Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za RIMADYL CATTLE 50mg/ml na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za RIMADYL CATTLE 50mg/ml kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00079-20-001 od 30.09.2020. za lek
RIMADYL CATTLE 50 mg/mL, rastvor za injekciju, bočica, 1x50 mL
UPUTSTVO ZA LEK
RIMADYL CATTLE 50mg/mL, rastvor za injekciju, bočica 1 x 50 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
BELA-PHARM GMBH & CO.KG
Lohner strase 19 49377 Vechta, Nemačka
Podnosilac zahteva:
ZOETIS BELGIUM PREDSTAVNIŠTVO Beograd
Vladimira Popovića 38-40, Beograd – Novi Beograd, Republika Srbija
Broj rešenja:
323-01-00079-20-001 od 30.09.2020. za lek
RIMADYL CATTLE 50 mg/mL, rastvor za injekciju, bočica, 1x50 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
ZOETIS BELGIUM PREDSTAVNIŠTVO BeogradVladimira Popovica 38-40, Novi Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
BELA-PHARM GMBH & CO.KGLohner strase 19 49377 Vechta, Nemačka
IME LEKA
RIMADYL CATTLE 50 mg/mL
50 mg/mLrastvor za injekcijuza govedakarprofen
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivna supstanca:
Pomoćne supstance:
Benzilalkohol
Ostale pomoćne supstance: makrogol 400; poloksamer 188; etamolamin i voda za injekcije.
INDIKACIJE
Lek je indikovan kao dodatak antimikrobnoj terapiji u cilju smanjenja kliničkih simptoma akutnih respiratornih oboljenja i akutnih kliničkih mastitisa kod goveda.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod životinja sa oboljenjima srca, jetre ili bubrega.
Broj rešenja:
323-01-00079-20-001 od 30.09.2020. za lek
RIMADYL CATTLE 50 mg/mL, rastvor za injekciju, bočica, 1x50 mL
Ne koristiti kod životinja sa gastrointestinalnim krvarenjima ili ulceracijama. Ne koristiti kod životinja sa poremećajima krvi.Ne koristiti kod životinja sa poznatom preosetljivošću na aktivnu ili bilo koju od pomoćnih supstanci.
NEŽELJENA DEJSTVA
Kod goveda se može pojaviti prolazna lokalna reakcija na mestu aplikacije.Ukoliko primetite ozbiljno,ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Subkutana i intravenska upotreba.Lek se primenjuje jednokratno putem supkutane ili intravenske injekcije u dozi od 1.4 mg karprofena/kg telesne mase 1 mL leka/35 kg t.m., isključivo u kombinaciji sa antibiotskom terapijom, po potrebi.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Prilikom lečenja grupe životinja koristiti jednu iglu za izvlačenje leka da bi se izbeglo često bušenje zapušača. Zapušač ne treba probušiti više od 20 puta.
Izbegavati primenu ovog leka kod dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih životinja, jer postoji potencijalni rizik od ispoljavanja nefrotoksičnosti. Takođe, treba izbegavati istovremenu primenu drugih potencijalno nefrotoksičnih lekova.Navedena doza i trajanje tretmana se ne smeju prekoračiti.Istovremeno ili u roku od 24 sata od primene ovog leka ne sme se primenjivati drugi NSAIL.Kako terapija NSAIL može biti praćena gastrointestinalnim poremećajima ili insuficijencijom bubrega, treba razmotriti potpornu terapiju fluidima infuzionim rastvorima, naročito u slučaju tretmana akutnog mastitisa.
odsustvu ispitivanja kompatibilnosti, ovaj veterinarski lek ne sme se mešati sa drugim veterinarskim lekovima.
KARENCA
Meso i iznutrice: 21 danMleko: 0 dana
Broj rešenja:
323-01-00079-20-001 od 30.09.2020. za lek
RIMADYL CATTLE 50 mg/mL, rastvor za injekciju, bočica, 1x50 mL
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Lek čuvati na temperaturi od 30 °C. Čuvati u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
odsustvu specifičnih ispitivanja kod gravidnih životinja, lek se upotrebljava tokom graviditeta i laktacije nakon procene odnosa koristi i rizika od strane ordinirajućeg doktora veterinarske medicine.
Interakcije
Kao i drugi NSAIL, karprofen ne treba primenjivati istovremeno sa drugim veterinarskim lekovima iz grupe NSAIL ili glukokortikosteroidima. NSAIL se vezuju za proteine plazme sa visokim afinitetom i može doći do kompeticije sa drugim lekovima koji se takođe sa visokim afinittom vezuju za proteine plazme, tako da njihova istovremena primena može dovesti do toksičnih efekata. Međutim, tokom kliničkih ispitivanja na govedima istovremeno su primenjivani antibiotici iz četiri različite grupe, makrolidi, tetraciklini, cefalosporini i potencirani penicilini bez ikakvih poznatih interakcija.Ukoliko se karprofen aplikuje istovremeno sa antikoagulansima životinje treba pažljivo pratiti.
Predoziranje
kliničkim ispitivanjima nisu zabeležena neželjena dejstva nakon intravenske ili supkutane primene do 5 puta većih doza od preporučene. Ne postoji specifičan antidot kod predoziranja karprofenom već se primenjuje opšta potporna terapija koja se primenjuje kod predoziranja NSAIL.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
laboratorijskim ispitivanjima je pokazano da karprofen, kao i drugi NSAIL, može imati fotosenzitivni efekat. Treba izbegavati kontakt leka sa kožom. Ukoliko dođe do kontakta odmah isprati kožu vodom.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
Broj rešenja:
323-01-00079-20-001 od 30.09.2020. za lek
RIMADYL CATTLE 50 mg/mL, rastvor za injekciju, bočica, 1x50 mL
OSTALI PODACI
Pakovanje:
tamna, staklena bočica hidrolitičke grupe I od 50 mL, sa zapušačem od bromobutil
gume grupe I i aluminijumskom kapicom u složivoj kartonskoj kutiji.
Način izdavanja:
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00079-20-001 od 30.09.2020.