom periodu do dve nedelje nakon vakcinacije.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Svinje krmače, nazimice.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Jedna doza vakcine od 2mL daje se svinjama intramuskularno, neposredno iza uha, počevši od 18 nedelja starosti.

Šema vakcinacije

Osnovna vakcinacija

Aplkovati jednu dozu vakcine od 2mL, a nakon 4 nedelje životinje treba da dobiju drugu dozu vakcine. Prva doza vakcine treba da bude data 6 nedelja pre očekivanog termina prašenja.Revakcinacija

- 4 nedelje pre svakog sledećeg prašenja, aplikovati jednu dozu vakcine.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Pre upotrebe vakcina treba da dostigne sobnu temperaturu. Snažno promućkati pre upotrebe kao i povremeno u toku rada. Preduzeti sve potrebne mere da bi se izbegla moguća kontaminacija.

KARENCA

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece.Čuvati u frižideru na temperaturi od 2 °C do 8 °C. Zaštiti od svetlosti.Ne zamrzavati.

Rok upotrebe: 5 godina.Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 10 sati.

Broj rešenja 323-01-00521-2017-6-001 od 09.05.2018. za lek

Porcilis

AR-T DF, suspenzija za injekciju, 1 x 20 mL 10 doza

Broj rešenja 323-01-00522-2017-6-001 od 09.05.2018. za lek

Porcilis

AR-T DF, suspenzija za injekciju, 1 x 50 mL 25 doza

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama.Vakcinisati samo zdrave životinje.

Ovaj proizvod se može primenjivati tokom graviditeta.Nema dostupnih informacija o bezbednosti i efikasnosti primene ove vakcine istovremeno sa bilo kojim drugim lekom. Ne mešati sa bilo kojim drugim lekom.

Posebna upozorenja za osobe koje daju lek životinjama

Ukoliko dođe do slučajnog samoubrizgavanja vakcine, hitno potražiti lekarski savet i pokazati lekaru uputstvo ili nalepnicu.

POSEBNE MERE UNIŠTAVANJA NEUPOTREBLJENOG LEKA ILI OSTATKA LEKA

Neiskorišćeni lek kao i ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

OSTALI PODACI

Pakovanje

Kartonska kutija koja sadrži PET flašicu od 20 mL i 50 mL. Flašica je zatvorena halogenbutil gumenim čepom i zaptivena aluminijumskom kapicom.

Režim izdavanja leka

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod

Broj dozvole i datum izdavanja

x 20 mL 10 doza: 323-01-00521-2017-6-001 od 09.05.2018.1 x 50 mL 25 doza:

323-01-00522-2017-6-001 od 09.05.2018.

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji