Prazimec - D 2mg+50mg tableta


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Prazimec - D tableta; 2mg+50mg; blister, 50x2kom

  • Proizvođač: BIOVET JSC - Bugarska
  • Nosilac dozvole: FARMANIMA D.O.O.
  • Broj dozvole: 002144207 2024 59010 008 000 323 072 04 001
  • Istek dozvole: 2030-04-16
  • Zemlja porekla: Bugarska
  • Lek sadrži: abamektin, prazikvantel
  • ATC: QP54AA52
  • EAN: 3800043706566
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Prazimec - D tableta uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Prazimec - D na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Prazimec - D kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

Prazimec-D, tableta, 2 mg + 50 mg, 50 x 2 tablete

za primenu na životinjama

Proizvođač:

BIOVET JSC

3. Petar Rakov Street, 4550 Peshtera, Bugarska

Podnosilac zahteva:

FARMANIMA D.O.O.

Dravska 1, Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

FARMANIMA D.O.O.Dravska 1, Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

BIOVET JSC39 Petar Rakov Street, 4550 Peshtera, Bugarska

IME LEKA

Prazimec-D

mg + 50 mgtabletaza pseabamektin, prazikvantel

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

tableta sadrži:

Aktivne supstance:

Pomoćne supstance:

Askorbinaska kiselina

Ostale pomoćne supstance:

Laktoza, monohidrat; natrijum-laurilsulfat; mikrokristalna celuloza; pšenični skrob; talk; magnezijum-stearat i silicijum-dioksid, koloidni, hidratisan.

INDIKACIJE

Lek je indikovan za terapiju pasa invadiranih endoparazitima i ektoparazitima osetljivim na ove dve aktivne komponente i koji su podeljeni na sledeće klase:

Pantljičare cestode:

Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Mesocestoides

lineatus, Taenia multiceps, Taenia hydatigena, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia taeiae, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Hydatigera taeniaeformis

Metilji trematode:

Opistorchis felineus, Paragonimus westermani, P. skrjabini, P. kellicotti

Valjkaste gliste nematode:

Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria

stenocephala, Trichuris vulpis, Strongyliodes stercoralis, Dirofilaria immitis, Filaroides osteri

Krpelji:

Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Sarcoptes canis,

Otodectes cynotis, Notoedres spp., Demodex canis

Insekti:

Linognathus setosus vaši, Ctenocephalus canis pseća buva, Ctenocephalus felis mačja

buva, Pulex irritans ljudska buva

KONTRAINDIKACIJE

Lek je kontraindikovan za pse rase koli, škotski ovčar, šetlandski ovčar, staroengleski ovčar bobtejl. Ne davati štenadi mlađoj od 2 meseca.

NEŽELJENA DEJSTVA

slučaju predoziranja može se pojaviti salivacija, dilatacija pupile i poremećaj u hodu.

Ukoliko primetite bilo koje ozbiljno neželjeno dejstvo ili druga neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo Vas obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Oralna primena, sa čvrstom hranom.1 tableta na 10 kg telesne težine.Tretman se može ponoviti posle jednog meseca.Ne davati više od 4 tablete odjednom psima čija je telesne težine veća od 40 kg.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Videti tačku 8. Doziranje i način primene.

KARENCA

Nije primenljivo.

1..

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece.

Lek čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 25 °C, zaštićeno od svetlosti.

Rok upotrebe:

1..

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Ne davati psima rase koli, škotski ovčar, šetlandski ovčar, staroengleski ovčar bobtejl. Ne aplikovati više od 4 tablete odjednom psima telesne težine veće od 40 kg.

Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

Lek je kontraindikovan za pse rase koli, škotski ovčar, šetlandski ovčar, staroengleski ovčar bobtejl. Ne davati gravidnim kujama kao i štenadi mlađoj od dva meseca.Ne davati više od 4 tablete odjednom psima čija je telesne težine veća od 40 kg.

Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Ne pušiti, ne piti i ne jesti tokom rukovanja sa lekom.Oprati ruke posle upotrebe.Voditi računa da lek ne dođe u kontakt sa očima.

Upotreba tokom graviditeta, laktacije

Ne davati gravidnim kujama i kujama koje doje štenad.

Interakcije

Nisu poznate.

Inkompatibilnost

Nema podataka.

Predoziranje

slučaju predoziranja može se pojaviti salivacija, dilatacija pupile i poremećaj u hodu.

Podaci o uticaju na životnu sredinu

Lek je veoma opasan za ribe i vodene organizme. Potrebno je sprovoditi mere bezbednosti kako lek ili ostaci leka ne bi dospeli u površinske vode ili vodotokove.

1..

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neupotrebljeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.

1..

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

1..04.2025.

OSTALI PODACI

Pakovanje

Unutrašnje pakovanje: blister koji se sastoji od aluminijumske i mlečno bele PVC/PVDC folije. Blister sadrži 2 tablete.Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija koja sadrži 50 blistera 100 tableta.

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj i datum izdavanja dozvole: 002144207 2024 od 16.04.2025.

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji