Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Porcilis® Parvo na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Porcilis® Parvo kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00177-19-001 оd 07.10.2019. godine za lek
Porcilis
Parvo, vakcina protiv parvoviroze svinja, suspenzija
za injekciju, 1 x 50 mL 25 doza
UPUTSTVO ZA LEK
Porcilis
Parvo, suspenzija za injekciju, 1 x 50 mL 25 doza
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Intervet International B.V,
Wim de Korvestraat 35, Boxmeer, Holandija
Podnosilac zahteva:
TURANGO D.O.O.
Vojvode Antonija Pljakića 9b, Kragujevac, Republika Srbija
Broj rešenja: 323-01-00177-19-001 оd 07.10.2019. godine za lek
Porcilis
Parvo, vakcina protiv parvoviroze svinja, suspenzija
za injekciju, 1 x 50 mL 25 doza
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
TURANGO D.O.O., Vojvode Antonija Pljakića 9b, Kragujevac, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Intervet International B.V., Wim de Korvestraat 35, Boxmeer, Holandija
IME LEKA
Porcilis
vakcina koja sadrži inaktivisani Parvovirus svinja, soj 014suspenzija za injekcijuza svinje krmače i nazimice
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
doza 2 mL sadrži:
Aktivna supstanca:
Inaktivisani Parvovirus svinja, soj 014
najmanje 552 EU*
*antigenske jedinice određene
testom imunogenosti ELISA
antigenic mass ELISA
dl-alfa-tokoferol acetat
Ostale pomoćne supstance:
Polisorbat 80, simetikon, natrijum hlorid, voda za injekcije
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju krmača i nazimica u cilju zaštite embriona i fetusa od posledica infekcije parvovirusom svinja.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate.
NEŽELJENA DEJSTVA
Nakon vakcinacije može doći do blagog porasta temperature, izvesne bezvoljnosti za kretanje i razvoja blagog <5 cm otoka prolaznog karaktera na mestu primene leka. U veoma retkim slučajevima mogu se javiti reakcije preosetljivosti.
Broj rešenja: 323-01-00177-19-001 оd 07.10.2019. godine za lek
Porcilis
Parvo, vakcina protiv parvoviroze svinja, suspenzija
za injekciju, 1 x 50 mL 25 doza
Ukoliko primetite neko ozbiljno, ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje krmače i nazimice.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za intramuskularnu upotrebu.
Jedna doza iznosi 2 mL. Vakcina se aplikuje duboko intramuskularno, u mišiće vrata iza uha.
Osnovna vakcinacija:
Nazimice: Jedna imunizacija između 8. i 2. nedelja pre prvog pripusta.Krmače: Jedna imunizacija najmanje 2 nedelje pre pripusta.
Revakcinacija:
Jednom godišnje.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pre vakcinacije životinja, vakcinu ostaviti da dostigne sobnu temperaturu 15°C-25°C.Dobro promućkati pre i tokom upotrebe. Koristiti sterilne špriceve i igle.
KARENCA
Nula 0 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Čuvati na temperaturi od 2 °C do 8 °C, zaštićeno od svetlosti. Ne zamrzavati.
Rok upotrebe: 24 meseca.Rok upotrebe posle prvog otvaranja: 10 časova na temperaturi od 15 °C do 25 °C.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Broj rešenja: 323-01-00177-19-001 оd 07.10.2019. godine za lek
Porcilis
Parvo, vakcina protiv parvoviroze svinja, suspenzija
za injekciju, 1 x 50 mL 25 doza
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Zbog moguće interferencije sa maternalnim antitelima, nazimice ne bi trebalo vakcinisati pre 6 meseci starosti.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Vakcinisati samo zdrave životinje.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
slučaju nehotičnog samoubrizgavanja vakcine odmah potražiti savet lekara i pokazati mu uputstvo za lek ili etiketu.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Može se koristiti tokom graviditeta i laktacije.
Predoziranje
Nakon primene dvostruke doze vakcine nisu uočeni bilo koji drugi neželjeni efekti osim onih opisanih u poglavlju 6.
Interakcije
Nema podataka o bezbednosti i efikasnosti ove vakcine kada se primeni istovremeno sa bilo kojim drugim veterinarskim lekom, osim sa Intervetovom vakcinom koja sadrži Erysipelas antigen. Stoga, odluku o primeni ove vakcine pre ili posle bilo kog drugog leka treba da donese odgovorni veterinar u zavisnosti od procene koristi i rizika u konkretnom slučaju.
Inkompatibilnost
Ne mešati sa bilo kojom drugom vakcinom ili imunološkim proizvodom.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje:
PET bočica zatvorena zapušačem od nitril gume i zaptivena kodiranom aluminijumskom kapicom, sa 50 mL 25 doza vakcine.Kutija sa jednom bočicom od 50 mL 25 doza.
Režim izdavanja leka:
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00177-19-001 od 07.10.2019. godine.
Broj rešenja: 323-01-00177-19-001 оd 07.10.2019. godine za lek
Porcilis
Parvo, vakcina protiv parvoviroze svinja, suspenzija
za injekciju, 1 x 50 mL 25 doza
Vakcina sadrži inaktivisani parvovirus svinja soj 014, inkorporiran u adjuvans na bazi tokoferola. Vakcinacijom se indukuje razvoj aktivnog imunskog odgovora kod krmača i nazimica, čime su embrioni i fetusi zaštićeni od infekcije. Protektivni imunitet se postiže kada se vakcina aplikuje 2-4 nedelje pre pripusta i zaštita traje godinu dana tj. naredna dva graviditeta.