Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Sulfamax 300 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Sulfamax 300 kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00300-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 20 g
Broj rešenja: 323-01-00301-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 100 g
Broj rešenja: 323-01-00303-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 1 kg
Broj rešenja: 323-01-00304-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 10 kg
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je u skladu sa Rešenjem o ispravci br.
323-14-00035-2019-8-003 od 17.05.2019.
UPUTSTVO ZA LEK
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 20 g
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 100 g
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 1 kg
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 10 kg
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FISH Corp. 2000 d.o.o.
Adresa:
Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
FISH Corp. 2000 d.o.o.
Adresa:
Nebojšina 41, Beograd, Srbija
Broj rešenja: 323-01-00300-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 20 g
Broj rešenja: 323-01-00301-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 100 g
Broj rešenja: 323-01-00303-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 1 kg
Broj rešenja: 323-01-00304-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 10 kg
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je u skladu sa Rešenjem o ispravci br.
323-14-00035-2019-8-003 od 17.05.2019.
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
FISH Corp. 2000 d.o.o.Nebojšina 41, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
FISH Corp. 2000 d.o.o.Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija
SULFAMAX 300
250 mg/g+50 mg/goralni prašakza živinu, svinje i teladsulfadiazin, trimetoprim
g oralnog praška sadrži:
Aktivna supstanca:
Sulfadiazin u obliku sulfadiazin-natrijuma
Pomoćne supstance:
Glukoza, monohidrat
SULFAMAX 300 je indikovan u lečenju infekcija respiratornog, urogenitalnog i gastrointestinalnog trakta kod svinja i teladi, a kod živine u lečenju respiratornih i enteričnih bakterijskih infekcija izazvanih osetljivim mikroorganizmima.
SULFAMAX 300 ne treba davati životinjama sa oštećenom funkcijom jetre, oslabljenom funkcijom bubrega ili urinarnim opstrukcijama, krvnom diskrazijom, kao ni jedinkama preosetljivim na sulfonamide.
Broj rešenja: 323-01-00300-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 20 g
Broj rešenja: 323-01-00301-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 100 g
Broj rešenja: 323-01-00303-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 1 kg
Broj rešenja: 323-01-00304-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 10 kg
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je u skladu sa Rešenjem o ispravci br.
323-14-00035-2019-8-003 od 17.05.2019.
Samo ponekad kod tretiranih životinja može doći do pojave nauzeje, povraćanja, dijareje i reakcija preosetljivosti.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
7. CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Živina kokoške, brojleri, ćurke, svinje i telad.
8. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Način primene:
upotreba dodavanjem u hranu
Doziranje:
Preporučenu dozu od 30 mg/kg T.M. kombinovanih aktivnih sastojaka postići umešavanjem
leka u gotovu hranu u skladu sa dnevnim unosom hrane i to na sledeći način.
Unos hrane po kg
T.M./dnevno
Količina leka SULFAMAX 300 na 1 tonu
gotove hrane
Terapiju primenjivati 5 dana.
Preporučenu dozu od 30 mg/kg T.M. kombinovanih aktivnih supstanci dnevno postići
umešavanjem 1 kg leka na 1 tonu gotove hrane ili 100 g leka na 100 kg hrane ili 20 g leka na 20 kg hrane. Terapiju primenjivati 10 dana.
Preporučenu dozu od 30 mg/kg T.M. kombinovanih aktivnih supstanci dnevno postići
umešavanjem 2 kg leka na 1 tonu gotove hrane. Terapiju primenjivati 7 dana.
9. UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
toku pripreme leka za primenu neophodno je, radi bolje homogenizacije, propisanu količinu leka najpre izmešati sa manjom količinom hrane, a zatim dodati preostalu količinu hrane i dobro izmešati.
Broj rešenja: 323-01-00300-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 20 g
Broj rešenja: 323-01-00301-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 100 g
Broj rešenja: 323-01-00303-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 1 kg
Broj rešenja: 323-01-00304-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 10 kg
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je u skladu sa Rešenjem o ispravci br.
