Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Sulfamidin® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Sulfamidin® kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00153-18-003. od 05.04.2019. godine za lek
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00154-18-002 od 05.04.2019. godine za lek
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 1000 mL
UPUTSTVO ZA LEK
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 100 mL
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 1000 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.
Beogradski put 123, Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.
Beogradski put 123, Subotica, Srbija
Broj rešenja: 323-01-00153-18-003. od 05.04.2019. godine za lek
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00154-18-002 od 05.04.2019. godine za lek
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 1000 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VETERINARSKI ZAVOD “SUBOTICA” A.D.Beogradski put 123, 24106 Subotica, Srbija
IME LEKA
SULFAMIDIN
160 mg/mloralni rastvor za brojlere, nosilje u odgoju, roditeljska jata i golubovesulfadimidin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ml oralnog rastvora sadrži:
Aktivna supstanca:
Sulfadimidin-natrijum……………160 mg
Pomoćne supstance:
Natrijum-hidroksid, natrijum-edetat, boja Purple Red E 124, E 123, E 110, voda prečišćena
Lečenje infekcija uzrokovanih organizmima osetljivim na sulfadimidin kokcidioza pilića, infektivna korica živine, beli proliv pilića i kokošiji tifus, zarazni enteritis golubova paratifus.
Ne koristiti se kod alergija na sulfonamide, oštećenja bubrega i jetre, anemije jedinki.Preparat se ne daje kokama nosiljama konzumnih jaja.
Sulfonamidi, pa tako i sulfadimidin primenjeni u terapijskim dozama i predviđenom vremenskom periodu do 7 dana, ne prouzrokuju neželjene efekte. Reakcije preosetljivosti mogu da se jave, ali vrlo retko.
Broj rešenja: 323-01-00153-18-003. od 05.04.2019. godine za lek
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00154-18-002 od 05.04.2019. godine za lek
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 1000 mL
Kod živine, posebno kod mladih jedinki, može da se javi smanjenje konzumacije vode i hrane sa posledičnim smanjenjem prirasta, nakon uvođenja sulfadimidina u terapiju putem vode za piće. Primena sulfadimidina kod živine u prvim nedeljama života može da uzrokuje smanjenje nivoa T3 u
plazmi i povećanje nivoa LH, što za posledicu ima povećanje testisa i ubrzavanje puberteta kod muških pilića.
Nefrotoksično delovanje se javlja pri primeni velikih doza tokom dužeg vremenskog perioda.Hemoragični sindrom je oblik ispoljavanja toksičnosti sulfonamida i pojavljuje se pri primeni viših ali i terapijskih doza. Osim krvne diskrazije, depresije kostne srži i trombocitopenije, sulfonamidi mogu da depresorno utiču na limfoidni sistem i imunske funkcije kod ptica.Znaci toksičnosti sulfonamida kod živine su depresija, bledilo i smanjenje telesne mase. Kod polno zrelih jedinki smanjuje se nosivost i kvalitet ljuske jaja, javlja se depigmentacija braon boje ljuske.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo, koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
7. CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Brojleri, nosilje u odgoju, roditeljska jata, golubovi.
8. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se primenjuje oralno, dodavanjem u vodu za piće.
Sulfadimidin se primenjuje u dozi od 50-200 mg/kg telesne mase.
se primenjuje u dozi od 6,25 do 12,5 ml na 1 litar vode za piće.
Za lečenje golubova primenjuje se u dozi od 12,5 ml SULFAMIDIN
-a na 1 litar vode za piće.
Dozu leka treba korigovati prema aktuelnoj potrošnji vode tako da svaka ptica dobije preporučenu dozu.
Preporučuje se da se prvog dana lečenja upotrebi dvostruko veća koncentracija leka. Terapija se sprovodi tokom 3 – 5 uzastopnih dana.
Terapiju kokcidioze treba sprovoditi prema šemi 3-2-3, odnosno 3 dana terapije, 2 dana bez terapije, pa ponoviti terapiju u trajanju od 3 dana.
9. UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Svakog dana se pravi svež rastvor leka.
Meso, iznutrice i druga jestiva tkiva brojlera:
Broj rešenja: 323-01-00153-18-003. od 05.04.2019. godine za lek
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00154-18-002 od 05.04.2019. godine za lek
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 1000 mL
Preparat se ne daje kokama nosiljama konzumnih jaja.
Čuvati van domašaja dece.Čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.
Rok upotrebe
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja
28 dana, na temperaturi do 25°C.
Rok upotrebe nakon razblaživanja u vodi za piće
24 časa, na temperaturi do 25°C.
Ne koristiti lek posle roka naznačenog na pakovanju.
Za primenu na životinjama.
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Tokom primene leka pratiti potrošnju vode.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Svakog dana se pravi svež rastvor leka. Za vreme lečenja onemogućiti životinjama da piju nemediciniranu vodu. Tokom lečenja treba pratiti potrošnju vode, dozu leka treba korigovati prema aktuelnoj potrošnji vode.
slučaju pojave infekcije potrebno je lečiti ceo zapat u kome se zaraza pojavila, jer je nemoguće odrediti koje su životinje u inkubaciji.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe preosetljive na sulfonamide treba da izbegavaju kontakt sa preparatom.
slučaju da lek dođe u kontakt sa kožom ili sluznicama, treba ih dobro isprati sa dosta tekuće vode.Pri pripremanju rastvora za tretman živine treba koristiti zaštitnu opremu rukavice, zaštitne naočare. Posle rada oprati ruke tekućom vodom i sapunom.
Upotreba tokom nošenja jaja
Lek se ne daje kokama nosiljama konzumnih jaja.
Interakcije
Istovremena primena sulfonamida i jonofornih antibiotika može da dovede do povećanja toksičnosti, manje u kombinaciji sa lasalocidom, a veće u kombinaciji sa monenzinom posebno pri primeni viših doza monenzina. Ovo dovodi do smanjenja konzumacije hrane i vode i zaostajanja u porastu.Pri normalnim dozama ove interakcije se retko javljaju.Kombinovanjem više različitih sulfonamida terapijski efekat svakog pojedinačnog se dodaje, a rastvorljivost ostaje ista, što smanjuje opasnost od pojave kristalurije.
Predoziranje
Pri primeni leka pratiti preporuke za doziranje i dužinu trajanja tretmana.Akutno predoziranje: nakon primene velike doze javlja se smanjenje konzumacije vode.
Broj rešenja: 323-01-00153-18-003. od 05.04.2019. godine za lek
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 100 mL
Broj rešenja: 323-01-00154-18-002 od 05.04.2019. godine za lek
SULFAMIDIN
oralni rastvor, 160 mg/mL, 1 x 1000 mL
Hronično predoziranje: javlja se pri dugotrajnoj primeni velikih doza. Može se razviti značajan stepen imunosupresije, tako da životinje postanu mnogo osetljivije na sekundarne bakterijske infekcije posebno na gangrenozni dermatitis. Sve neželjene reakcije opisane u tački 4.6 mogu se javiti i pri hroničnom predoziranju.
Inkompatibilnost
Nisu poznate.
Neupotrebljen lek ili otpadni materijal uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
Pakovanje:
Boca od HDPE od 100 mL sa zatvaračem od polipropilena. Spoljašnje pakovanje je kartonska kutija.Boca od HDPE od 1000 mL 1 L sa zatvaračem od polipropilena.
Način izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole za lek:
oralni rastvor, 1 x 100 mL: 323-01-00153-18-003 od 05.04.2019.
oralni rastvor, 1 x 1000 mL: 323-01-00154-18-002 od 05.04.2019.