Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Rilexine 500 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Rilexine 500 kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00018-17-001 od 27.07.2017. za lek Rilexine 500, intramamarna suspenzija, 500 mg/8g, 60 x 8g
UPUTSTVO ZA LEK
RILEXINE 500, intramamarna suspenzija, 500mg/8g, 60x8g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VIRBAC S.A.
Podnosilac zahteva:
VELVET ANIMAL HEALTH D.O.O.
Vrbnička 1b,Beograd
Broj rešenja: 323-01-00018-17-001 od 27.07.2017. za lek Rilexine 500, intramamarna suspenzija, 500 mg/8g, 60 x 8g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Velvet Animal Health dooVrbnička 1b,Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
1 ère avenue-2065m-L.I.D.06516 Carros,Francuska
IME LEKA
RILEXINE 500
Cefaleksin 500 mg/8gIntramamarna suspenzijaKrave u periodu zasušenja
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
8 g intramamarne suspenzije sadrži
Aktivna supstanca:
Cefaleksin ............
obliku cefaleksin-benzatina...........500 mg
Pomoćne supstance:
Aluminijum stearat, Parafin, čvrsti, Parafin, tečni qsp 8g
INDIKACIJE
Preveniranje i lečenje mastitisa krava muzara u periodu zasušenja uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na cefaleksin.
Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis
KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na cefalosporine i druge peniciline.Ne primenjivati kod krava u periodu laktacije.
NEŽELJENA DEJSTVA
Nisu poznata.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Broj rešenja: 323-01-00018-17-001 od 27.07.2017. za lek Rilexine 500, intramamarna suspenzija, 500 mg/8g, 60 x 8g
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Krave u periodu zasušenja.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za intramamarnu upotrebu.
Doza iznosi 375 mg cefaleksina sadržaj jednog intramamarnog šprica za jednu četvrt vimena.
Sadržaj jednog intramamarnog šprica bi trebalo ubrizgati u svaku četvrtinu vimena kroz sisni kanal odmah posle poslednje muže pred zasušenje. Posle aplikacije vime blago masirati od sisa prema bazi, radi boljeg prodiranja leka u mlečne kanale.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Aplikaciju obaviti tek posle detaljnog čišćenja i dezinfekcije vrha sise i okoline sisnog kanala.
KARENCA
Meso i jestiva tkiva: 4 danaMleko: 12 sati ukoliko je period zasušenja duži od 6 nedelja.
42,5 dana ukoliko je period zasušenja kraći od 6 nedelja.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na temperaturi do 25°C.
Rok upotrebe
Rok upotrebe posle otvaranja
iskoristiti odmah
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Kada god je to moguće pre upotrebe leka treba izvršiti testiranje osetljivosti uzročnika antibiogram. Pri sprovođenju terapije voditi računa o opštim i lokalnim propisima vezanim za primenu antibiotika. Upotreba leka mimo načina propisanog Sažetkom karakteristika leka može da poveća zastupljenost bakterija rezistentnih na cefaleksin i može smanjiti efikasnost terapije penicilinima zbog moguće pojave unakrsne rezistencije
Broj rešenja: 323-01-00018-17-001 od 27.07.2017. za lek Rilexine 500, intramamarna suspenzija, 500 mg/8g, 60 x 8g
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Cefalosporini mogu izazvati alergijske reakcije posle injekcije, inhalacije, ingestije ili kontakta sa kožom. Osetljivost na peniciline može da dovede do unakrsne osetljivosti na cefalosporine i obratno.
Osobe sa poznatom ili suspektnom preosetljivošću na peniciline ne treba da rukuju proizvodom.
Prilikom manipulacije voditi računa o izbegavanju direktnog kontakta sa lekom i oprati ruke nakon upotrebe.
Ukoliko se kod rukovaoca primete simptomi kao što su crvenilo ili osip po koži, treba potražiti lekarsku pomoć i doktoru pokazati ovo upozorenje. Oticanje lica, usana ili očiju ili otežano disanje spadaju u ozbiljnije simptome i zahtevaju hitni medicinski tretman.
slučaju slučajnog gutanja leka treba takođe potražiti pomoć lekara i pokazati mu uputstvo za lek.
Interakcije
Baktericidna aktivnost cefaleksina je smanjena u slučaju istovremene aplikacije
bakteriostatika makrolidi, tetraciklini, sulfonamidi. U slučaju kombinovanog davanja cefalosporina prve generacije sa polipeptidnim antibioticima, aminoglikozidima ili nekim diureticima furosemid može doći do pojačane nefrotoksičnosti.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Lek se ne koristi tokom laktacije niti 60 dana pre teljenja.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Primarno pakovanje:
Intramamarni špric od polietilena niske gustine, zapremine 12 mL, sa 8 g intramamarne suspenzije. Sekundarno pakovanje: Složiva kartonska kutija sa 60 intramamarnih špriceva.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00018-17-001 od 27.07.2017.