323-14-00035-2019-8-003 od 17.05.2019.
Telad: 14 danaSvinje: 10 dana
Živina: 5 danaJaja tretirane živine se ne koriste u ishrani ljudi.
Čuvati van domašaja dece!
Lek čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti i vlage.
Rok upotrebe u originalnom pakovanju:
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:
15 dana na temperaturi od 25 ºC.
Rok upotrebe nakon zamešavanja u hranu:
upotrebiti odmah.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
SULFAMAX 300 se ne primenjuje u lečenju odraslih preživara, kao ni kod koka nosilja konzumnih jaja.
Ukoliko se kod životinja jave znaci alergijske reakcije, prekinuti sa primenom leka i odmah tražiti pomoć veterinara. U toku lečenja obezbediti životinjama dovoljnu količinu vode za piće.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Ne preporučuje se primena leka SULFAMAX 300 tokom graviditeta i laktacije, kao ni kod koka nosilja konzumnih jaja.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe koje mešaju lek sa hranom treba da izbegavaju udisanje prašine i kontakt leka sa kožom. Prilikom mešanja je potrebno nositi masku za lice i gumene rukavice. Lekom uprljanu odeću treba ukloniti. Ukoliko lek dođe u kontakt sa kožom ili očima, potrebno je odmah ih isprati većom količinom vode. Ruke i izloženu kožu treba oprati nakon svake upotrebe.Sulfonamidi mogu izazvati preosetljivost alergije nakon injekcije, udisanja, gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na sulfonamide može dovesti do unakrsne preosetljivosti na druge antibiotike. Alergijske reakcije mogu biti ozbiljne.
Interakcije
Preparat ne treba davati zajedno sa paraaminobenzojevom kiselinom PABA, prokainom i ostalim lokalnim anesteticima koji predstavljaju derivate PABA, kao i vitaminima B-kompleksa nikotinamid, folna kiselina, holin, jer antagonistički deluju na sulfonamide.
Predoziranje
Broj rešenja: 323-01-00300-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 20 g
Broj rešenja: 323-01-00301-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 20 x 100 g
Broj rešenja: 323-01-00303-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 1 kg
Broj rešenja: 323-01-00304-18-001 od 17.04.2019. godine za lek
Sulfamax 300, oralni prašak, 250 mg/g+50 mg/g, 1 x 10 kg
Napomena: Ovo Uputstvo za lek ispravljeno je u skladu sa Rešenjem o ispravci br.
323-14-00035-2019-8-003 od 17.05.2019.
Sa farmakološke tačke gledišta antibiotici su relativno bezbedni lekovi, pa se i velike doze često tolerišu. Izuzetno, posle duge i nekontrolisane upotrebe, ovaj lek može prouzrokovati indigestiju praćenu dijarejom i povraćanjem, anoreksiju, nefrotoksičnost, hepatotoksičnost, hemolitičku anemiju, trombocitopeniju. Lečenje je simptomatsko.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Pakovanje 20 x 20 g, 20 x 100 g:
Unutrašnje pakovanje: štampana kesica od tripleks folije sa 20 g ili 100 g oralnog praška.Spoljašnje pakovanje: kartonska kutija u kojoj se nalazi 20 kesica sa 20 g ili 20 kesica sa 100 g oralnog praška.
Pakovanje 1 x 1 kg, 1 x 10 kg:
Unutrašnje pakovanje: polietilenska kesa sa 1 kg ili 10 kg oralnog praška.Spoljašnje pakovanje: polipropilenski kontejner sa poklopcem u kome se nalazi kesa sa 1 kg ili sa 10 kg oralnog praška.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj dozvole: 20 x 20 g
323-01-00300-18-001 od 17.04.2019. godine
323-01-00301-18-001 od 17.04.2019. godine
323-01-00303-18-001 od 17.04.2019. godine
323-01-00304-18-001 od 17.04.2019. godine