Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Rilexine 200 LC na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Rilexine 200 LC kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00317-19-001 od 11.02.2020. za lek
Rilexine 200 LC, intramamarna suspenzija, 12 x 9.4 g
UPUTSTVO ZA LEK
Rilexine 200 LC, intramamarna suspenzija, 12 x 9.4 g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Virbac
Podnosilac zahteva:
Velvet Animal Health d.o.o.
Vrbnička 1b, Beograd
Broj rešenja:
323-01-00317-19-001 od 11.02.2020. za lek
Rilexine 200 LC, intramamarna suspenzija, 12 x 9.4 g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Velvet Animal Health d.o.o.Vrbnička 1b,Beograd
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros, Francuska
IME LEKA
Rilexine 200 LC
200 mg/9.4 gintramamarna suspenzijaza krave u laktacijicefaleksin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
intramamamarni špric 9.4 g intramamarne suspenzije sadrži:
Aktivna supstanca:
obliku cefaleksin, monohidrata
Pomoćne supstance
butilhidroksianizol
Ostale pomoćne supstance
ricinusovo ulje, hidrogenisano; ulje kikirikija
INDIKACIJE
Lečenje kliničkih i subkliničkih mastitisa mlečnih krava tokom perioda laktacije, prouzrokovanih sa
Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus disgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli
osetljivim na cefaleksin.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primenjuje se kod krava sa poznatom preosetljivošću na cefalosporine i peniciline.
NEŽELJENA DEJSTVA
Broj rešenja:
323-01-00317-19-001 od 11.02.2020. za lek
Rilexine 200 LC, intramamarna suspenzija, 12 x 9.4 g
Može doći do preosetljivosti na cefalosporine kod senzibilisanih krava.Ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo, koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestitenadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Krave u laktaciji
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Primenjuje se tretman od 4 intramamarna šprica po inficiranoj četvrti. Jedan intramamarni špric na svakih 12 sati. Posle izmuzanja i dezinfekcije, umetnuti vrh intramamarnog šprica u sisni kanal i konstantnim ptitiskom na klip šprica nežno istisnuti suspenziju.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Lek aplikovati samo u obolelu četvrt vimena.Zaštitinu kapicu skinuti neposredno pre tretmana.Poštovati principe antisepse.Ne koristiti delimično otvoren intramamarni špric.
KARENCA
Meso: 7 danaMleko: 3 dana
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 °C.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe posle prvog otvaranja:
upotrebiti odmah.
Za primenu na životinjama.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost alergije kao posledicu injekcije, inhalacije, gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto.
Broj rešenja:
323-01-00317-19-001 od 11.02.2020. za lek
Rilexine 200 LC, intramamarna suspenzija, 12 x 9.4 g
Osobama sa poznatom prosetljivošću savetuje se da ne rukuju ovim preparatom.Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.Oprati ruke posle svake upotrebe.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Ovaj preparat je namenjen kravama u laktaciji. Ispitivanja na laboratorijskim životinjama miš, pacov, kunić sa cefaleksinom su otkrila embriotoksični/fetotoksični potencijal molekula u dozama koje su više od terapijskih.Bezbednost preparata kod mlečnih krava tokom graviditeta nije dokazivana. Ipak, količina cefaleksina koja se resorbuje posle intramamarne primene je mala tako da primena leka tokom graviditeta ne predstavlja poseban problem.
Interakcije
Nisu poznate.
Predoziranje
Nije primenljivo.
Inkompatibilnost
Nije poznata.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Unutrašnje pakovanje: beli, intramamarni špric od polietilena visoke gustine, koji sadrži
9.4 g leka, hermetički zatvorenSpoljašnje pakovanje: kutija u kojoj se nalazi 12 intramamarnih špriceva.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj dozvole:
323-01-00317-19-001 od 11.02.2020.