Rilexine 15% injectable 150mg/mL suspenzija za injekciju


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Rilexine 15% injectable suspenzija za injekciju; 150mg/mL; boca, 1x250mL

  • ATC: QJ01DB01
  • EAN: 8606102973291
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Rilexine 15% injectable suspenzija za injekciju uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Rilexine 15% injectable na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Rilexine 15% injectable kojem možete pristupiti klikom na link.

Broj rešenja: 323-01-00318-19-001 od 31.03.2020. za lek

Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL

Broj rešenja: 323-01-00319-19-001 od 31.03.2020. za lek

Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL

UPUTSTVO ZA LEK

Rilexine 15% injectable suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL

Rilexine 15% injectable suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL

za primenu na životinjama

Proizvođač:

Virbac

avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros, Francuska

Podnosilac zahteva:

Velvet d.o.o.

Vrbnička 1b, Beograd

Broj rešenja: 323-01-00318-19-001 od 31.03.2020. za lek

Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL

Broj rešenja: 323-01-00319-19-001 od 31.03.2020. za lek

Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

Velvet Animal Health dooVrbnička 1b, Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros, Francuska

IME LEKA

Rilexine 15% injectable

150 mg/mLsuspenzija za injekcijuza govedacefaleksin

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

mL suspenzije za injekciju sadrži:

Aktivna supstanca:

obliku cefaleksin, monohidrata

Pomoćne supstance

Butilhidroksianizol

Benzilalkohol

Ostale pomoćne supstance:

ricinusovo ulje, polioksil 35; silicijum-dioksid, koloidni bezvodni;

propilenglikol, dikaprilokaprat

INDIKACIJE

Respiratorne infekcije uzrokovane mikroorganizmima osetljivim na cefaleksin, interdigitalna nekroza, metritisi.

KONTRAINDIKACIJE

Ne davati životinjama koje su preosetljive na cefalosporine ili peniciline.

Broj rešenja: 323-01-00318-19-001 od 31.03.2020. za lek

Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL

Broj rešenja: 323-01-00319-19-001 od 31.03.2020. za lek

Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL

NEŽELJENA DEJSTVA

Može doći do preosetljivosti na cefalosporine kod senzibilisanih životinja. Na mestu aplikacije leka mogu se javiti lokalne reakcije tkiva.Ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo, koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Primenjuje se intramuskularnim putem.Promućkati bočicu pre upotrebe.1 mL suspenzije na 10 kg t.m. što je jednako 15 mg cefaleksina /1 kg t.m. u toku 3-5 dana. Dnevna doza može biti data odjedanput ili podeljena na dva jednaka dela.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Promućkati bočicu pre upotrebe. Ne davati intravenski.

KARENCA

Meso: 5 danaMleko: 0 dana. Mleko se ne sme koristiti u ishrani ljudi tokom trajanja terapije.

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece.

Čuvati originalnom pakovanju na temperaturi do 25 °C.

Rok upotrebe:

Rok upotrebe posle prvog otvaranja:

28 dana, čuvanjem na temperaturi do 25 °C.

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama.

Broj rešenja: 323-01-00318-19-001 od 31.03.2020. za lek

Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL

Broj rešenja: 323-01-00319-19-001 od 31.03.2020. za lek

Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Kao i kod ostalih antibiotika koji se pretežno eliminišu urinom, u slučaju bubrežne insuficijencije može doći do akumulacije leka. Koda takvih životinja primena leka treba da bude zasnovana na proceni koristi i rizika od strane veterinara.

Posebne mere opreza za primenu na životinjama

Primena leka treba da bude na osnovu rezultata antibiograma, pri čemu treba voditi računa o lokalnoj politici primene antibiotika. Lek ne davati intravenski.

Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost alergije kao posledicu injekcije, inhalacije,gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto.Osobama sa poznatom preosetljivošću savetuje se da ne rukuju ovim preparatom.Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.Oprati ruke posle svake upotrebe.

Upotreba tokom graviditeta i laktacije

Ovaj preparat se može upotrebljavati tokom perioda graviditeta i laktacije.

Interakcije

Sinergističko delovanje cefaleksina sa aminoglikozidnim polipeptidnim antibioticima polimiksin B i kolistin, metoksifluranom, furosemidom i etarcin laktatom Rivanol može povećati rizik od nefrotoksičnosti. Kombinacije sa bakteriostaticima tetraciklini, hloramfenikol, makrolidi i rifampicin mogu da dovedu do antagonizma.

Predoziranje

Ne postoji opasnost od predoziranja leka.

Inkompatibilnost

Nije poznata.

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

Broj rešenja: 323-01-00318-19-001 od 31.03.2020. za lek

Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL

Broj rešenja: 323-01-00319-19-001 od 31.03.2020. za lek

Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL

OSTALI PODACI

Pakovanje

Primarno pakovanje:Bočica od bezbojnog stakla hidrolitičke grupe III, volumena 100 mL, zatvorena gumenim čepom i aluminijumskom kapicom.Boca od bezbojnog stakla hidrolitičke grupe II, volumena 250 mL, zatvorena gumenim čepom i aluminijumskom kapicom.Sekundarno pakovanje: kartonska kutija sa jednom bocom ili bočicom.

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj dozvole i datum izdavanja dozvole:

x 100 mL:

323-01-00318-19-001 od 31.03.2020.

x 250 mL:

323-01-00319-19-001 od 31.03.2020.

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji