Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Streptomycin P na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Streptomycin P kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja
323-01-00008-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 5g
Broj rešenja
323-01-00009-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 100g
Broj rešenja
323-01-00010-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 500g
UPUTSTVO ZA LEK
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 5g
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 100gSTREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 500g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FM Pharm d.o.o.
Senćanski put bb, Subotica, Srbija
Podnosilac ahteva:
FM Pharm d.o.o
Vuka Mandušića 39a, Subotica, Srbija
Broj rešenja
323-01-00008-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 5g
Broj rešenja
323-01-00009-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 100g
Broj rešenja
323-01-00010-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 500g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA STAVLJANJE LEKA U PROMET
FM Pharm d.o.o.Vuka Mandušića 39a, Subotica, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
FM Pharm d.o.o.Senćanski put bb, Subotica, Srbija
IME LEKA
STREPTOMYCIN P
streptomicinoralni prašakza telad, ždrebad, svinje i živinu
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1g oralnog praška sadrži:
Aktivna supstanca:Streptomicin-sulfat
INDIKACIJE
Lečenje primarnih i sekundarnih bakterijskih infekcija digestivnog trakta, prouzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na streptomicin
E.coli, Sallmonella spp., Pasteurella spp., Vibrio coli,
Shigella spp., Klebsiella spp.
kod teladi, ždrebadi, svinja i živine.
KONTRAINDIKACIJE
Primena leka je kontraindikovana kod životinja koje primaju druge potencijalno ototoksične lekove, opšte anestetike, miorelaksanse, diuretike, kod postojanja miastenie gravis, izrazitog oštećenja bubrega kao i preosetljivosti životinja na streptomicin. Lek se ne sme primenjivati istovremeno sa tetraciklinima, sulfonamidima, makrolidnim antibioticima i linkozamidima.
NEŽELJENA DEJSTVA
Kod tretiranih životinja nakon primene viših doza u toku dužeg vremenskog perioda, može doći do oštećenja sluha i ravnoteže, funkcije bubrega kao i do pojave reakcije preosetljivosti.
Broj rešenja
323-01-00008-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 5g
Broj rešenja
323-01-00009-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 100g
Broj rešenja
323-01-00010-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 500g
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome
obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Telad, ždrebad, svinje i živina.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se primenjuje peroralno, u vodi za piće, mleku/zameni za mleko ili hrani.Preporučena doza leka iznosi 25-100mg/kg t.m./dan, odnosno:
Telad i ždrebad:
5g/100kg t.m.u vodi, mleku ili zameni za mleko, 2 puta dnevno u toku 3-5 dana
Svinje:
1g/50kg t.m. u vodi za piće ili hrani, 2 puta dnevno
Živinu:
1g/4L vode za piće tokom 3-5 dana, ili 1 kafena kašičica 5g /20L vode.
Pripremljeni rastvor leka/mediciniranu hranu iskoristiti odmah, a neiskorišćenu količinu neškodiljivo
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Svakodnevno praviti svež rastvor leka, a nepopijenu preostalu količinu rastvorenog leka neškodljivo ukloniti.Streptomicin se daje peroralno samo vrlo mladim oreživarima i ždrebadi.Ne primenjuje se kod koka nosilja konzumnih jaja.
KARENCA
Meso i jestivi organi: 10 dana Lek ne davati nosiljama konzumnih jaja.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25 °C.
Rok upotrebe gotovog proizvoda
2 godine, čuvanjem na temperaturi do 25 °C.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja
upotrebiti odmah
Rok upotrebe nakon rastvaranja u vodi za piće:
upotrebiti odmah
Broj rešenja
323-01-00008-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 5g
Broj rešenja
323-01-00009-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 100g
Broj rešenja
323-01-00010-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 500g
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Streptomicin se daje peroralno samo vrlo mladim preživarima i ždrebadi. Ne koristi se kod nosilja konzumnih jaja.Subdoziranje, suviše kratka ili duga terapija dovode do razvoja rezistencije osetljivih mikroorganizama. Produženo p.o. davanje streptomicina dovodi do superinfekcije gljivicama i pojave dijareje. Ukoliko se pojavi alergijska reakcija, treba odmah aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikoide.
Interakcije
Streptomicin sulfat pojačava efekat miorelaksanata i opštih anestetika. Izrazito nefrotoksični lekovi furosemid, amfotericin B, cefalosporini potenciraju renalnu toksičnost ovog antibiotika.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Lek se može koristiti u periodu graviditeta i laktacije.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Kod osoba koje rukuju lekom moguća je pojava reakcije preosetljivosti na aktivnu supstancu leka. Izbegavati direktan kontakt očiju, kože i sluzokože sa lekomU slučaju pojave reakcije preosetljivosti obratiti se lekaru.
Predoziranje
Peroralno pripremljen streptomicin, čak i u izrazito visokim dozama ne izaziva toksične efekte. Eventualno se mogu javiti povraćenje i proliv, koji su prolaznog karaktera. Posle primene većih doza leka tokom dužeg vremenskog perioda, kod tretiranih životinja može doći do ispoljavanja ototoksičnog poremećaji ili gubitak sluha i/ili ravnoteže i nefrotroksičnog efekta nekroza epitela proksimalnih tubula, albuminurija, hematurija i formiranje bubrežnih cilindara.
Inkompatibilnost
Streptomicin je inkompatibilan sa beta-laktamskim antibioticima, kalijum hloridom, sulfatom i tartaratom, kalcijum sulfacetatom, amonijum hloridom, kiselinama i bazama.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostaci leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
PE/PVC/Al kesica od 5g ili 100g, kesa sa 500g gotovog proizvoda
Režim izdavanja leka
Lek se može izdavati samo na recept veterinara
ATCvet kod:
Broj rešenja
323-01-00008-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 5g
Broj rešenja
323-01-00009-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 100g
Broj rešenja
323-01-00010-18-002 od 12.07.2018. za lek
STREPTOMYCIN P, oralni prašak, 1 g/g, 1 x 500g
Broj dozvolei datum izdavanja:
323-01-00008-18-002 od 12.07.2018. za STREPTOMYCIN P, 1 x 5g323-01-00009-18-002 od 12.07.2018. za STREPTOMYCIN P, 1 x 100g323-01-00010-18-002 od 12.07.2018. za STREPTOMYCIN P, 1 x 500g