Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Siccamed+ na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Siccamed+ kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:323-01-00148-20-001 od 23.02.2021.godine za lek Siccamed+, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g + 300 mg/5.4 g, 20 x 5.4g
UPUTSTVO ZA LEK
Siccamed+, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g + 300 mg/5.4 g, 20 x 5.4 g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
AVE&VETMEDIC DOO
Bregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija
Podnosilac zahteva:
AVE&VETMEDIC DOO Beograd - Čukarica
Petra Lekovića 6, 11000 Beograd, Republika Srbija
Broj rešenja:323-01-00148-20-001 od 23.02.2021.godine za lek Siccamed+, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g + 300 mg/5.4 g, 20 x 5.4g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
AVE&VETMEDIC DOO Beograd – Čukarica,
Petra Lekovića 6, 11000 Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
AVE&VETMEDIC DOO,Bregalnička 32, 26300 Vršac, Republika Srbija
IME LEKA
Siccamed+
600 mg/5.4g + 300 mg/5.4 gintramamarna suspenzijaza krave u periodu zasušenjakloksacilin, ampicilin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
intramamarni špric 5.4 g intramamarne suspenzije sadrži:
Aktivne supstance:
Kloksacilin u obliku kloksacilin benzatina
Ampicilin u obliku ampicilin trihidrata
Pomoćne supstance:
Aluminijum-distearat, parafin tečni, laki.
Intramamarna suspenzija.
INDIKACIJE
Lek Siccamed+ je formulisan za upotrebu kod krava na početku perioda zasušenja, odnosno odmah nakon poslednje muže. Lek je namenjen kako za lečenje postojećih mastitisa tako i za zaštitu vimena od daljih infekcija tokom perioda zasušenja. Siccamed+ efikasno deluje protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih mikrorganizama koji izazivaju infekcije vimena, protiv
Streptococcus agalactiae
drugih
Streptococcus vrsta, stafilokoka otpornih i osetljivih na peniciline,
Corinebacterium spp.
Arcanobacterium spp.
Escherichia coli
drugih osetljivih gram-negativnih bakterija.
Kloksacillin benzatin i ampicilin trihidrat u ovoj formulaciji održavaju efikasne antibakterijske koncentracije u vimenu krava u zasušenju i do 10 nedelja bez iritacije tkiva.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti kod krava koje imaju kratak period zasušenja.
Broj rešenja:323-01-00148-20-001 od 23.02.2021.godine za lek Siccamed+, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g + 300 mg/5.4 g, 20 x 5.4g
Nije namenjen za upotrebu u periodu kraćem od 49 dana do očekivanog termina teljenja.Ne koristititi kod životinja sa poznatom preosetljivošću na peniciline.Ne sme da se koristiti u terapiji krava u laktaciji.
NEŽELJENA DEJSTVA
Moguća je pojava alergijske reakcije.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Krave u periodu zasušenja.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Intramamarna upotreba.Lek Siccamed+ se primenjuje u periodu zasušenja. Posle zadnje muže u laktaciji očistiti i dezinfikovati sise i ubrizgati sadržaj jednog intramamarnog šprica u svaku četvrt kroz sisni kanal. Izbeći kontaminaciju vrha šprica. Kod tretmana junica važno je da vrh šprica ne prodire u sisu. Preporučuje se sledeća procedura:Životinja mora biti pravilno imobilisana. Sise moraju biti očišćene i dezinfikovane. Otvor sise mora biti lociran i vrh šprica postavljen na otvor ali ne i uvučen. Kada se potisne klip injektora antibiotik lako prolazi kroz sisu u vime.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pogledati tačku 8.
KARENCA
Preparat se ne koristi kod krava koje imaju kratak period zasušenja.
Nije namenjen za upotrebu u periodu kraćem od 49 dana do teljenja.Mleko za ljudsku upotrebu može da se koristi 156 sati posle teljenja.Ako se krava oteli ranije od 49 dana od poslednjeg tretmana, mleko za ljudsku upotrebu se može koristiti posle 56 49 + 7 dana od poslednjeg tretmana.Meso tretiranih životinja nije za upotrebu 28 dana od poslenje aplikacije leka.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Lek čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 °C.
Broj rešenja:323-01-00148-20-001 od 23.02.2021.godine za lek Siccamed+, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g + 300 mg/5.4 g, 20 x 5.4g
Rok upotrebe: 2 godine
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Prilikom aplikacije kod junica važno je da vrh šprica ne prodire u sisu.Preporučuje se sledeća procedura:
Životinja mora biti pravilno imobilisana. Sise moraju biti očišćene i dezinfikovane. Otvor sise mora biti
lociran i vrh šprica postavljen na otvor, ali ne i uvučen u njega. Kada se potisne klip injektora antibiotik lako prolazi kroz sisu u vime.
Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Prilikom aplikacije ovog leka treba koristiti zaštitne rukavice kako bi se sprečio kontakt sa kožom.Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost alergije kao posledicu injekcije, inhalacije, gutanja ili dodira sa kožom. Preosetljivost na penicline može dovesti do unakrsne reakcije sa cefalosporinima i obrnuto. Osobama sa poznatom prosetljivošću savetuje se da ne rukuju ovim preparatom. Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Oprati ruke posle svake upotrebe.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Lek se može bezbedno koristi tokom graviditeta.
Ne sme se koristiti kod krava u periodu laktacije.
Interakcije
Nisu poznate.
Inkompatibilnost
Nije poznata.
Predoziranje
Nije poznato.
Podaci o uticaju na životnu sredinu
Ako se lek primenjue na propisan način, nema uticaja na životnu sredinu.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
Broj rešenja:323-01-00148-20-001 od 23.02.2021.godine za lek Siccamed+, intramamarna suspenzija, 600 mg/5.4 g + 300 mg/5.4 g, 20 x 5.4g
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Primarno pakovanje: intramamarni špric od belog polietilena, zatvoren HDPE klipom bele boje i zaštitnom LDPE kapicom bele boje, sa 5.4 g intramamarne suspenzije. Sekundarno pakovanje: složiva kartonska kutija koja sadrži 20 intramamarnih špriceva spakovanih u polietilensku kesu i Uputstvo za lek.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00148-20-001 od 23.02.2021.