Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Rilexine 15% injectable na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Rilexine 15% injectable kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00318-19-001 od 31.03.2020. za lek
Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00319-19-001 od 31.03.2020. za lek
Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL
UPUTSTVO ZA LEK
Rilexine 15% injectable suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL
Rilexine 15% injectable suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Virbac
avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros, Francuska
Podnosilac zahteva:
Velvet d.o.o.
Vrbnička 1b, Beograd
Broj rešenja: 323-01-00318-19-001 od 31.03.2020. za lek
Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00319-19-001 od 31.03.2020. za lek
Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Velvet Animal Health dooVrbnička 1b, Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros, Francuska
IME LEKA
Rilexine 15% injectable
150 mg/mLsuspenzija za injekcijuza govedacefaleksin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL suspenzije za injekciju sadrži:
Aktivna supstanca:
obliku cefaleksin, monohidrata
Pomoćne supstance
Butilhidroksianizol
Benzilalkohol
Ostale pomoćne supstance:
ricinusovo ulje, polioksil 35; silicijum-dioksid, koloidni bezvodni;
propilenglikol, dikaprilokaprat
INDIKACIJE
Respiratorne infekcije uzrokovane mikroorganizmima osetljivim na cefaleksin, interdigitalna nekroza, metritisi.
KONTRAINDIKACIJE
Ne davati životinjama koje su preosetljive na cefalosporine ili peniciline.
Broj rešenja: 323-01-00318-19-001 od 31.03.2020. za lek
Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00319-19-001 od 31.03.2020. za lek
Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL
NEŽELJENA DEJSTVA
Može doći do preosetljivosti na cefalosporine kod senzibilisanih životinja. Na mestu aplikacije leka mogu se javiti lokalne reakcije tkiva.Ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo, koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Primenjuje se intramuskularnim putem.Promućkati bočicu pre upotrebe.1 mL suspenzije na 10 kg t.m. što je jednako 15 mg cefaleksina /1 kg t.m. u toku 3-5 dana. Dnevna doza može biti data odjedanput ili podeljena na dva jednaka dela.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Promućkati bočicu pre upotrebe. Ne davati intravenski.
KARENCA
Meso: 5 danaMleko: 0 dana. Mleko se ne sme koristiti u ishrani ljudi tokom trajanja terapije.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati originalnom pakovanju na temperaturi do 25 °C.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe posle prvog otvaranja:
28 dana, čuvanjem na temperaturi do 25 °C.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Broj rešenja: 323-01-00318-19-001 od 31.03.2020. za lek
Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00319-19-001 od 31.03.2020. za lek
Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Kao i kod ostalih antibiotika koji se pretežno eliminišu urinom, u slučaju bubrežne insuficijencije može doći do akumulacije leka. Koda takvih životinja primena leka treba da bude zasnovana na proceni koristi i rizika od strane veterinara.
Posebne mere opreza za primenu na životinjama
Primena leka treba da bude na osnovu rezultata antibiograma, pri čemu treba voditi računa o lokalnoj politici primene antibiotika. Lek ne davati intravenski.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost alergije kao posledicu injekcije, inhalacije,gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto.Osobama sa poznatom preosetljivošću savetuje se da ne rukuju ovim preparatom.Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.Oprati ruke posle svake upotrebe.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Ovaj preparat se može upotrebljavati tokom perioda graviditeta i laktacije.
Interakcije
Sinergističko delovanje cefaleksina sa aminoglikozidnim polipeptidnim antibioticima polimiksin B i kolistin, metoksifluranom, furosemidom i etarcin laktatom Rivanol može povećati rizik od nefrotoksičnosti. Kombinacije sa bakteriostaticima tetraciklini, hloramfenikol, makrolidi i rifampicin mogu da dovedu do antagonizma.
Predoziranje
Ne postoji opasnost od predoziranja leka.
Inkompatibilnost
Nije poznata.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
Broj rešenja: 323-01-00318-19-001 od 31.03.2020. za lek
Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, bočica 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00319-19-001 od 31.03.2020. za lek
Rilexine 15% injectable, suspenzija za injekciju, boca 1 x 250 mL
OSTALI PODACI
Pakovanje
Primarno pakovanje:Bočica od bezbojnog stakla hidrolitičke grupe III, volumena 100 mL, zatvorena gumenim čepom i aluminijumskom kapicom.Boca od bezbojnog stakla hidrolitičke grupe II, volumena 250 mL, zatvorena gumenim čepom i aluminijumskom kapicom.Sekundarno pakovanje: kartonska kutija sa jednom bocom ili bočicom.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj dozvole i datum izdavanja dozvole:
x 100 mL:
323-01-00318-19-001 od 31.03.2020.
x 250 mL:
323-01-00319-19-001 od 31.03.2020.