Prazimec - C 0.25mg+6.25mg tableta


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Prazimec - C tableta; 0.25mg+6.25mg; blister, 50x2kom

  • Proizvođač: BIOVET JSC - Bugarska
  • Nosilac dozvole: FARMANIMA D.O.O.
  • Broj dozvole: 002144449 2024 59010 008 000 323 072 04 001
  • Istek dozvole: 2030-04-16
  • Zemlja porekla: Bugarska
  • Lek sadrži: abamektin, prazikvantel
  • ATC: QP54AA52
  • EAN: 3800043706511
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Prazimec - C tableta uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Prazimec - C na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Prazimec - C kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

Prazimec-C, tableta, 0.25 mg + 6.25 mg, 50 x 2 tbl

za primenu na životinjama

Proizvođač:

BIOVET JSC

3. Petar Rakov Street, 4550 Peshtera, Bugarska

Podnosilac zahteva:

FARMANIMA D.O.O.

Dravska 1, Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

FARMANIMA D.O.O.Dravska 1, Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

BIOVET JSC39 Petar Rakov Street, 4550 Peshtera, Bugarska

IME LEKA

Prazimec-C

0.25 mg + 6.25 mgtabletaza mačkeabamektin, prazikvantel

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

Aktivne supstance:

Pomoćne supstance:

Askorbinska kiselina

Ostale pomoćne supstance:

Laktoza, monohidrat; natrijum-laurilsulfat; mikrokristalna celuloza; pšenični skrob; saharoza; talk; magnezijum-stearat i silicijum-dioksid, koloidni, hidratisan.

INDIKACIJE

Lek je indikovan za terapiju mačaka invadiranih endoparazitima i ektoparazitima osetljivim na ove dve aktivne komponente i koji su podeljeni na sledeće klase:

Pantljičare cestode:

Dipylidium caninum, Hydatigera taeniaeformis, Mesocestoides lineatus,

Taenia hydatigena, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Echinococcus multilocularis eksperimentalna infekcija, Diphyllobothrium erinacei sin. Spirometra erinacei-europei, Diphyllobotrium latum, Joyeuxiella pasqualei.

Metilji trematode

Opistorchis felineus, Paragonimus kellicotti, Alaria alata.

Valjkaste gliste nematode:

Toxocara cati mystax, Aelurustrongylus abstrusus, Toxascaris

leonina, Ancylostoma tubaeforme, A.braziliense, Thominx aerophilus ili Trichocephalus vulpis, Uncinaria stenocephala, Capillaria aerophila, Strongyliodes stercoralis, Angyostrongylus vasorum.

Šugarci:

Notoedres cati, Otodectes synotis, Rhypicephalus bursa, Felicola subrostratus, Ixodes

Ctenocephalus cati felis

KONTRAINDIKACIJE

Lek je kontraindikovan za gravidne mačke, mačiće koji sisaju i mačiće mlađe od 2 meseca.

NEŽELJENA DEJSTVA

Predoziranje može prouzrokovati znake intoksikacije – midrijazu, ataksiju, blagi tremor, hipotermiju, miorelaksaciju, gubitak apetita i opštu depresiju.Ukoliko primetite bilo koje ozbiljno neželjeno dejstvo ili druga neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo Vas obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Oralna primena, sa čvrstom hranom.1 tableta na 2.5 kg telesne težine- protiv endoparazita.2 tablete na 2.5 kg telesne težine- protiv ektoparazita.Tretman se može ponoviti posle 7-10 dana.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Videti tačku 8. Doziranje i način primene.

KARENCA

Nije primenljivo.

1..

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece.

Lek čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 °C, zaštićeno od svetlosti.

Rok upotrebe:

1..

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Ne davati mačićima koji sisaju i mlađim od 2 meseca.

Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

Ne davati mačićima koji sisaju.

Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Ne pušiti, ne piti i ne jesti tokom rukovanja sa lekom.Oprati ruke posle upotrebe.Izbegavati kontakt sa očima.

Upotreba tokom graviditeta, laktacije

Ne davati gravidnim mačkama i mačkama koje doje.

Interakcije

Nisu poznate.

Inkompatibilnost

Nema podataka.

Predoziranje

Aplikovanje doza 10-12 puta veće od terapijskih 26 i 31.2 mg/kg telesne težine dovode do znakova blage do teške intoksikacije–midrijaze, ataksije, blagog tremora, otežanog disanja, hipotermije, miorelaksacije, gubitka apetita i opšte depresije. Uginuće se javlja za vreme i posle primene, zavisno od doze.

Podaci o uticaju na životnu sredinu

Lek je veoma opasan za ribe i vodene organizme. Potrebno je sprovoditi mere bezbednosti kako lek ili ostaci leka ne bi dospeli u površinske vode ili vodotokove.

1..

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neupotrebljeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.

1..

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

1..04.2025.

OSTALI PODACI

Pakovanje

Unutrašnje pakovanje:

blister koji se sastoji od aluminijumske i mlečno bele PVC/PVDC folije.

Blister sadrži 2 tablete.

Spoljašnje pakovanje:

složiva kartonska kutija koja sadrži 50 blistera 100 tableta.

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj i datum izdavanja dozvole:002144449 2024 od 16.04.2025.

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji