Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Streptomycin P na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Streptomycin P kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 000453436 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 5 g
Broj rešenja: 000453442 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 100 g
Broj rešenja: 000453448 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god.za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 500 g
UPUTSTVO ZA LEK
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 5 g
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 100 g STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 500 g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FM Pharm d.o.o.
Adresa:
Senćanski put bb., Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
FM Pharm d.o.o.
Adresa:
Vuka Mandušića 39a, Subotica, Srbija
Broj rešenja: 000453436 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 5 g
Broj rešenja: 000453442 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 100 g
Broj rešenja: 000453448 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god.za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 500 g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA STAVLJANJE LEKA U PROMET
FM Pharm d.o.o.Vuka Mandušića 39a, Subotica, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
FM Pharm d.o.o.
Senćanski put bb, Subotica, Srbija
STREPTOMYCIN P
1g/gOralni prašakZa telad, ždrebad, svinje i živinuStreptomicin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1g oralnog praška sadrži:
Aktivna supstanca:
Streptomicin-sulfat
INDIKACIJE
Lečenje primarnih i sekundarnih bakterijskih infekcija digestivnog trakta, prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na streptomicin
E.coli, Sallmonella spp., Pasteurella spp., Vibrio coli,
Shigella spp., Klebsiella spp.
kod teladi, ždrebadi, svinja i živine.
KONTRAINDIKACIJE
Broj rešenja: 000453436 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 5 g
Broj rešenja: 000453442 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 100 g
Broj rešenja: 000453448 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god.za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 500 g
Primena leka je kontraindikovana kod životinja koje primaju druge potencijalno ototoksične lekove, opšte anestetike, miorelaksanse, diuretike, kod postojanja miastenie gravis, izrazitog oštećenja bubrega kao i preosetljivosti životinja na streptomicin.
Lek se ne sme primenjivati istovremeno sa tetraciklinima, sulfonamidima, makrolidnim
antibioticima i linkozamidima.
Kod tretiranih životinja nakon primene viših doza u toku dužeg vremenskog perioda, može doći do oštećenja sluha i ravnoteže, funkcije bubrega kao i do pojave reakcije preosetljivosti.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome
obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Telad, ždrebad, svinje i živina.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se primenjuje per os, u vodi za piće, mleku /zameni za mleko ili hrani.Preporučena doza leka iznosi 25-100 mg/kg t.m./dan, odnosno:
Telad i ždrebad:
5g/100 kg t.m.u vodi, mleku ili zameni za mleko, 2 puta dnevno u toku 3-5 dana
Svinje:
1g/50 kg t.m. u vodi za piće ili hrani, 2 puta dnevno
Živinu:
1g/4L vode za piće tokom 3-5 dana, ili 1 kafena kašičica 5g/20L vode.
Pripremljeni rastvor leka/mediciniranu hranu iskoristiti odmah, a neiskorišćenu količinu neškodiljivo ukloniti.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Svakodnevno praviti svež rastvor leka, a nepopijenu preostalu količinu rastvorenog leka neškodljivo ukloniti.Streptomicin se daje per os samo vrlo mladim preživarima i ždrebadi.Ne primenjuje se kod koka nosilja konzumnih jaja.
KARENCA
Meso i jestivi organi: 10 dana Lek ne davati nosiljama konzumnih jaja.
Broj rešenja: 000453436 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 5 g
Broj rešenja: 000453442 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 100 g
Broj rešenja: 000453448 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god.za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 500 g
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 .
Rok upotrebe gotovog proizvoda
2 godine, čuvanjem na temperaturi do 25°C.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja
2 sedmice, čuvanjem na temperaturi do 25°C
Rok upotrebe nakon rastvaranja u vodi za piće
24 sata, čuvanjem na temperaturi do 25°C
Broj rešenja: 000453436 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 5 g
Broj rešenja: 000453442 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 100 g
Broj rešenja: 000453448 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god.za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 500 g
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Streptomicin se daje peroralno samo vrlo mladim preživarima i ždrebadi. Ne koristi se kod nosilja konzumnih jaja.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Subdoziranje, suviše kratka ili duga terapija dovode do razvoja rezistencije osetljivih mikroorganizama. Produženo p.o. davanje streptomicina dovodi do superinfekcije gljivicama i pojave dijareje. Ukoliko dođe do alergijske reakcije, treba odmah aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikoide.
Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Kod osoba koje rukuju lekom moguća je pojava reakcije preosetljivosti na aktivnu supstancu leka.
Izbegavati direktan kontakt očiju, kože i sluzokože sa lekom. U slučaju pojave reakcije preosetljivosti obratiti se lekaru.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Lek se može koristiti u periodu graviditeta i laktacije.
Interakcije
Streptomicin sulfat pojačava efekat miorelaksanata i opštih anestetika. Izrazito nefrotoksični lekovi furosemid, amfotericin B, cefalosporini potenciraju renalnu toksičnost ovog antibiotika.
Inkompatibilnost
Streptomicin je inkompatibilan sa beta-laktamskim antibioticima, kalijum hloridom, sulfatom i tartaratom, kalcijum sulfacetatom, amonijum hloridom, kiselinama i bazama.
Predoziranje
Peroralno pripremljen streptomicin, čak i u izrazito visokim dozama ne izaziva toksične efekte. Eventualno se mogu javiti povraćenje i proliv, koji su prolaznog karaktera. Posle primene većih doza leka tokom dužeg vremenskog perioda, kod tretiranih životinja može doći do ispoljavanja ototoksičnog poremećaji ili gubitak sluha i/ili ravnoteže i nefrotroksičnog efekta nekroza epitela proksimalnih tubula, albuminurija, hematurija i formiranje bubrežnih cilindara.
Neiskorišćen lek ili ostaci leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
Broj rešenja: 000453436 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 5 g
Broj rešenja: 000453442 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 100 g
Broj rešenja: 000453448 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god.za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1
g/g, 1 x 500 g
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
02.02.2024.god.
Pakovanje
PE/PVC/Al kesica od 5g ili 100g, kesa sa 500g gotovog proizvoda
Režim izdavanja leka
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
Streptomycin P, oralni prašak, 1 g/g 1 x 5 g: 000453436 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. Streptomycin P, oralni prašak, 1 g/g 1 x 100 g: 000453442 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god. Streptomycin P, oralni prašak, 1 g/g 1 x 500 g: 000453448 2023 59010 008 000 323 072 04 001 od 02.02.2024.god.